N,N'-bis(1-adamantyl)-1,4-diazabutadiene | 88459-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-bis(1-adamantyl)-1,4-diazabutadiene
• 英文别名: N,N′-bis(adamantyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene；N,N'-bis(1-adamantyl)ethanediimine；N,N'-di(1-adamantyl)ethanediimine；N,N′-bis-1-(adamantly)-1,4-diazabutadiene；N,N'-(ethane-1,2-diylidene)-bis(adamantan-1-amine)；N,N'-bis(adamantan-1-yl)ethane-1,2-diimine；1,4-bisadamantyl-1,4-diaza-1,3-butadiene；N,N'-diadamantyl-1,4-diazabutadiene；N,N'-diamantylethylene diimine；N,N'-bis(1-adamantyl)ethane-1,2-diimine
• CAS: 88459-28-3
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂
• 分子量: 324.509
• InChiKey: LHFYKYIMYMKFRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(1-adamantyl)-1,4-diazabutadiene 在 sodium hypochlorite 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 N,N'-bis(1-adamantyl)-N,N'-dichloroethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  ADAMANTANE DERIVATIVES POSSESSING ANTI-VIRAL AND ANTI-MICROBIAL ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及作为抗病毒和抗微生物药剂活性的金刚烷衍生物；包括金刚烷衍生物或其药学上可接受的盐的抗病毒或抗菌组合物；以及通过给予金刚烷衍生物或其盐或包含它们的药物组合物来预防或治疗哺乳动物宿主中的病毒或细菌感染的方法。特别是，本发明的方法可以预防或治疗的病毒感染可能包括但不限于由汉坦病毒或一个或多个痘病毒引起的感染，例如天花病毒和/或痘病毒。

  公开号：

  US20130231391A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 金刚烷胺 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 N,N'-bis(1-adamantyl)-1,4-diazabutadiene
  参考文献：
  名称：

  新一代钌基烯烃复分解催化剂的合成及活性，与1,3-二甲磺酰基-4,5-二氢咪唑-2-亚烷基配体配合使用。

  摘要：

  [公式：参见文字]从RuCl2（= CHPh）（PCy3）2 2开始，制备了一个新的1,3-二甲磺酰基-4,5-二氢咪唑-2-亚乙基取代的钌基络合物9a-c。与母体复合物2和先前开发的复合物3相比，这些耐空气和水的复合物在升高的温度下显示出更高的闭环易位活性。可以使用低至0.05mol％的催化剂负载量。

  DOI：

  10.1021/ol990909q

文献信息

• Readily Accessible Unsymmetrical Unsaturated 2,6-Diisopropylphenyl N-Heterocyclic Carbene Ligands. Applications in Enantioselective Catalysis
  作者：Robert Tarrieu、Adrien Dumas、Jompol Thongpaen、Thomas Vives、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Christophe Crévisy、Olivier Baslé、Marc Mauduit

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02888

  日期：2017.2.17

  bulky unsymmetrical unsaturated 2,6-diisopropylphenyl N-heterocyclic carbene (NHC) precursors with excellent selectivity (up to 95%) and good yields. This approach offers access to new chiral NHC ligands, which have found successful applications in both copper-catalyzed asymmetric allylic alkylation and copper-catalyzed asymmetric borylation.

  一种新的多组分程序被用于合成（a）手性庞大的不对称不饱和2,6-二异丙基苯基N-杂环卡宾（NHC）前驱体，具有优异的选择性（高达95％）和良好的收率。这种方法提供了获得新的手性NHC配体的途径，这些配体已成功应用于铜催化的不对称烯丙基烷基化和铜催化的不对称硼化中。
• Therapeutic Potential of Two Visible Light Responsive Luminescent photoCORMs: Enhanced Cellular Internalization Driven by Lipophilicity
  作者：Miguel N. Pinto、Indranil Chakraborty、Jorge Jimenez、Katelyn Murphy、John Wenger、Pradip K. Mascharak

