2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-fluoro-propylamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-fluoro-propylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-fluoropropan-1-amine;hydrochloride
• 化学式: C₂₁H₂₂NO₄Pol
• 分子量: 258.5
• InChiKey: ZLIZGFSTEGMIRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-fluoro-propylamine hydrochloride 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-{2-[2-chloro-4-(6-fluoropyridin-3-yl)phenyl]-2-fluoropropyl}-2-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PESTICIDAL COMPOUNDS AND USES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PESTICIDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明涉及已知和新型苯基甲基羧酰胺衍生物的使用，其化学式为(I)，其中结构元素的含义如描述中所示，用于控制线虫和/或其他蠕虫，特别是在农业和动物健康领域，包含这种化合物的配方，特别是农药配方，以及用于控制线虫和蠕虫的方法。该发明还涉及新型苯基甲基羧酰胺衍生物，其制备方法，包含这种化合物的配方，用于控制线虫和蠕虫的方法以及它们作为害虫控制剂的用途，特别是它们作为线虫杀虫剂和它们作为动物和人类内寄生虫的驱虫剂的用途。

  公开号：

  WO2015078800A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-fluoro-propylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(2-FLUORO-2-PHENETHYL)CARBOXAMIDES AS NEMATICIDES AND ENDOPARASITICIDES
  [FR] N-(2-FLUORO-2-PHÉNÉTHYL)CARBOXAMIDES EN TANT QUE NÉMATOCIDES ET ENDOPARASITICIDES

  摘要：

  本发明涉及N-(2-卤代-2-苯乙基)羧酰胺，一种生产这种化合物的方法，它们在农业中用于控制线虫以及作为驱虫剂对动物或人体内寄生虫的用途，含有这种化合物的组合物以及用于控制线虫和蠕虫的方法。

  公开号：

  WO2014177582A1

文献信息

• Microwave assisted solid phase synthesis of highly functionalized N-alkylated oligobenzamide α-helix mimetics
  作者：Kérya Long、Thomas A. Edwards、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.09.053

  日期：2013.7

  aberrant conditions. α-Helix mimetics—small molecules that reproduce the spatial projection of key residues from an α-helix involved in a PPI—are attractive generic templates for development of screening libraries, however library syntheses of α-helix mimetics with diverse functionality are less established. This manuscript describes the automated, microwave assisted solid phase synthesis based on one such

  蛋白质间相互作用（PPI）介导细胞途径，并涉及许多异常情况。α-螺旋模拟物（可从参与PPI的α-螺旋复制关键残基的空间投影的小分子）是开发筛选文库的有吸引力的通用模板，但是具有多种功能的α-螺旋模拟物的文库合成尚不成熟。该手稿描述了基于一种此类支架的自动化微波辅助固相合成。一个Ñ烷基化oligobenzamide。
• Development of novel cyclic peptides as pro-apoptotic agents
  作者：Margherita Brindisi、Samuele Maramai、Simone Brogi、Emanuela Fanigliulo、Stefania Butini、Egeria Guarino、Alice Casagni、Stefania Lamponi、Claudia Bonechi、Seema M. Nathwani、Federica Finetti、Francesco Ragonese、Paola Arcidiacono、Pietro Campiglia、Salvatore Valenti、Ettore Novellino、Roberta Spaccapelo、Lucia Morbidelli、Daniela M. Zisterer、Clive D. Williams、Alessandro Donati、Cosima Baldari、Giuseppe Campiani、Cristina Ulivieri、Sandra Gemma

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.001

  日期：2016.7

  these peptide-hits, we herein describe the synthesis and the biological investigation of linear and cyclic peptides structurally related to PEP2. While linear peptides (2a,b, 3a,b, 4, 6a-f) were found inactive in cell-based assays, biological analysis revealed a pro-apoptotic effect for most of the cyclic peptides (5a-g). Cellular permeability of 5a (and also of 2a,b) on HL60 cells was assessed through

