interest, in particular due to their potential applications in drug targeting. Here we report the synthesis and structural analysis of novel thioether bond-linked cyclic NGR peptides. Our results show that their chemostability (resistance against spontaneous decomposition forming isoAsp and Asp derivatives) strongly depends on both sample handling conditions and structural properties. A significant correlation
识别肿瘤新脉管系统中CD13受体的NGR肽备受关注,特别是由于其在药物靶向中的潜在应用。在这里我们报告了新型
硫醚键连接的环状NGR肽的合成和结构分析。我们的结果表明,它们的
化学稳定性(抵抗形成异Asp和Asp衍
生物的自发分解的能力)在很大程度上取决于样品处理条件和结构性质。发现
化学稳定性与结构度量之间存在显着相关性,例如NH Gly –CO Asn-sc距离。Asn的侧链取向是关键的决定因素。如果它远离HN Gly,
化学稳定性增加。结构稳定因子(例如,氢键)降低了它们的内部动力学,因此
生物分子对自发分解的抵抗力甚至更高。在A2058
黑色素瘤
细胞系中检查了环状NGR肽对细胞粘附的影响。发现一些研究的肽具有长期特征逐渐增加了细胞粘附,表明负责粘附诱导作用的整联蛋白结合iso Asp衍
生物的时间依赖性形成。