oxotribromobis(triphenylphosphine)rhenium(V) | 162117-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: oxotribromobis(triphenylphosphine)rhenium(V)
• 英文别名: trans-[ReOBr₃(PPh₃)₂]
• CAS: 162117-95-5
• 化学式: C₃₆H₃₀Br₃OP₂Re
• 分子量: 966.5
• InChiKey: GZIJQYFULDPXBK-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxotribromobis(triphenylphosphine)rhenium(V) 、 bis[(2-diphenylphosphino)ethyl]methoxy-ethylamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有（Ph 2 PCH 2 CH 2）2 NR二膦胺配体的（（III）配合物的合成与表征

  摘要：

  一系列新的中性，六配位化合物[Re III X 3（PNPR）]的合成与表征，其中X为Cl或Br，PNPR为通式为（Ph 2 PCH 2 CH 2）2 NR的二膦胺报告了（R ＝ H，CH 3，CH 2 CH 3，CH 2 CH 2 CH 3，CH 2 CH 2 CH 2 CH 3和CH 2 CH 2 OCH 3）。稳定[Re III X 3（PNPR）]通过配体交换和/或氧化还原取代反应，从金属处于不同氧化态（III和V）的前体开始，以不同的产率合成了配合物。通过元素分析，质子NMR光谱，循环伏安法，UV / vis光谱，正离子电喷雾电离质谱（ESI（+）-MS）和X射线衍射分析对化合物进行表征。尽管配合物的配方允许经向或面状异构体，但后者的排列在固态和溶液态均很普遍。仅[ReCl 3（PNPH）]在溶液和结晶状态下均显示出子午线构型。[ReBr 3（（PNPme）]倾向于在结晶态的子午

  DOI：

  10.1039/c7dt01032j
• 作为产物：
  描述：

  在 三苯基膦 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 生成 oxotribromobis(triphenylphosphine)rhenium(V)
  参考文献：
  名称：

  Kotegev, K. V.; Sedova, G. N.; Kobilov, N. K., Koordinatsionnaya Khimiya, 1980, vol. 6, p. 444 - 449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave‐assisted reduction of aromatic nitro compounds with novel oxo‐rhenium complexes
  作者：Gabriele Grieco、Olivier Blacque

  DOI：10.1002/aoc.6452

  日期：2022.1

  The reduction of several aromatic nitro compounds to amines by means of the two novel catalytic systems ([IMes]2ReOBr3)/PhSiH3 and ([Py]3ReNOBr2)/PhSiH3 under microwave irradiation is here reported. These two systems were able to perform the reduction of nitro groups with higher TON and TOF when compared with previously reported systems based on oxo-rhenium core under standard heating, although they

  本文报道了在微波辐照下通过两种新型催化体系([IMes] 2 ReOBr 3 )/PhSiH 3和([Py] 3 ReNOBr 2 )/PhSiH 3将几种芳族硝基化合物还原为胺。与先前报道的基于氧铼核的系统在标准加热下相比，这两个系统能够以更高的 TON 和 TOF 还原硝基，尽管与已知系统相比，它们的反应范围较窄。
• Rhenium(I) and (V) complexes of aroylhydrazone derivatives: Synthesis, spectroscopic and crystallographic studies
  作者：J. Mukiza、G. Habarurema、T.I.A Gerber、E. Hosten、R. Betz、T. Umumararungu

  DOI：10.1016/j.poly.2019.114192

  日期：2020.1

  [ReCO5Cl] in ethanol led to the complex [Re(CO)3Cl(Hdpa)] (1). Similar reaction using N′((pyridin-2-yl)methylene)benzohydrazide (Hhpmb) and [ReCO5Br] led to the complex [Re(CO)3Br(Hhpmb)] (2). The reaction of 2-hydroxy-N′-((thiophen-3-yl)methylene)benzohydrazide (H2htmb) with trans-[ReOCl3(PPh3)2] in acetonitrile gave the complex cis-[ReOCl2(Hhtmb)(PPh3)] (3). The complexes cis-[ReOBr2(Hhpb)(PPh3)] (4)

  摘要报道了基于芳酰nes的配体与fac- [ReCO）3] +，[ReO] 3+和[Re2O3] 4+核的配位模式。二-2-吡啶基酮-2-氨基苯甲酰hydr（Hdpa）与[ReCO5Cl]在乙醇中的反应生成复合物[Re（CO）3Cl（Hdpa）]（1）。使用N'（（吡啶-2-基）亚甲基）苯甲酰肼（Hhpmb）和[ReCO5Br]进行的类似反应生成络合物[Re（CO）3Br（Hhpmb）]（2）。2-羟基-N'-（（噻吩-3-基）亚甲基）苯甲酰肼（H2htmb）与反式-[ReOCl3（PPh3）2]在乙腈中的反应得到顺式-[ReOCl2（Hhtmb）（PPh3）]复合物（3）。从[ReOBr3（PPh3）2]与水杨酰肼（Hshz）的反应中分离出顺式-[ReOBr2（Hhpb）（PPh3）]（4）和（μ-O）[ReO（pbz）2] 2（5）配合物。 ）和反式-[ReO2（py）4] Cl与苯甲
• Novel coumarin rhenium(I) and -(V) complexes: Formation, DFT and DNA binding studies
  作者：Barushka Jadoo、Irvin Noel Booysen、Matthew Piers Akerman、Lydia Rhyman、Ponnadurai Ramasami

