(t-butylisocyanide)gold(I) chloride | 37131-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (t-butylisocyanide)gold(I) chloride
• 英文别名: AuCl(CN(t)Bu)；tert-butylisocyanide gold chloride；chlorogold;2-isocyano-2-methylpropane
• CAS: 37131-32-1
• 化学式: C₅H₉AuClN
• 分子量: 315.553
• InChiKey: NNUJPALALBFCEF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (t-butylisocyanide)gold(I) chloride 在 Tl(acac) 作用下， 以 二乙胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 Au(-C*CH)(C(NH(t)Bu)(NEt2))
  参考文献：
  名称：

  New Neutral and Anionic Alkynylgold(I) Complexes via New Synthetic Methods. Crystal and Molecular Structures of [(PPh₃)₂N][Au(C⋮CCH₂OH)₂], [Au(C⋮CSiMe₃)(CN^tBu)], and [Au(C⋮CR)PR‘₃] (R‘ = Cyclohexyl, R = CH₂Cl, CH₂Br; R‘ = Ph, R = SiMe₃, ^tBu)

  摘要：

  [(PPh3)(2)N][Au(acac)(2)] (acac = acetylacetonate) reacts with terminal alkynes RC=CH to give [(PPh3)(2)N][Au(C=CR)(2)] (R = H, Bu-t, SiMe3, CH2X (X = Cl, Pr, OH)) complexes. The reactions between [(PPh3)(2)N][Au(C=CH)(2)] and [(PPh3)(2)N][AuX2] (X = Cl, Pr, I) give [(PPh3)(2)N][Au(C=CH)X] complexes. Neutral mononuclear [Au(C=CR)(NHEt2)] (R = SiMe3, Bu-t), [Au(C=CR)(PR3')] (R = H, R' = Ph, C6H4OMe-4; R = CH2Cl, CH2Br, CH2OH, R' = Cy = cyclohexyl; R = SiMe3, R' = Ph, C6H4OMe-4, Cy; R = Bu-t, R' = Ph, Cy, C6H4OMe-4), [Au(C=CR)((CNBu)-Bu-t)] (R = SiMe3, Bu-t), and [Au(C=CR){C((NHBu)-Bu-t)(NEt2)}] (R = H, SiMe3, Bu-t) or dinuclear [(AuL)(2){mu-C=C(CH2)(5)C=C}] (L = PPh3, (CNBu)-Bu-t, C((NHBu)-Bu-t)(NEt2)) are obtained via a variety of synthetic methods: (i) reaction between [(PPh3)(2)N][Au(C=CH)(2)] and [Au(PR3)(2)]ClO4, (ii) reaction of terminal alkynes with [Au(acac)(L)], (iii) reaction of [AuClL] complexes with terminal alkynes in diethylamine, (iv) substitution reactions (e.g., [Au(C=CR)(NHEt2)] + PR3'), (v) reaction of diethylamine with alkynyl isocyanide derivatives to give alkynylcarbene complexes. The crystal structures of [(PPh3)(2)N][Au(C=CCH2OH)(2)], [Au(C=CSiMe3)((CNBu)-Bu-t)], and [Au(C=CR)(PR3')] (R' = Cy, R = CH2Cl, CH2Br; R' = Ph, R = SiMe3, Bu-t) were determined.

  DOI：

  10.1021/om970725k
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 四氯金酸水合物 以 乙醇 为溶剂， 以48.8%的产率得到(t-butylisocyanide)gold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  Eggleston, Drake S.; Chodosh, Daniel F.; Webb, R. Lee, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1986, vol. 42, p. 36 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘甲苯 、 苯乙炔 在 (t-butylisocyanide)gold(I) chloride 、 二乙胺 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以73.8 mg的产率得到1-甲基-4-苯基乙炔苯
  参考文献：
  名称：

  Gold and Palladium Combined for Cross-Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200902942

文献信息

• Zur Insertion von Decamethylsilicocen in Nickel- und Gold-Chlor-Bindungen
  作者：Martin Theil、Peter Jutzi、Beate Neumann、Anja Stammler、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01858-2

