diethyl {2-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-6-methoxyphenyl}phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl {2-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-6-methoxyphenyl}phosphonate
• 英文别名: N-[2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-3-methoxyphenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₁₆H₂₆NO₅P
• 分子量: 343.36
• InChiKey: ZHEPQHYRHMFZKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl {2-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-6-methoxyphenyl}phosphonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(2,2-dimethylpropyl)-4-methoxy-1H-1,3-benzazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  π-过量σ2P，O杂配体：合成第一个4-甲氧基-1H-1,3-苯并氮杂唑

  摘要：

  摘要 通过使用由N-（3-甲氧基苯基）-2,2-二甲基丙酰胺和丁基锂产生的C，O-二锂中间体来完成第一个4-甲氧基取代的1,3-苯并氮杂磷的合成。对该中间体进行直接膦酰化或进行溴化和膦酰化序列；随后用过量的氢化铝锂进行还原环化，得到所需产物。另外，将在副反应中形成的N-（2,2-二甲基丙基）-3-甲氧基-2-膦基苯胺与（二甲氧基甲基）二甲基胺环化，得到1-（2,2-二甲基丙基）-4-甲氧基- 1 H -1,3-苯并氮杂磷。这些+ M-取代的π-过量芳族σ的行为 报道了朝向水分的2 P-杂环，以及它们的1 H，13 C和31 P溶液NMR光谱和晶体结构分析。这些新化合物是潜在的σ 2 P，ø与磷原子具有高π密度混合或螯合配体。 通过使用由N-（3-甲氧基苯基）-2,2-二甲基丙酰胺和丁基锂产生的C，O-二锂中间体来完成第一个4-甲氧基取代的1,3-苯并氮杂磷的合成。对该中间体进行直接膦酰化或

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341225
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-甲氧基苯基)-2,2-二甲基丙酰胺 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diethyl {2-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-6-methoxyphenyl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  π-过量σ2P，O杂配体：合成第一个4-甲氧基-1H-1,3-苯并氮杂唑

  摘要：

  摘要 通过使用由N-（3-甲氧基苯基）-2,2-二甲基丙酰胺和丁基锂产生的C，O-二锂中间体来完成第一个4-甲氧基取代的1,3-苯并氮杂磷的合成。对该中间体进行直接膦酰化或进行溴化和膦酰化序列；随后用过量的氢化铝锂进行还原环化，得到所需产物。另外，将在副反应中形成的N-（2,2-二甲基丙基）-3-甲氧基-2-膦基苯胺与（二甲氧基甲基）二甲基胺环化，得到1-（2,2-二甲基丙基）-4-甲氧基- 1 H -1,3-苯并氮杂磷。这些+ M-取代的π-过量芳族σ的行为 报道了朝向水分的2 P-杂环，以及它们的1 H，13 C和31 P溶液NMR光谱和晶体结构分析。这些新化合物是潜在的σ 2 P，ø与磷原子具有高π密度混合或螯合配体。 通过使用由N-（3-甲氧基苯基）-2,2-二甲基丙酰胺和丁基锂产生的C，O-二锂中间体来完成第一个4-甲氧基取代的1,3-苯并氮杂磷的合成。对该中间体进行直接膦酰化或

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341225

文献信息

• Novel Benzo-and Pyrido-Anellated 1, 3-Azaphospholes
  作者：J. Heinicke、B. R. Aluri、M. S.S. Adam、P. G. Jones

  DOI：10.1080/10426500701807905

  日期：2008.1.14

  We present the synthesis of OH-functional and balky N-substituted benzazophospholes, novel pyrido-azaphospholes, addition versus CH-metalation by tBuLi and reactions with electrophiles yielding a novel asymmetric P,N-heterocyclic ethylene-1,2-bis(phosphine) and phosphino-functional benzazaphospholes for hemilabile sigma(3),sigma(2)-P,P' coordination.
• π-Excess σ2 P,O Hybrid Ligands: Synthesis of the First 4-Methoxy-1H-1,3-benzazaphospholes
  作者：Joachim Heinicke、Bhaskar Aluri、Peter Jones、Ina Dix

  DOI：10.1055/s-0033-1341225

  日期：——

  2-dimethylpropanamide and butyllithium. This intermediate was subjected either to direct phosphonylation or to a bromination and phosphonylation sequence; subsequent reductive cyclization with excess lithium aluminum hydride led to the desired product. In addition, N-(2,2-dimethylpropyl)-3-methoxy-2-phosphinoaniline, formed in a side reaction, was cyclized with (dimethoxymethyl)dimethylamine to give 1-(2,2-dim

  摘要 通过使用由N-（3-甲氧基苯基）-2,2-二甲基丙酰胺和丁基锂产生的C，O-二锂中间体来完成第一个4-甲氧基取代的1,3-苯并氮杂磷的合成。对该中间体进行直接膦酰化或进行溴化和膦酰化序列；随后用过量的氢化铝锂进行还原环化，得到所需产物。另外，将在副反应中形成的N-（2,2-二甲基丙基）-3-甲氧基-2-膦基苯胺与（二甲氧基甲基）二甲基胺环化，得到1-（2,2-二甲基丙基）-4-甲氧基- 1 H -1,3-苯并氮杂磷。这些+ M-取代的π-过量芳族σ的行为 报道了朝向水分的2 P-杂环，以及它们的1 H，13 C和31 P溶液NMR光谱和晶体结构分析。这些新化合物是潜在的σ 2 P，ø与磷原子具有高π密度混合或螯合配体。 通过使用由N-（3-甲氧基苯基）-2,2-二甲基丙酰胺和丁基锂产生的C，O-二锂中间体来完成第一个4-甲氧基取代的1,3-苯并氮杂磷的合成。对该中间体进行直接膦酰化或