HSC6H3-6-SiMe3-2-OPPh2 | 119327-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: HSC6H3-6-SiMe3-2-OPPh2
• 英文别名: 2-(diphenylphosphinyl)-6-(trimethylsilyl)benzenethiol；Ph2P(O)C6H3(SH-2)(SiMe3-3)；2-Diphenylphosphoryl-6-trimethylsilylbenzenethiol
• CAS: 119327-25-2
• 化学式: C₂₁H₂₃OPSSi
• 分子量: 382.538
• InChiKey: ISGTZCVYZOJGCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯化钼 、 HSC6H3-6-SiMe3-2-OPPh2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到{Mo(SC6H3-2-SiMe3-6-P(O)Ph2)2Cl2}
  参考文献：
  名称：

  Coordination chemistry of molybdenum with novel thiolate ligands. The crystal and molecular structures of a binuclear complex with a MoMo triple bond [Mo2(SC6H4oPPh2)3Cl3] and of [Mo(SC6H3-2-SiMe3-6-P(O)Ph2)2Cl2], a species exhibiting [MoO2S2Cl2] coordination

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80802-6
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilylbenzenethiol 、 二苯基次膦酰氯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 HSC6H3-6-SiMe3-2-OPPh2
  参考文献：
  名称：

  2-Phosphino- and 2-phosphinylbenzenethiols: new ligand types

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a071

文献信息

• Zinc(II), Cadmium(II), Mercury(II), and Ethylmercury(II) Complexes of Phosphinothiol Ligands
  作者：P. Fernández、A. Sousa-Pedrares、J. Romero、J. A. García-Vázquez、A. Sousa、P. Pérez-Lourido

  DOI：10.1021/ic7005925

  日期：2008.3.1

  Neutral zinc, cadmium, mercury(II), and ethylmercury(II) complexes of a series of phosphinothiol ligands, PhnP(C6H3(SH-2)(R-3))3-n (n = 1, 2; R = H, SiMe3) have been synthesized and characterized by IR and NMR ((1)H, (13)C, and (31)P) spectroscopy, FAB mass spectrometry, and X-ray structural analysis. The compounds [ZnPhP(C6H4S-2)2}] (1) and [CdPh2PC6H4S-2}2] (2) have been synthesized by electrochemical

  一系列膦硫醇配体PhnP（C6H3（SH-2）（R-3））3-n（n = 1，2; R = H ，SiMe3）已合成，并通过IR和NMR（（1）H，（13）C和（31）P）光谱，FAB质谱和X射线结构分析进行了表征。化合物[Zn PhP（C6H4S-2）2}]（1）和[Cd Ph2PC6H4S-2} 2]（2）是通过在乙腈的乙腈溶液中对阳极金属（锌或镉）进行电化学氧化而合成的。合适的配体。电解池中吡啶的存在提供了混合的配合物[Zn PhP（ -2）2}（py）]（3）和[Cd PhP（ -2）2}（py）]（4）。[Hg Ph2PC6H4S-2} 2]（5）和[Hg Ph2PC6H3（S-2）（SiMe3-3）} 2]（6）是通过向汞（II）溶液中添加适当的配体而获得的在三乙胺的存在下，在甲醇中加入乙酸盐。[EtHg Ph2PC6H4S-2}]（7），[EtHg
• Synthesis and Structural Characterization of Neutral Silver(I) Complexes with Arenephosphinothiols. Crystal Structures of [Ag₄{2-(Ph₂P)-6-(Me₃Si)C₆H₆S}₄] and [Ag₄{2-(Ph₂PO)-6-(Me₃Si)C₆H₃S}₄]
  作者：Paulo Perez-Lourido、Jose A. Garcia-Vazquez、Jaime Romero、Antonio Sousa、Eric Block、Kevin P. Maresca、Jon Zubieta

