3-羟基甲基-4-酮苯并-1,2,3-噻嗪 | 24310-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 中文名称: 3-羟基甲基-4-酮苯并-1,2,3-噻嗪
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)benzotriazin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-hydroxymethylbenzotriazin-4-one；3-(hydroxymethyl)benzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one；3-hydroxymethyl-3H-benzo[d][1,2,3]triazin-4-one；3-Hydroxymethyl-3H-benzo[d][1,2,3]triazin-4-on；3-(hydroxymethyl)-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one；3-(hydroxymethyl)-1,2,3-benzotriazin-4-one
• CAS: 24310-40-5
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• mdl: MFCD02323220
• 分子量: 177.162
• InChiKey: UAFIMNGKLCAYCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基甲基-4-酮苯并-1,2,3-噻嗪 在 氯化亚砜 、 丙酮 作用下， 生成 保棉磷
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of thiophosphoric acid

  摘要：

  公开号：

  US02758115A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-羟基甲基-4-酮苯并-1,2,3-噻嗪
  参考文献：
  名称：

  含有苯并三嗪-4（3 H）-one部分的新型penta-1,4-dien-3-one衍生物的合成，抗菌和抗病毒活性

  摘要：

  制备一系列含有苯并三嗪-4（3 H）-one的五-1,4-二烯-3-酮并评估其抗菌和抗病毒活性。生物测定表明，某些化合物表现出良好的抗菌和抗病毒活性。其中，化合物6d的抗轴生黄单胞菌pv的EC 50值。柠檬酸和化合物6l对抗青枯菌分别为22.45和34.77μg/ mL，优于硫代二唑铜（分别为51.35和87.26μg/ mL）。同时，发现一些标题化合物对烟草花叶病毒（TMV）具有显着的抗病毒活性。这些结果表明，含有苯并三嗪-4（3 H）-one部分的penta-1,4-dien-3-one衍生物可以在寻找新型农药中发挥重要作用。

  DOI：

  10.1007/s11696-018-0422-x

文献信息

• 一种苯并三嗪酮的1,4-戊二烯-3-酮类衍生 物、制备方法及用途
  申请人：贵州大学

  公开号：CN107602493B

  公开（公告）日：2019-10-25

  本发明公开了一种含苯并三嗪酮的1,4‑戊二烯‑3‑酮类衍生物，其特征在于：其通式如下所示：其中，R1为苯基、取代苯基(对氟苯基、对氯苯基、邻氯苯基、2‑甲氧基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑甲基苯基、2,4‑二甲氧基苯基、3,4‑二甲氧基苯基、肉桂醛基、3‑硝基苯基、2‑氯‑5‑硝基苯基等)、杂环基(呋喃基、噻吩基、2‑吡啶基、3‑吡啶基、4‑吡啶基、吡咯基等)或取代芳杂环基(5‑甲基噻唑、5‑甲基‑2‑噻吩基、4‑溴‑2‑噻吩基等)R2为氢原子、甲基(乙基)、甲氧基(乙氧基)等。本发明化合物对柑橘溃疡病菌、烟草青枯病菌和烟草花叶病毒具有较高抑制活性，可用于制备农用杀菌剂和抗病毒剂。
• Asymmetric Organocatalyzed Transfer Hydroxymethylation of Isoindolinones Using Formaldehyde Surrogates
  作者：David Svestka、Pavel Bobal、Mario Waser、Jan Otevrel

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00818

  日期：2024.3.29

  asymmetric transfer hydroxymethylation of activated isoindolinones, allowing us to prepare the enantioenriched hydroxymethylated adducts in good to excellent yields (48–96%) and enantiopurities (81:19–97:3 e.r.). To increase the reaction rate without compromising the selectivity, carefully optimized formaldehyde surrogates were employed, providing a convenient source of anhydrous formaldehyde with a base-triggered

  基于哌啶的竹本催化剂已成功用于活化异吲哚啉酮的新型不对称转移羟甲基化，使我们能够以良好至优异的产率（48-96%）和对映体纯度（81:19-97:3 er）制备对映体富集的羟甲基化加合物。 ）。为了在不影响选择性的情况下提高反应速率，采用了仔细优化的甲醛替代物，提供了具有碱触发释放的无水甲醛的便捷来源。底物范围包括 34 个条目，显示了不对称转化的相当普遍性，大多数条目在 24-48 小时内表现出完全转化。还进行了放大实验和多个对映选择性下游转化，表明了产品的预期合成效用。
• DE927270
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• (1,1'-Biphenyl)-3-ylmethyl 3-(2,2-dihaloethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylates, agricultural compositions and methods of use and manufacture
  申请人：FMC Corporation

  公开号：EP0001712B1

  公开（公告）日：1981-04-15
• US4035378A
  申请人：——

  公开号：US4035378A

  公开（公告）日：1977-07-12