2-(chloromethyl)dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one | 66801-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-(chloromethyl)dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one
• 英文别名: 2-chloromethyl-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-one；2-(chloromethyl)-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-one
• CAS: 66801-38-5
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₂
• 分子量: 258.704
• InChiKey: TYVNIZVEXLKYCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-101 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  455.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one 、 盐酸度洛西汀 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到(S)-2-{methyl[3-(naphthalen-2-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propyl]aminomethyl}dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化脱羧碳-杂原子键形成对丙烯酸的后期官能化作用

  摘要：

  药物和农用化学品的快速转变使人们能够进入未开发的化学空间，从而加速了新型生物活性分子的发现。由于芳基乙酸被认为是生物活性化合物中的关键结构，因此这些结构的新转变可能有助于药物/农用化学的发现和化学生物学。这项工作报告了通过光氧化还原催化的芳酸的脱碳形成碳-氮和碳-氧键。该反应显示出良好的官能团相容性，而无需预活化基于氮或氧的偶联配偶体。在相似的反应条件下，碳-氯键的形成也是可行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201802143
• 作为产物：
  描述：

  伊索克酸 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 双苯磺酰亚胺 、 1-butoxy-1λ³-benzo[d][1,2]iodaoxol-3(1H)-one 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2-(chloromethyl)dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化脱羧碳-杂原子键形成对丙烯酸的后期官能化作用

  摘要：

  药物和农用化学品的快速转变使人们能够进入未开发的化学空间，从而加速了新型生物活性分子的发现。由于芳基乙酸被认为是生物活性化合物中的关键结构，因此这些结构的新转变可能有助于药物/农用化学的发现和化学生物学。这项工作报告了通过光氧化还原催化的芳酸的脱碳形成碳-氮和碳-氧键。该反应显示出良好的官能团相容性，而无需预活化基于氮或氧的偶联配偶体。在相似的反应条件下，碳-氯键的形成也是可行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201802143

文献信息

• YOSHIOKA T.; KITAGAWA M.; OKI M.; KUBO S.; TAGAWA H.; UENO K., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 7, 633-639
  作者：YOSHIOKA T.、 KITAGAWA M.、 OKI M.、 KUBO S.、 TAGAWA H.、 UENO K.

  DOI：——

  日期：——