1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(3-phenylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid | 900154-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(3-phenylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 900154-76-9
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₄
• 分子量: 379.456
• InChiKey: HTECKZOAUGMCKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(3-phenylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ubiquitin ligase inhibitors

  摘要：

  本发明描述了化合物和药物组合物，用作泛素代理抑制剂，特别是泛素连接酶抑制剂。本发明的化合物和药物组合物可用作生物体中涉及泛素化的生化途径的抑制剂，如信号转导途径。本发明还包括使用本发明的化合物和药物组合物治疗需要抑制泛素化的疾病的方法。此外，本发明还包括抑制细胞中泛素化的方法，包括将需要抑制泛素化的细胞与本发明的化合物或药物组合物接触。特别地，这些化合物和药物组合物可用于抑制MDM2的泛素连接酶活性。

  公开号：

  US20060160869A1
• 作为产物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 5-O-methyl 4-(3-phenylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate 在 氢氧化钾 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(3-phenylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74924

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3,4,(5)-SUBSTITUTED TETRAHYDROPHYRIDINES
  申请人：Masuya Keiichi

  公开号：US20100029647A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, a method for the manufacture of a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compounds have the formula I wherein the substituents and symbols are as described in the specification.

  3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物，这些化合物用于温血动物的诊断和治疗，特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病；该类化合物用于制备治疗依赖于肾素活性疾病的制药配方；该类化合物用于治疗依赖于肾素活性的疾病；包含3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的制药配方，和/或包括给予3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的治疗方法，以及制备3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的化学式为I，其中取代基和符号如说明书所述。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20110190278A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to a compound of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, being useful as a renin inhibitor. [wherein R 1a is halogen, etc.; R 1m is H, etc.; G 1 is —N(R 1b )—, etc.; G 2 is —CO—, etc.; G 3 is —C(R 1c )(R 1d )—, etc.; G 4 is oxygen, etc.; R 1b is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1c and R 1d are independently the same or different, H, etc.; R 3 is H, optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3 c and R 3d are independently the same or different, and a group: -A-B (said A is single bond, etc., and said B is H, etc.), etc.; and n is 1, etc.]

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其可用作肾素抑制剂。[其中，R1a是卤素等；R1m是H等；G1是—N（R1b）—等；G2是—CO—等；G3是—C（R1c）（R1d）—等；G4是氧等；R1b是可选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d独立选择为H等；R3是H、可选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d独立选择为相同或不同的基团：-A-B（其中A是单键等，B是H等）等；n为1等。]
• [EN] 3,4,(5)-SUBSTITUTED TETRAHVDROPYRIDINES<br/>[FR] TETRAHYDROPYRIDINES 3,4(,5) SUBSTITUEES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006074924A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  [EN] Organic Compounds 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,4(,5)- substituted tetrahydropyridine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, a method for the manufacture of a 3,4(,5)- substituted tetrahydropyridine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The 3,4(,5)- substituted tetrahydropyridine compounds have the formula I wherein the substituents and symbols are as described in the specification.
  [FR] L'invention concerne des composés de tétrahydropyridine 3,4(,5) substituée, lesdits composés étant destinés à être utilisés dans le diagnostic et le traitement thérapeutique d'animal à sang chaud, notamment pour le traitement d'une maladie qui dépend de l'activité de la rénine ; l'utilisation d'un composé de ladite classe pour la préparation d'une formulation pharmaceutique destinée au traitement d'une maladie qui dépend de l'activité de la rénine ; l'utilisation d'un composé de ladite classe dans le traitement d'une maladie qui dépend de l'activité de la rénine ; des formulations pharmaceutiques comprenant un composé de tétrahydropyridine 3,4(,5) substituée, et/ou une méthode de traitement consistant à administrer un composé de tétrahydropyridine 3,4(,5) substituée, une méthode de fabrication d'un composé de tétrahydropyridine 3,4(,5) substituée, ainsi que de nouveaux intermédiaires et des étapes partielles pour sa synthèse. Les composés de tétrahydropyridine 3,4(,5) substituée sont représentés par la formule I dans laquelle les substituants et les symboles sont tels que décrits dans la spécification.
• WO2006/74924
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ubiquitin ligase inhibitors
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20060160869A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  This invention describes compounds and pharmaceutical compositions useful as ubiquitin agent inhibitors, particularly ubiquitin ligase inhibitors. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are useful as inhibitors of the biochemical pathways of organisms in which ubiquitination is involved, such as signal transduction pathways. The invention also comprises the use of the compounds and pharmaceutical compositions of the invention for the treatment of conditions that require inhibition of ubiquitination. Furthermore, the invention comprises methods of inhibiting ubiquitination in a cell comprising contacting a cell in which inhibition of ubiquitination is desired with a compound or pharmaceutical composition according to the invention. Particularly, the compounds and pharmaceutical compositions are useful to inhibit the ubiquitin ligase activity of MDM2.

  本发明描述了化合物和药物组合物，用作泛素代理抑制剂，特别是泛素连接酶抑制剂。本发明的化合物和药物组合物可用作生物体中涉及泛素化的生化途径的抑制剂，如信号转导途径。本发明还包括使用本发明的化合物和药物组合物治疗需要抑制泛素化的疾病的方法。此外，本发明还包括抑制细胞中泛素化的方法，包括将需要抑制泛素化的细胞与本发明的化合物或药物组合物接触。特别地，这些化合物和药物组合物可用于抑制MDM2的泛素连接酶活性。