  我们最近发现紫杉醇可作为内源蛋白Nur77的拟肽模拟物，激发了两种肽（PEP1和PEP2）的设计，从而再现了紫杉醇对Bcl-2和微管蛋白的作用，证明了紫杉醇的拟肽性质。从这些肽命中开始，我们在本文中描述了与PEP2结构相关的线性和环状肽的合成和生物学研究。虽然线性肽（图2a，2b，3a中，B，4，图6A-F ）在基于细胞的测定中发现无活性的，生物分析表明大多数的环肽（的促凋亡作用5A-G ）。细胞渗透率为5a（以及2a，b通过共聚焦显微镜分析评估HL60细胞上的）。对一组白血病细胞系（HL60，Jurkat，MEC，EBVB）和实体瘤细胞系（乳腺癌MCF-7细胞，人黑素瘤A375和501Mel细胞以及鼠类黑素瘤B16F1细胞）的进一步细胞研究证实了促凋亡环肽的作用。细胞周期分析显示，用5a，5c，5d或5f处理导致sub-G 0 / G 1峰中的细胞数量增加。在体外评估了最有希望的化合物与
• Elucidating the Structural Requirement of Uridylpeptide Antibiotics for Antibacterial Activity
  作者：Yuma Terasawa、Chisato Sataka、Toyotaka Sato、Kazuki Yamamoto、Yukari Fukushima、Chie Nakajima、Yasuhiko Suzuki、Akira Katsuyama、Takanori Matsumaru、Fumika Yakushiji、Shin-ichi Yokota、Satoshi Ichikawa

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00973

  日期：2020.9.10

  The synthesis and biological evaluation of analogues of uridylpeptide antibiotics were described, and the molecular interaction between the 3′-hydroxy analogue of mureidomycin A (3′-hydroxymureidomycin A) and its target enzyme, phospho-MurNAc-pentapeptide transferase (MraY), was analyzed in detail. The structure–activity relationship (SAR) involving MraY inhibition suggests that the side chain at the

  描述了尿苷肽抗生素类似物的合成和生物学评估，并证明了莫来霉素A（3'-羟基尿素霉素A）的3'-羟基类似物与其靶酶磷酸-MurNAc-五肽转移酶（MraY）之间的分子相互作用。详细分析。涉及MraY抑制的结构活性关系（SAR）表明，尿素-二肽部分的侧链不影响MraY抑制。但是，抗铜绿假单胞菌活性形成了鲜明的对比，而尿素-二肽基序是关键的贡献者。还建议核苷肽渗透酶NppA1A2BCD负责3'-羟基mureidomycin A进入细胞质的转运。进一步进行了3'-羟基mureidomycin A尿素-二肽部分的系统SAR分析，并确定了抗菌活性。该研究为基于尿苷肽抗生素的类似物的合理设计提供了指导。
• Selective and Potent Proteomimetic Inhibitors of Intracellular Protein-Protein Interactions
  作者：Anna Barnard、Kérya Long、Heather L. Martin、Jennifer A. Miles、Thomas A. Edwards、Darren C. Tomlinson、Andrew Macdonald、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1002/anie.201410810

  日期：2015.3.2

  discovery. α‐Helix mediated PPIs may be amenable to modulation using generic chemotypes, termed “proteomimetics”, which can be assembled in a modular manner to reproduce the vectoral presentation of key side chains found on a helical motif from one partner within the PPI. In this work, it is demonstrated that by using a library of N‐alkylated aromatic oligoamide helix mimetics, potent helix mimetics which

  抑制蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 是化学生物学和药物发现的主要挑战。α-螺旋介导的 PPI 可能适合使用称为“蛋白质模拟物”的通用化学型进行调节，该化学型可以以模块化方式组装，以重现 PPI 内一个伙伴在螺旋基序上发现的关键侧链的矢量呈现。在这项工作中，证明通过使用 N-烷基化芳族寡酰胺螺旋模拟物库，可以识别在细胞环境中重现其生物物理结合选择性的有效螺旋模拟物。
• Discovery and SAR study of a sulfonamide hydroxamic acid inhibitor for the botulinum neurotoxin serotype A light chain
  作者：Alexander Burtea、Nicholas T. Salzameda

  DOI：10.1039/c4md00053f

  日期：——

  Through the use of chemical synthesis and high throughput screening, we discovered a sulfonamide hydroxamic acid inhibitor for the botulinum neurotoxin serotype A light chain. A structure activity relationship study of the parent inhibitor resulted in the synthesis of a new inhibitor with an IC₅₀of 0.95 ± 0.60 μM for the BoNT/A LC.

  通过化学合成和高通量筛选，我们发现了一种对肉毒杆菌神经毒素A型轻链具有抑制作用的磺胺基羟基酸抑制剂。对母体抑制剂的结构活性关系研究导致合成了一种新的抑制剂，其对BoNT/A LC的IC50为0.95 ± 0.60 μM。