1,2-亚乙基二磷酸四异丙酯 | 10596-16-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2-亚乙基二磷酸四异丙酯
• 英文名称: Ethan-1,1-diphosphonsaeure-tetra-isopropylester
• 英文别名: tetraisopropyl ethane-1,1-diphosphonate；tetraisopropyl methylenediphosphonate；tetraisopropyl ethylidene-1,1-bisphosphonate；Ethylidendiphosphonsaeure-tetraisopropylester；P,P'-ethane-1,1-diyl-bis-phosphonic acid tetraisopropyl ester；tetrakis(1-methylethyl) ethylidenebisphosphonate；tetraisopropyl ethylidenebis(phosphonate)；2-[1-di(propan-2-yloxy)phosphorylethyl-propan-2-yloxyphosphoryl]oxypropane
• CAS: 10596-16-4
• 化学式: C₁₄H₃₂O₆P₂
• 分子量: 358.352
• InChiKey: OXOGLFBPOCMQCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-37°C
• 沸点：
  170-171°C 3mm
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  170-171°C/3mm
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 安全说明：
  S24/25
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-亚乙基二磷酸四异丙酯 在 盐酸 作用下， 生成 亚乙基二膦酸
  参考文献：
  名称：

  金属化的亚甲基二膦酸酯。制备，表征和合成应用

  摘要：

  描述了亚甲基二膦酸四烷基酯与钠，钾，氢化钠和正丁基锂的金属化以形成相应的盐M + [ H（PO 3 R 2）2 ]。这些化合物的特征在于31 P和1 H NMR。通过制备各种烷基化物R'CH（PO 3 R 2）2，以及制备单和二卤代衍生物XCH（PO 3 R 2）2和X 2 C（PO 3）证明了它们的合成有用性。R 2）2，通过直接卤化。还描述了卤代亚甲基二膦酸四烷基酯的高级方法。金属化的亚甲基二膦酸四烷基酯与分子氧在甲苯溶液中的反应显示是复杂的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88873-7
• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸二异丙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 paraffin 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,2-亚乙基二磷酸四异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Masson, Serge; Saint-Clair, Jean-Francois; Dore, Antonio, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 10, p. 951 - 964

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Propan-2,2-diphosphonsäure
  作者：Michael Menge、Karl Joachim Münzenberg、Eberhard Reimann

  DOI：10.1002/ardp.19813140306

  日期：——

  Die Titelverbindung 1c wird durch Michael‐Arbusov‐Reaktion dargestellt und die Struktur 1H‐NMR‐spektroskopisch abgesichert.

  标题化合物1c由Michael-Arbusov反应制备，结构由1H NMR光谱证实。
• α-Azido Bisphosphonates: Synthesis and Nucleotide Analogues
  作者：Brian T. Chamberlain、Thomas G. Upton、Boris A. Kashemirov、Charles E. McKenna

  DOI：10.1021/jo200045a

  日期：2011.6.17

  The first examples of alpha-azido bisphosphonates [(RO)(2) P(O)](2)CXN3 (1, R = i-Pr, X = Me; 2, R = i-Pr, X = H; 3, R = H, X = Me; 4, R = H, X = H) and corresponding beta,gamma-CXN3 dGTP (5-6) and alpha/beta-CXN3 dATP (7-8) analogues are described. The individual diastereomers of 7 (7a/b) were obtained by HPLC separation of the dADP synthetic precursor (14a/b).
• Synthesis of alkylated methylene bisphosphonates via organothallium intermediates
  作者：David W. Hutchinson、Graeme Semple

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80161-3

  日期：1985.8
• Synthesis of New Polyphosphonic Acids
  作者：Carine Viornery、Péter Péchy、Mickaël Boegli、Björn-O. Aronsson、Pierre Descouts、Michael Grätzel

  DOI：10.1080/10426500210217

  日期：2002.1.1

  A general method for the synthesis of new polyphosphonic acids is described. The hexaisopropyl alkane-1,1,n-triphosphonates (n = 4-5) are formed by the reaction of the salt of tetraisopropyl methylenediphosphonate with diisopropyl n-bromoalkanephosphonates (n = 3-4) while the hexaisopropyl alkane-2,2,n-triphosphonates (n = 5-6) are formed by the reaction of the salt of tetraisopropyl ethane-1,1-diphosphonate with diisopropyl n-bromoalkanephosphonates (n = 3-4). The esters are then hydrolyzed with HCl to give the corresponding phosphonic acids.
• Blackburn, G. Michael; Maciej, Thomas W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1935 - 1940
  作者：Blackburn, G. Michael、Maciej, Thomas W.

  DOI：——

  日期：——