  日期：2002.11

  The reaction of decamethylsilicocene (1) with CpNiCl(PPh3) (4) leads to the silylnickel complex [Cp*2(Cl)Si]NiCp (5), in which an intramolecular π-interaction between a σ-bound Cp* substituent and the nickel atom is observed, in the solid state as well as in solution. Reaction of 1 with gold(I) chloride complexes ClAuL results in the formation of the insertion products [Cp*2(Cl)Si]AuL (L=Ph3P (6),

  十甲基硅茂金属（1）与CpNiCl（PPh 3）（4）的反应生成甲硅烷基镍络合物[Cp * 2（Cl）Si] NiCp（5），其中σ结合的Cp *取代基之间存在分子内π相互作用可以观察到固态和溶液中的镍原子。的反应1与金（I）氯化物络合物在插入产品的[Cp *的形成ClAuL结果2（CL）的Si] AUL（L =苯基3 P（6），吨BuNC（7），C 5 H ^ 5 Ñ （8），THT（9））。热不稳定且对空气敏感的甲硅烷基金配合物[Cp * 2（Cl）Si] Au} n（10）在1与ClAu（CO）的反应中形成。根据NMR研究和5和6的晶体结构信息，提出了10的结构的建议。将供体分子L加到10得到配合物6 – 9，[Cp * 2（Cl）Si] AuPMe 3（11）和[Cp * 2（Cl）Si] AuPEt 3（12）。还观察到在silylgold络合物一个Si-键合的Cp *取代基和中心原子之间的π-相互作用6
• Addition of N-nucleophiles to gold(<scp>iii</scp>)-bound isocyanides leading to short-lived gold(<scp>iii</scp>) acyclic diaminocarbene complexes
  作者：Tatyana B. Anisimova、Mikhail A. Kinzhalov、M. Fátima C. Guedes da Silva、Alexander S. Novikov、Vadim Yu. Kukushkin、Armando J. L. Pombeiro、Konstantin V. Luzyanin

  DOI：10.1039/c7nj00529f

  日期：——

  of [AuCl3(CNR1)] (R1 = Xyl, Cy, (S)-CHMePh) with amines unexpectedly proceeds via the redox pathway giving gold(I)–isocyanides and imines, while the addition of benzophenone hydrazone to the isocyanide ligand in [AuCl3(CNR1)] at RT leads to short-lived gold(III) acyclic diaminocarbene complexes [AuCl3C(NHNCPh2)NHR1}].

  [AuCl 3（CNR 1）]（R 1 = Xyl，Cy，（S）-CHMePh）与胺的反应意外地通过氧化还原途径进行，从而生成金（I）-异氰化物和亚胺，同时在苯甲酮中添加了二苯甲酮。室温下[AuCl 3（CNR 1）]中的异氰酸酯配体导致金（III）无环二氨基卡宾络合物[AuCl 3 C（NHNCPh 2）NHR 1 ]]寿命短。
• Luminescent Re(I)/Au(I) Species As Selective Anticancer Agents for HeLa Cells
  作者：Andrés Luengo、Marta Redrado、Isabel Marzo、Vanesa Fernández-Moreira、M. Concepción Gimeno

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00813

  日期：2020.7.6

  together with their Re(I) precursors, i.e., fac-[Re(CO)3(bipy(CC)2)X]n. X-ray diffraction of complexes 1, 3, and 6 corroborated the expected octahedral and linear distribution of the ligands along the Re(I) and Au(I) centers, respectively. Luminescent studies showed that all the complexes displayed a broad emission band centered between 565 and 680 nm, corresponding to a 3MLCT from the Re(I) to the diimine

