1-(4-chlorophenyl)-3-(5-chloro-3-methyl-2-oxo-3H-benzoxazole-6-yl)urea | 1383813-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(5-chloro-3-methyl-2-oxo-3H-benzoxazole-6-yl)urea
• CAS: 1383813-06-6
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂N₃O₃
• 分子量: 352.177
• InChiKey: YUCCNUATAAOHHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基苯并恶唑-2(3H)-酮 在 盐酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(5-chloro-3-methyl-2-oxo-3H-benzoxazole-6-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some new urea and thiourea derivatives and evaluation of their antimicrobial activities

  摘要：

  本研究中，合成了18种新化合物，其中9种为尿素类（9a-e, 10a-d），其余9种为硫脲类（11a-e, 12a-d）衍生物。这些衍生物是通过以6-氨基-5-未取代/氯-3-甲基-2(3H)-苯并恶唑酮为关键中间体与适当的异氰酸酯和异硫氰酸酯反应制备的。新化合物的化学结构通过^1H-NMR、质谱和元素分析得到确认。合成的化合物经过筛选，针对某些病原菌株进行了抗菌和抗真菌活性测试。尿素类衍生物9a、9b、9e、10a和10c，以及硫脲类衍生物12a和12d，对大肠杆菌表现出相对较好的抑制效果，相对于其他目标化合物，其最低抑制浓度（MIC）值为32 μg/mL。

  DOI：

  10.3906/kim-1106-54