6-benzenesulfonylamino-5-chloro-3H-benzooxazol-2-one | 27087-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 6-benzenesulfonylamino-5-chloro-3H-benzooxazol-2-one
• 英文别名: 6-Benzolsulfonamido-5-chlorbenzoxazol-2(3H)-on；N-(5-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-6-benzoxazolyl)benzenesulfonamide；N-(5-chloro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 27087-07-6
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₄S
• 分子量: 324.744
• InChiKey: HIJKMWITVPCWMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzenesulfonylamino-5-chloro-3H-benzooxazol-2-one 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-benzenesulfonylimino-5-chloro-6H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-芳基磺酰亚胺基苯并恶唑-2（3 H）-ones的制备及一些反应

  摘要：

  标题化合物，从6- arylsulphonamidobenzoxazol-2（3制备ħ通过氧化） -酮，进行加成的氯化氢，叠氮酸，benzenesulphinic酸，和乙酰丙酮以得到取代的苯并唑-2（3 H ^） -酮。相反，哌啶和甲醇裂解杂环。

  DOI：

  10.1039/j39700000850
• 作为产物：
  描述：

  6-benzenesulfonylimino-6H-benzooxazol-2-one 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 6-benzenesulfonylamino-5-chloro-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-芳基磺酰亚胺基苯并恶唑-2（3 H）-ones的制备及一些反应

  摘要：

  标题化合物，从6- arylsulphonamidobenzoxazol-2（3制备ħ通过氧化） -酮，进行加成的氯化氢，叠氮酸，benzenesulphinic酸，和乙酰丙酮以得到取代的苯并唑-2（3 H ^） -酮。相反，哌啶和甲醇裂解杂环。

  DOI：

  10.1039/j39700000850