  一系列类型为fac- [Re（CO）3（bipy（CC）2-（AuL）2）X] n的中性和阳离子异三金属配合物，其中bipy（CC）2为4,4'-炔基-2 ，2'-联吡啶；L为三苯基膦（PPh 3），[1,3-双（2,6-二异丙基苯基）-咪唑-2-亚烷基]（IPr）或叔丁基异氰化物（CN t Bu）；X是氯化物（n = 0）或乙腈（n = 1），与它们的Re（I）前体即fac- [Re（CO）3（bipy（CC）2）X]一起合成和表征ñ。复合物的X射线衍射1，3，和6分别证实沿的Re（I）和Au（I）中心的配位体的预期八面体和线性分布。发光研究表明，所有配合物均显示出在565至680 nm之间的宽发射带，对应于3从Re（I）到二亚胺衍生物的MLCT。在所有情况下，与二亚胺配体配位的金片段的存在将发射最大值移向更高的能量。如果涉及金片段，则这种发射差异可潜在地用于评估探针与生物靶标相互作用的
• New arenediethynylgold(I) complexes. Crystal structures of [Ph3PAuCC(phenylendiyl-1,3)CCAuPPh3] and [Ph3PAuCC(mesitylendiyl-1,3)CCAuPPh3]
  作者：José Vicente、Marı́a Teresa Chicote、Miguel M. Alvarez-Falcón、Marı́a-Dolores Abrisqueta、Francisco J. Hernández、Peter G. Jones

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01443-3

  日期：2003.4

  with 2 equiv. of [AuCl(CNtBu)] in the presence of NEt3. By reacting the appropriate diethynylarene with 2 equiv. of [Au(acac)PPh3], complexes [Ph3PAuCC(Ar)CCAuPPh3] [Ar=mphen (9), mes (10)] were prepared. The carbene complex [(tBuNH)(Et2N)CAuCC(mes)CCAuC(NHtBu)(NEt2)] (11) was obtained by reacting the corresponding isocyanide complex 4 with diethylamine. The crystal structures of complexes 9 and

  通过使二元炔HCC（Ar）CCH[Ar = 1,3-C6H4（mphen），1,3-（C6HMe3-2,4,6）（mes），1,4-（C6Me4-2 ，3,5,6）（dur）]与[AuClL] [L =二甲基硫醚（dms），四氢噻吩（tht）]在过量Et3N的存在下形成聚合物络合物[AuCC（Ar）CCAu]制备n [Ar ＝ mphen（1），mes（2）dur（3）]。当这些配合物与两个当量的膦或异氰酸酯配体（L）反应时，配合物[LAuCC（Ar）CCAuL] [Ar ＝ mes，L ＝ tBuNC（4），XyNC（5）； m ＝ 1。制备了高收率的Ar ＝ dur，L ＝ PPh 3（6），tBuNC（7）。配合物[tBuNCAuCC（mphen）CCAuCNtBu]（8）是通过使相应的二乙炔基芳烃与2当量反应制备的。NEt3存在下[AuCl（CNtBu）]的合成。通
• Saturated Abnormal NHC–Gold(I) Complexes: Synthesis and Catalytic Activity
  作者：Rubén Manzano、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1021/om4000659

  日期：2013.4.8

  yields are obtained. However, the corresponding isocyanogold(I) iodide shows good reactivity, and these abnormal N-heterocyclic carbenes bear the substituent in a position α to the carbene carbon, as proven by a crystal structure analysis of one of the products. Some of the new saturated abnormal N-heterocyclic carbene complexes were then tested in the gold-catalyzed phenol synthesis; moderate turnover

  金（I）的新的饱和异常N-杂环卡宾配合物是通过原位生成的偶氮甲碱内酯与异氰基金（I）的1,3-偶极环加成制备的。在1，3-偶极氮原子上的一系列不同取代基是可以容忍的。在异氰酸金（I）氯化物的情况下，1,3-偶极碳原子上的取代基是有问题的；仅获得低产量。然而，相应的碘氰化金（I）显示出良好的反应性，并且这些异常的N-杂环卡宾在卡宾碳的α位带有取代基，这是通过其中一种产物的晶体结构分析所证实的。然后在金催化的苯酚合成中测试了一些新的饱和的异常N-杂环卡宾配合物。可以达到252-380的中等营业额。