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02121

  日期：2019.11.4

  colorectal adenocarcinoma (HT-29) cells compared to [Mn(CO)3(Imdansyl)(L2)](CF3SO3) (2) (where L2 = a diazabutadiene ligand bearing two hydrophilic 1,3,5-triazaadamantyl group). Colocalization experiments using membrane stain indicate different extents of localization of the two CO complexes within the cellular matrix. Visible-light triggered CO release from the lipophilic photoCORM induced caspase-3/7 activation

  在这里，我们报告了两种可见光活性发光锰基photoCORMs的合成，表征和细胞内在化特性。由设计亲脂性配体即[Mn（CO）3（Imdansyl）（L1）]（CF 3 SO 3）（1）（其中L1 =二氮杂丁二烯-与[Mn（CO）3（Imdansyl）（L2）]（CF 3 SO 3）（2）（其中L2 =带有两个亲水的1,3,5-三氮杂金刚烷基的二氮杂丁二烯配体）。使用膜染色剂的共定位实验表明，两种CO复合物在细胞基质中的定位程度不同。可见光触发从亲脂性photoCORM释放的CO诱导HT-29细胞上的caspase-3 / 7活化，这是用共聚焦显微镜检测到的。与亲水类似物2相比，亲脂性photoCORM 1在细胞膜中的快速积累导致更有效的CO诱导的细胞死亡。
• 1,3-二金刚烷-4,5-二氢咪唑二氯亚铜盐及其 制备方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN110240607B

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明公开了一种1,3‑二金刚烷‑4,5‑二氢咪唑二氯亚铜盐及其制备方法，将1,3‑二金刚烷‑4,5‑二氢咪唑溶解在THF溶液中，加入一定量的叔丁醇钾作为碱，选择氯化亚铜作为金属前体，将金属前体缓慢加入，加入完毕后搅拌12h以上制得1,3‑二金刚烷‑4,5‑二氢咪唑二氯亚铜盐。本发明采用的配体二氢咪唑盐的两个侧臂为给电子能力较强的极性较小的金刚烷基团，有利于配体与金属配位反应的稳定和增加催化剂的脂溶性；配体与金属通过简单的共生反应生成目标产物，制备方法简便易行；目标产物适用于醇的有氧氧化反应，在温和的反应条件下，可获得很高的产率。
• 有機ケイ素化合物の製造方法
  申请人：公立大学法人大阪市立大学

  公开号：JP2015155387A

  公开（公告）日：2015-08-27

  【課題】アルケン類やアルキン類のヒドロシリル化反応における触媒を改良し、効率良く有機ケイ素化合物を製造することができる方法を提供すること。【解決手段】下記式（Ａ）で表される鉄錯体化合物とヒドリド還元剤を触媒として使用することにより、効率良く有機ケイ素化合物を製造することができる。（式（Ａ）中、Ｒはそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜２０の炭化水素基を、Ｒ’は水素原子又は炭素数１〜２０の炭化水素基を、Ｘはハロゲン原子を表す。但し、２つのＲ’が共に炭化水素基である場合、炭化水素基同士が連結して環状構造を形成していてもよい。）【選択図】なし

  改善烯烃和炔烃的氢硅化反应催化剂，提供一种有效生产有机硅化合物的方法。通过使用下述式（A）表示的铁络合物化合物和还原氢化剂作为催化剂，可以高效生产有机硅化合物。（在式（A）中，R分别独立表示氢原子或碳数为1〜20的烃基，R'表示氢原子或碳数为1〜20的烃基，X表示卤原子。但是，如果两个R'都是烃基，则这两个烃基可以连接形成环状结构。）【选择图】无
• SYNTHESIS OF SUBSTITUTED FLUORENE LIGANDS
  申请人：Lebedev Artyom Vuryevich

  公开号：US20110009683A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention describes a cost-efficient method for preparing di-substituted fluorenes in high yield.

  本发明描述了一种成本效益高且高产的双取代萘的制备方法。