(5-fluoro-2,3-dihydro-3-((R)-tetrahydrofuran-2-yl)-2,6-dioxopyrimidin-1(6H)-yl)methyl butyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (5-fluoro-2,3-dihydro-3-((R)-tetrahydrofuran-2-yl)-2,6-dioxopyrimidin-1(6H)-yl)methyl butyrate
• 英文别名: [5-fluoro-2,6-dioxo-3-[(2R)-oxolan-2-yl]pyrimidin-1-yl]methyl butanoate
• 化学式: C₁₃H₁₇FN₂O₅
• 分子量: 300.287
• InChiKey: VQTJKRBLTHCKJZ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酸氯甲酯 、 替加氟 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到(5-fluoro-2,3-dihydro-3-((R)-tetrahydrofuran-2-yl)-2,6-dioxopyrimidin-1(6H)-yl)methyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  替加福的新型前药显示出改善的抗癌活性和抗血管生成特性。

  摘要：

  描述了通过5-氟-1-（四氢-2-呋喃基）-2,4（1H，3H）-嘧啶二酮（tegafur，1）的羟甲基化或酰氧基甲基化衍生的5-氟尿嘧啶家族的新的和更有效的前药。抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸减弱了丁酰氧基甲基-替加氟衍生物3的抗癌活性，而不是替加氟的抗癌活性，这表明前药活性的提高部分是由活性氧的增加介导的。发现在体外基质胶测定中的化合物3比替加福更有效的抗血管生成剂。在小鼠异种移植物中，体内3在抑制4T1乳腺癌的肺转移和HT-29人结肠癌肿瘤的生长方面比替加氟更有效。总之，替加福的多功能前药对癌细胞具有选择性，其抗血管生成活性以及体外和体内抗癌活性均优于替加福。5-FU-1-口服前药5-氟-1-（四氢-2-呋喃基）-2,4（1 H，3 H）-嘧啶二酮（tegafur，1）已被广泛用于胃肠道恶性肿瘤的治疗适度的疗效。这项研究的目的是开发和表征通过替加福的羟甲基化或酰氧基甲基化衍生的5-FU家族

  DOI：

  10.1021/jm7009827