1-(2-{tert-butyl(dimethylsilyl)oxy}ethyl)-7-chloro-1,8-naphthyrin-2(1H)-one | 1033589-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(2-{tert-butyl(dimethylsilyl)oxy}ethyl)-7-chloro-1,8-naphthyrin-2(1H)-one
• CAS: 1033589-07-9
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₂O₂Si
• 分子量: 338.909
• InChiKey: AICXNIWCWNPEPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-{tert-butyl(dimethylsilyl)oxy}ethyl)-7-chloro-1,8-naphthyrin-2(1H)-one 在 四(三苯基膦)钯 六甲基磷酰三胺 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl {1-[2-(7-cyano-2-oxo-1,8-naphthyridin-1-(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/71964

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 、 7-氯-1,8-萘啶-2(1h)-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以62%的产率得到1-(2-{tert-butyl(dimethylsilyl)oxy}ethyl)-7-chloro-1,8-naphthyrin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/71964

  摘要：

  公开号：