  DOI：10.1021/ic9808403

  日期：1999.2.1

  [2-(Ph(2)P)C(6)H(4)SH] (1), 2-(diphenylphosphino)-6-(trimethylsilyl)benzenethiol [2-(Ph(2)P)-6-(Me(3)Si)C(6)H(3)SH] (2), and 2-(diphenylphosphinyl)-6-(trimethylsilyl)benzenethiol [2-(Ph(2)PO)-6-(Me(3)Si)C(6)H(3)SH] (3) have been prepared by an electrochemical procedure and characterized by spectroscopic (IR, (1)H, (13)C, and (31)P NMR) methods, and ligand 3 and [Ag(4)2-(Ph(2)P)-6-(Me(3)Si)C(6)H(3)S}(4)]

  2-（二苯基膦基）苯硫醇[2-（Ph（2）P）C（6）H（4）SH]（1），2-（二苯基膦基）-6-（三甲基甲硅烷基）苯硫醇[ 2-（Ph（2）P）-6-（Me（3）Si）C（6）H（3）SH]（2）和2-（二苯基膦基）-6-（三甲基甲硅烷基）苯硫醇[2-（ Ph（2PO）-6-（Me（3）Si）C（6）H（3）SH]（3）已通过电化学方法制备并通过光谱学表征（IR，（1）H，（13 ）C和（31）P NMR）方法以及配体3和[Ag（4）2-（Ph（2）P）-6-（Me（3）Si）C（6）H（3）S }（4）]（5）和[Ag（4）2-（Ph（2）PO）-6-（Me（3）Si）C（6）H（3）S}（4）]（6用X射线晶体学技术表征复合物。3的晶体数据：C（21）H（23）OPSSi，单斜晶系，P2（1）/ n，a = 11.3730（4）Å，b = 11.1562（4）Å，c = 17.1153（6）Å，beta
• Ligand-Based Reactivity of Oxygenation and Alkylation in Cobalt Complexes Binding with (Thiolato)phosphine Derivatives
  作者：Yi-Ying Wu、Jia-Cheng Hong、Ruei-Fong Tsai、Hung-Ruei Pan、Bo-Hua Huang、Yun-Wei Chiang、Gene-Hsiang Lee、Mu-Jeng Cheng、Hua-Fen Hsu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03740

  日期：2020.4.6

  the nature of metal thiolates, we have explored the chemistry of cobalt ion supported by (thiolato)phosphine ligand derivatives. Herein, we synthesized and characterized a square-planar CoII complex binding with a bidentate (thiolato)phosphine ligand, Co(PS1″)2 (1) ([PS1″]− = [P(Ph)2(C6H3-3-SiMe3-2-S)]−). The complex activates O2 to form a ligand-based oxygenation product, Co(OPS1″)2 (2) ([OPS1″]− =

  在努力理解金属硫醇盐的性质的过程中，我们探索了由（硫氢基）膦配体衍生物支撑的钴离子的化学性质。在此，我们合成并表征了一个正方形平面钴II复合物与二齿（thiolato）膦配位体，钴（PS1“）结合2（1）（[PS1”] - = [P（PH）2（C 6 H ^ 3 -3-SiMe 3 -2-S）] -）。该配合物活化O 2形成基于配体的氧化产物Co（OPS1''）2（2）（[OPS1''] - = [PO（Ph）2（C 6 H3 -3-SiMe 3 -2-S）] -）。另外，八面体钴III复合物与三齿双（thiolato）膦配位体，[净4 ] [CO（PS2 *）2 ]（3）（[PS2 *] -2- = [P（PH）（C 6 H ^获得3 -3-Ph-2-S）2 ] 2–）。化合物3通过基于S的亲核攻击在二氯甲烷中裂解C–Cl键，从而生成氯甲基硫醚基团。两种异构产物[Co（PS2 *）（PSS
• Synthesis and Characterization of Indium Compounds with Phosphinothiol Ligands. The Crystal and Molecular Structures of [In{2-(Ph₂P)C₆H₄S}₃], [In{2-(Ph₂P)-6-(Me₃Si)C₆H₃S}₂{2-(Ph₂PO)-6-(Me₃Si)C₆H₃S}], and [NMe₄][In{PhP(C₆H₄S-2)₂}₂]·CH₃CN
  作者：Paulo Pérez-Lourido、Jaime Romero、José Arturo García-Vázquez、Antonio Sousa、Kevin Maresca、Jon Zubieta

