3-(2,4,6-三甲氧基苯基)丙酸 | 74737-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(2,4,6-三甲氧基苯基)丙酸
• 英文名称: 3-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propanoic acid；3-<2,4,6-Trimethoxy-phenyl>-propionsaeure；3-(2,4,6-Trimethoxy-phenyl)-propionsaeure
• CAS: 74737-05-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• mdl: MFCD00045944
• 分子量: 240.256
• InChiKey: LKDSCRCVTKEXRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-144℃
• 沸点：
  387.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4,6-三甲氧基苯基)丙酸 、 苯甲醚 在 PPA 作用下， 生成 1-(4-methoxy-phenyl)-3-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nakazawa; Matsuura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 68,71

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 丙烯酸 在 gold(III) chloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以65%的产率得到3-(2,4,6-三甲氧基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  金（III）催化的杂环加成至缺电子的烯烃和炔烃

  摘要：

  此处报道了金（III）催化的不同烯烃的加氢芳基化反应。AuCl 3是出色的催化剂，可在温和条件下介导各种杂环与缺电子的烯烃和炔烃之间的反应。这种基于金（III）的方法可以耐受不同的官能团，例如醛，羧酸，腈，并且效率很高。我们已经表明，其中一些反应在室温下可在数分钟内完成。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.03.009

文献信息

• Brønsted acid-catalyzed 1,4-addition of 1,3,5-trimethoxybenzene to maleimides and acrylates
  作者：Seanghai Hor、Kin-ichi Oyama、Nobuaki Koga、Masaki Tsukamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153100

  日期：2021.6

  Several Brønsted acids were investigated as catalysts for 1,4-additions of 1,3,5-trimethoxybenzene to maleimides. Among the acids tested, trifluoromethanesulfonic acid in low polar solvents such as toluene and 1,2-dichloroethane was found to show high reactivity, enabling preparation of 3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)succinimides. 1,4-Additions of 1,3,5-trimethoxybenzene to acrylates were also realized

  研究了几种布朗斯台德酸作为 1,3,5-三甲氧基苯与马来酰亚胺 1,4-加成反应的催化剂。在测试的酸中，发现三氟甲磺酸在甲苯和 1,2-二氯乙烷等低极性溶剂中表现出高反应性，能够制备 3-(2,4,6-三甲氧基苯基)琥珀酰亚胺。1,3,5-三甲氧基苯向丙烯酸酯的1,4-加成也通过甲苯中催化量的三氟甲磺酸实现。
• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Oxidation of Unactivated Aldehydes to Esters
  作者：Brooks E. Maki、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1021/ol8018488

  日期：2008.10.2

  N-Heterocyclic carbenes catalyze the oxidation of unactivated aldehydes to esters with manganese(IV) oxide in excellent yield. The reaction proceeds through a transient activated alcohol, which when generated in situ allows for the selective oxidation of the aldehyde under mild conditions. These conditions successfully oxidize potentially epimerizable aldehydes and alcohols while preserving stereochemical

  N-杂环卡宾以优异的产率催化未活化的醛氧化为具有氧化锰 (IV) 的酯。该反应通过瞬时活化醇进行，当原位生成时，允许在温和条件下选择性氧化醛。这些条件成功氧化潜在的差向异构醛和醇，同时保持立体化学完整性。通过改变酰化醇和未活化的醛，可以合成多种酯衍生物。
• Antioxidants
  申请人：Rudolph Thomas

  公开号：US20080152603A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to the use of compounds of the formula (I), with radicals defined in the description, as antioxidants, to corresponding novel compounds and compositions, and to corresponding processes for the preparation of compounds and compositions.

  本发明涉及使用式(I)中定义的基团化合物作为抗氧化剂，涉及对应的新型化合物和组合物，以及制备这些化合物和组合物的对应过程。
• Uv Protection
  申请人：Rudolph Thomas

  公开号：US20080171004A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to the use of compounds which do not themselves exhibit significant UV absorption in the UV-A or UV-B region, but are reactive under use conditions, for the development of UV-A or UV-B protection during use, to corresponding novel compounds and compositions, and to corresponding processes for the preparation of compounds and compositions.

  本发明涉及使用那些本身在UV-A或UV-B区域不表现出显著UV吸收但在使用条件下具有反应性的化合物用于开发UV-A或UV-B保护，以及相应的新化合物和组合物，以及制备化合物和组合物的相应过程。
• N-Heterocyclic carbene-catalyzed oxidations
  作者：Brooks E. Maki、Audrey Chan、Eric M. Phillips、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.033

  日期：2009.4

  N-Hererocyclic carbenes catalyze the oxidation of allylic and benzylic alcohols as well as saturated aldehydes to esters with manganese(IV) oxide in excellent yields. A variety of esters can be synthesized,, protected carboxylates. The oxidation proceeds Under mild conditions, with low loadings of including a simple triazolium salt pre-catalyst in the presence of base. Substrates containing potentially epimerizable triazolium salt pre-catalyst in the presence of base. Substrates containing potentially epimerizable centers are oxidized while preserving stereochemical integrity. The acyl triazolium intermediate generated under catalytic conditions can be employed as a chiral acylating agent in the desymmetrization of meso-diols.