5-氯-6-硝基-2(3H)-苯并恶唑酮 | 27087-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5-氯-6-硝基-2(3H)-苯并恶唑酮
• 英文名称: 5-chloro-6-nitrobenzo[d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-chloro-6-nitro-3H-benzooxazol-2-one；5-chloro-6-nitro-3H-benzoxazol-2-one；5-Chlor-6-nitro-3H-benzoxazol-2-on；2-Oxo-5-chloro-6-nitrobenzoxazoline；5-chloro-6-nitro-2-benzooxazolinone；5-chloro-6-nitro-benzoxazol-2-one；2(3h)-Benzoxazolone, 5-chloro-6-nitro-；5-chloro-6-nitro-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 27087-06-5
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₄
• mdl: MFCD00598829
• 分子量: 214.565
• InChiKey: UXRRICZTIWOWDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-6-硝基-2(3H)-苯并恶唑酮 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-benzenesulfonylimino-5-chloro-6H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-芳基磺酰亚胺基苯并恶唑-2（3 H）-ones的制备及一些反应

  摘要：

  标题化合物，从6- arylsulphonamidobenzoxazol-2（3制备ħ通过氧化） -酮，进行加成的氯化氢，叠氮酸，benzenesulphinic酸，和乙酰丙酮以得到取代的苯并唑-2（3 H ^） -酮。相反，哌啶和甲醇裂解杂环。

  DOI：

  10.1039/j39700000850
• 作为产物：
  描述：

  氯唑沙宗 在 硝酸 作用下， 生成 5-氯-6-硝基-2(3H)-苯并恶唑酮
  参考文献：
  名称：

  6-芳基磺酰亚胺基苯并恶唑-2（3 H）-ones的制备及一些反应

  摘要：

  标题化合物，从6- arylsulphonamidobenzoxazol-2（3制备ħ通过氧化） -酮，进行加成的氯化氢，叠氮酸，benzenesulphinic酸，和乙酰丙酮以得到取代的苯并唑-2（3 H ^） -酮。相反，哌啶和甲醇裂解杂环。

  DOI：

  10.1039/j39700000850

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIMIDINIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079505A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• 6-Acylamino-5-substituted-benzoxazol-2-one compounds and method for using them
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US06515176B1

  公开（公告）日：2003-02-04

  Disclosed is a 6-acylamino-5-substituted-benzoxazol-2-one compound having the structural formula I: wherein Y is halogen or a substituent group linked to the rest of the compound by a hetero atom, and R′ is a group containing at least 8 carbon atoms. Also disclosed is a method for forming a cyan dye-forming coupler from the above compound. The method and intermediate provide a simplified manufacturing process.

  本发明公开了一种具有结构式I的6-酰胺基-5-取代苯并噁唑-2-酮化合物，其中Y是卤素或通过杂原子连接到化合物其余部分的取代基团，R'是含有至少8个碳原子的基团。本发明还公开了一种从上述化合物形成氰染料形成偶联剂的方法。该方法和中间体提供了简化的制造过程。
• Design, Synthesis and Herbicidal Activities of Tetrahydroisoindoline-1,3-dione Derivatives Containing Alkoxycarbonyl Substituted 2-Benzoxazolinone
  作者：Hao Zhang、Kechang Liu、Ruiquan Liu、Qibo Li、Yongqiang Li、Qingmin Wang、Shangzhong Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201500046

  日期：2015.7

  Several different alkoxycarbonyl‐substituted 2‐benzoxazolinone moieties have been incorporated into a tetrahydroisoindoline‐1,3‐dione scaffold to provide 25 compounds (1a–1u and 2a–2d). The structures of these compounds were confirmed by 1H and 13C NMR, HRMS and X‐ray single‐crystal diffraction. Some of these compounds (1g, 1h, 1j, 1k) exhibited excellent herbicidal activities against Abutilon theophrasti

  几个不同的烷氧基羰基取代的2-苯并恶唑啉酮基团已被掺入四氢异吲哚啉-1,3-二酮骨架中，以提供25种化合物（1a - 1u和2a - 2d）。这些化合物的结构通过1 H和13 C NMR，HRMS和X射线单晶衍射确定。这些化合物的一些（1克，1H，1J，1K）显示出优异的除草活性对苘麻，反枝苋和稗在375克活性成分的速率·公顷-1。其中，化合物1H和1J显示针对最好苗后除草效果苘麻与ED 50个的值1.8和5.3克活性成分·公顷-1，分别，这是优于市售的氟锁草醚（44.3克AI·哈-1）。田间试验表明，化合物1h具有与高浓度activity去津相似的除草活性，并且发现玉米比ize去津更安全。因此，这项研究的结果表明，化合物1h可用作玉米田出苗后的除草剂。
• AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130158006A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。还揭示了制备该化合物的方法，并将其用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• Aminopyrimidine derivatives as LRRK2 modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08796296B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法，并使用该化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。