3-(4-溴-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮 | 2093387-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(4-溴-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮
• 英文名称: 3-(4-bromo-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
• 英文别名: 3-(4-bromo-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione；3-(4-bromo-1-oxoisoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione；3-(4-bromo-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione；3-(7-bromo-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione
• CAS: 2093387-36-9
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 323.146
• InChiKey: SCZFMUWTABGOGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[7-[3-(3-bromoazetidin-1-yl)prop-1-ynyl]-3-oxo-1H-isoindol-2-yl]piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEGRADATION AGENT AND USE THEREOF
  [FR] AGENT DE DÉGRADATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种降解剂及其用途

  摘要：

  一种式I所示的具有BCL-XL蛋白降解作用的化合物及其在制备与BCL-XL活性有关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2023088245A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 3-(4-溴-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS MODULATING PROTEIN RECRUITMENT AND/OR DEGRADATION
  [FR] COMPOSÉS MODULANT LE RECRUTEMENT ET/OU LA DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  这项发明提供了用于通过泛素蛋白酶体途径降解蛋白质的 cereblon 结合物，用于治疗应用。

  公开号：

  WO2021126973A1

文献信息

• 一种靶向BTK蛋白降解化合物的制备及其在 治疗自身免疫系统疾病与肿瘤中的应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN110724143B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明提出了化合物，该化合物为式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，该化合物针对野生型BTK降解作用效果强，并且对其他靶点如EGFR、ITK、TEC等无抑制或降解作用，具有特异性靶向降解BTK蛋白的功效。X‑Y‑Z式I。
• 降解EZH2蛋白的小分子化合物
  申请人：清华大学

  公开号：CN111303133A

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明提出了一种化合物，其为式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药：其中，X表示EZH2蛋白的配体，Z表示E3连接酶的配体，Y表示连接X和Z的链。本发明所提出的化合物是一种可以降解EZH2的PROTAC分子，与已有的EZH2抑制剂相比，本发明涉及的小分子化合物具有快速抑制肿瘤增殖的能力，有潜力成为治疗恶性肿瘤的有效治疗方式。X‑Y‑Z 式I。
• 靶向BTK降解化合物在治疗自身免疫系统疾 病中的应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN110845500B

  公开（公告）日：2021-05-11

  靶向BTK降解化合物在治疗自身免疫系统疾病中的应用。本发明提出了化合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或预防自身免疫疾病，该化合物为式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，该化合物对自身免疫疾病有良好的治疗和预防效果。X‑Y‑Z式I。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。