  DOI：10.1021/ic980282s

  日期：1999.3.1

  acetonitrile solution of phosphinothiol ligands affords [In2-(Ph(2)P)C(6)H(4)S}(3)] (1), [In2-(Ph(2)P)-6-(Me(3)Si)C(6)H(3)S)}(2)2-(Ph(2)PO)-6-(Me(3)Si)C(6)H(3)S}] (2), [In2-(Ph(2)PO)-6-(Me(3)Si)C(6)H(3)S}(3)] (3), and [NMe(4)][InPhP(C(6)H(4)S-2)(2)}(2)].CH(3)CN (4) complexes exhibiting distorted six-coordinate geometries based on InS(3)P(3)}, InS(3)P(2)O}, and InS(4)P(2)} cores, respectively. In all

  在膦硫醇配体的乙腈溶液中对阳极铟金属的电化学氧化可提供[In 2-（Ph（2）P）C（6）H（4）S}（3）]（1），[In 2- （Ph（2）P）-6-（Me（3）Si）C（6）H（3）S）}（2）2-（Ph（2）PO）-6-（Me（3）Si ）C（6）H（3）S}]（2），[In 2-（Ph（2）PO）-6-（Me（3）Si）C（6）H（3）S}（3 ）]（3）和[NMe（4）] [In PhP（C（6（H）（4）S-2）（2）}（2）]。CH（3）CN（4）配合物表现出扭曲分别基于InS（3）P（3）}，InS（3）P（2）O}和InS（4）P（2）}核心的六坐标几何。在所有情况下，In-P键距都异常长，可能是空间拥挤的结果。4的阴离子提供了In（III）-硫醇盐配位络合物离子的不寻常实例。晶体数据：1，C（54）H（42）InP（3）S（3），单斜晶，P2（1）/ c，a
• Phosphine (oxide)‐(thio) phenolate palladium complexes: Synthesis, characterization and (co)polymerization of norbornene
  作者：Yanping Zhang、Hongliang Mu、Yanguo Li、Yuesheng Li

  DOI：10.1002/aoc.4013

  日期：2018.2

  structures of complexes 2d, 2f and 2g have been further confirmed by single‐crystal X‐ray diffraction, which revealed a square‐planar geometry of palladium center. In the presence of B(C6F5)3, these complexes can be used as catalysts to polymerize norbornene (NB) with relatively high yields, producing vinyl‐addition polymers. Interestingly, 2a/B(C6F5)3 system catalyzed the polymerization of NB in living

  一系列钯络合物的（2A-2G）（图2a：[6-吨卜-2-PPH 2 -C 6 H ^ 3 O] PDME（PY）; 2B：[6-C 6 ˚F 5 -2-PPH 2 - C 6 H 3 O] PDMe（Py）; 2c：[6 ‐ t Bu‐2-PPh t Bu‐C 6 H 3 O] PDMe（Py）; 2d：[2‐PPh t Bu‐C 6 H 4 O ] PDMe（Py）; 2e：[6-SiMe 3 –2–PPh 2 –C 6H 3 O] PDMe（Py）; 2f：[2 - t Bu-6-（Ph 2 P = O）-C 6 H 3 O] PDMe（Py）；2g：高效地合成和表征了带有膦（氧化物）-（硫代）酚盐配体的[6-SiMe 3 -2-（Ph 2 P = O）-C 6 H 3 S] PDMe（Py））。配合物2d，2f和2g的固态结构已通过单晶X射线衍射进一步证实，该衍射揭示了钯中心的方形结构。在存在B（C