N-(4-甲基-2-吡啶基)-对甲苯磺酰胺 | 331435-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲基-2-吡啶基)-对甲苯磺酰胺
• 英文名称: N-(4-methylpyridin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-methyl-2-pyridyl)-p-toluenesulfonamide；4-methyl-N-(4-methyl-2-pyridinyl)benzenesulfonamide；4-methyl-N-(4-methylpyridin-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 331435-99-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD00451480
• 分子量: 262.332
• InChiKey: KPDKYEYDFMKPIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 N-(4-甲基-2-吡啶基)-对甲苯磺酰胺 、 银 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到[Ag2(N-(4-methyl-2-pyridyl)-p-toluenesulfonamido)2(2,2'-bipyridine)2]
  参考文献：
  名称：

  具有不同核数的N-2-吡啶基磺酰胺配体的银（I）配合物的电化学合成和结构表征：吡啶环和磺酰胺基的位阻对配合物结构的影响。

  摘要：

  一系列潜在的双齿N-2-吡啶基磺酰胺配体[N-（3-甲基-2-吡啶基）-对甲苯磺酰胺（HTs3mepy），N-（3-制备了甲基-2-吡啶基）亚甲基磺酰胺（HMs3mepy），N-（4-甲基-2-吡啶基）-对甲苯磺酰胺（HTs4mepy和N-（6-甲基-2-吡啶基）亚甲基磺酰胺（HMs6mepy）]通过电化学程序。另外，当将大分子大分子L'添加到电解相中时，获得了组成为[AgLL']的杂合配合物（L'= 1,10-菲咯啉和2,2'-联吡啶）。通过显微分析，IR和（1）H NMR光谱以及LSI质谱对复合物进行表征。对于化合物[Ag（Ts3mepy）]（n）（）（1），[Ag（4）（Ms3mepy）（4）]（2a），[Ag（Ms3mepy）]（n）（）（2b） ），[Ag（4）（Ms6mepy）（4）]（3a），[Ag（2）（Ms6mepy）（2）]（n）（）（3b），[Ag（2）（Ms3mep

  DOI：

  10.1021/ic0490268
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 对甲苯磺酰氯 在 1-hydroxybenzotriazole supported on polymer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到N-(4-甲基-2-吡啶基)-对甲苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  流动条件下固定化三苯膦和 1-羟基苯并三唑作为捕捉和释放酰化介质的比较

  摘要：

  描述了作为酰化介导的酰胺偶联促进剂的固定化三苯膦 (PS-PPh 3 ) 和 1-羟基苯并三唑 (PS-HOBt)的“捕获和释放”评估。通过对反应温度、底物化学计量、溶剂和流速的评估，我们报告了有利于 PS-HOBt 优于 PS-PPh 3的发现。

  DOI：

  10.1002/asia.202101308

文献信息

• A Comparison of Immobilised Triphenylphosphine and 1‐Hydroxybenzotriazole as Mediators of Catch‐and‐Release Acylation Under Flow Conditions
  作者：Joseph Tadros、Christian Dankers、Ashley Jurisinec、Maria Menti‐Platten、Janice R. Aldrich‐Wright、Christopher P. Gordon

  DOI：10.1002/asia.202101308

  日期：2022.3

  A ‘catch-and-release’ assessment of immobilised triphenylphosphine (PS-PPh3) and 1-hydroxybenzotriazole (PS-HOBt) as facilitators of acylation-mediated amide couplings is described. Through evaluations of reaction temperatures, substrate stoichiometries, solvents, and flow rates, we report findings in favour of PS-HOBt over PS-PPh3.

  描述了作为酰化介导的酰胺偶联促进剂的固定化三苯膦 (PS-PPh 3 ) 和 1-羟基苯并三唑 (PS-HOBt)的“捕获和释放”评估。通过对反应温度、底物化学计量、溶剂和流速的评估，我们报告了有利于 PS-HOBt 优于 PS-PPh 3的发现。
• Electrochemical Synthesis and Structural Characterization of Silver(I) Complexes of <i>N</i>-2-Pyridyl Sulfonamide Ligands with Different Nuclearity:  Influence of the Steric Hindrance at the Pyridine Ring and the Sulfonamide Group on the Structure of the Complexes
  作者：Inmaculada Beloso、Jesús Castro、José A. García-Vázquez、Paulo Pérez-Lourido、Jaime Romero、Antonio Sousa

  DOI：10.1021/ic0490268

  日期：2005.1.1

  X-ray diffraction. Compounds 1 and 2b present a polymer structure formed by an AgN(2)} digonal core. Compounds 2a and 3a are tetranuclear and also have a distorted AgN(2)} digonal core. Compound 3b is based on binuclear distorted AgN(2)} digonal units joined by an intermolecular sulfonyl oxygen atom to produce a stairlike polymer structure. The heteroleptic complexes 5 and 8 are dimeric with a distorted

  一系列潜在的双齿N-2-吡啶基磺酰胺配体[N-（3-甲基-2-吡啶基）-对甲苯磺酰胺（HTs3mepy），N-（3-制备了甲基-2-吡啶基）亚甲基磺酰胺（HMs3mepy），N-（4-甲基-2-吡啶基）-对甲苯磺酰胺（HTs4mepy和N-（6-甲基-2-吡啶基）亚甲基磺酰胺（HMs6mepy）]通过电化学程序。另外，当将大分子大分子L'添加到电解相中时，获得了组成为[AgLL']的杂合配合物（L'= 1,10-菲咯啉和2,2'-联吡啶）。通过显微分析，IR和（1）H NMR光谱以及LSI质谱对复合物进行表征。对于化合物[Ag（Ts3mepy）]（n）（）（1），[Ag（4）（Ms3mepy）（4）]（2a），[Ag（Ms3mepy）]（n）（）（2b） ），[Ag（4）（Ms6mepy）（4）]（3a），[Ag（2）（Ms6mepy）（2）]（n）（）（3b），[Ag（2）（Ms3mep