  DOI：10.1016/j.poly.2018.01.017

  日期：2018.4

  2-one). The coumarin free-ligands and the metal complexes 1–3 were characterized by NMR, UV–Vis and FTIR spectroscopy, melting point and molar conductivity measurements as well as time-of-flight mass spectrometry. Their structural elucidations were supported by the respective solid state structures of 1, Hhbc and moac. DNA binding studies conducted using the facial tricarbonylrhenium(I) complexes 2

  摘要本文报道了香豆素双齿螯合物中新型rh（I）和-（V）化合物的形成和表征：反式-[ReOBr2（PPh3）（hbc）]（1）（Hhbc = 7-（2-羟基苄叉亚氨基） -4-（三氟甲基）-2H-chromen-2-one），fac- [Re（CO）3Cl（aomc）]（2）（aomc = 7-（（（（2-amino-4-oxo-4H-chromen -3-基）亚甲基）氨基）-4-（三氟甲基）-2H-铬-2-（a）和fac- [Re（CO）3Cl（moac）]（3）（moac = 7-（（（2-甲氧基-4-氧杂色满-3-基）亚甲基）氨基）-4-（三氟甲基）-2H-铬-2-（1）。香豆素游离配体和金属配合物1-3的特征在于NMR，UV-Vis和FTIR光谱，熔点和摩尔电导率测量以及飞行时间质谱。它们的结构阐明得到了Hhbc和Moac各自的固态结构的支持。使用面部三羰基hen（I）配合物2和3
• Novel oxorhenium(V) complexes of 8-hydroxyquinoline derivatives – Synthesis, spectroscopic characterization, X-ray crystal structures and DFT calculations
  作者：B. Machura、M. Wolff、W. Cieślik、R. Musioł

  DOI：10.1016/j.poly.2012.12.028

  日期：2013.3

  [ReOBr2(L1)(PPh3)] (2), [ReOCl2(L2)(PPh3)] (3) and [ReOBr2(L2)(PPh3)] (4). The complexes have been characterized spectroscopically and structurally. The experimental studies on 1 and 3 have been accompanied by DFT calculations, and additional information about binding between the rhenium atom and oxo ligand has been obtained by NBO analysis. The X-ray studies and NBO analysis confirm a triple bond between the rhenium

  8-羟基喹啉骨架的两个修饰，即5,7-二氯-2- [2-（2-（2-氯苯基）乙烯基]喹啉-8-ol（HL 1）和2- [2-（3,4-二氯苯基）乙烯基合成了] quinoline-8-ol（HL 2），并研究了它们与[ReOX 3（PPh 3）2 ]（X = Cl，Br）的相互作用。HL 1和HL 2与[ReOX 3（PPh 3）2 ]反应，得到[ReOCl 2（L 1）（PPh 3）] 2 ·MeCN（1），[ReOBr 2（L 1）（PPh 3）]（2），[ReOCl 2（L 2）（PPh 3）]（3）和[ReOBr 2（L 2）（PPh 3）]（4）。配合物已在光谱和结构上进行了表征。DFT计算伴随着对1和3的实验研究，并且通过NBO分析获得了有关atom原子与氧代配体之间结合的更多信息。X射线研究和NBO分析证实了and与末端氧代配体之间的三键。L 1和L 2配体通过N-和O-供体
• Coordination behaviours of perimidine ligands incorporating fused N-donor heterocyclics towards rhenium(I) and -(V)
  作者：Irvin Noel Booysen、Ifeoma Ebinumoliseh、Siphamandla Sithebe、Matthew Piers Akerman、Bheki Xulu

  DOI：10.1016/j.poly.2016.07.022

  日期：2016.10

  the coordination behaviours of perimidine ligands incorporating fused N-donor heterocyclics towards rhenium in its oxidation states +I and +V are explored. The equimolar coordination reactions of 2-(benzothiazole)-2,3-dihydro-1H-perimidine (bzpm) and 2,3-dihydro-2-(pyridine)-1H-perimidine (H2pypm) with [Re(CO)5Br] afforded the rhenium(I) complexes: fac-[Re(CO)3(bzpm)Br](1) and fac-[Re(CO)3(pypm)Br](2)

  摘要在本研究中，探索了结合稠合的N-供体杂环的嘧啶配体对towards的氧化态+ I和+ V的配位行为。2-（苯并噻唑）-2,3-二氢-1H-嘧啶（bzpm）和2,3-二氢-2-（吡啶）-1H-嘧啶（H2pypm）与[Re（CO）5Br]的等摩尔配位反应分别得到f（I）配合物：fac- [Re（CO）3（bzpm）Br]（1）和fac- [Re（CO）3（pypm）Br]（2）。从反式反应中分离出亚氨基（V）​​络合物，顺式-[Re（pyrnp）Br2（PPh3）]（3）H3pyrnp = 8-（（1H-吡咯）亚氨基甲基）萘-1-胺} [ReOBr3（PPh3）2]具有2摩尔过量的2,3-二氢-2-（1H-吡咯）-1H-亚氨基吡啶（pyrpm）。这些金属络合物通过1H NMR，IR，UV-vis和质谱，熔点和电导率测量进行了表征。单晶X射线分析为金属络合物的结构阐明提供了确定的确认。通过