[V(mesityl)3(THF)] | 79738-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [V(mesityl)3(THF)]
• 英文别名: trimesitylvanadium(III)-tetrahydrofuran；(mesityl)₃V(THF)；[V(Mes)3(THF)]；V(mesityl)3*(tetrahydrofuran)
• CAS: 79738-18-4
• 化学式: C₃₁H₄₁OV
• 分子量: 480.607
• InChiKey: JVHOTSAIPUEDDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [V(mesityl)3(THF)] 在 styrene oxide or OCH₂CHCH₂CH₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到[oxovanadium(V)(2,4,6-trimethylphenyl)3]
  参考文献：
  名称：

  Vivanco, Marilin; Ruiz, Javier; Floriani, Carlo, Organometallics, 1993, vol. 12, # 5, p. 1802 - 1810

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(tetrahydrofurane)oxovanadium(IV) dichloride 、 2,4,6-trimethylphenylmagnesium chloride 生成 [V(mesityl)3(THF)]
  参考文献：
  名称：

  RAZUVAEV, G. A.;VYSHINSKAYA, L. I.;DROBOTENKO, V. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 3, 590-594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arylvanadium-verbindungen XI. Zur reaktion von trimesitylvanadium mit ketonen
  作者：G. Kreisel、W. Seidel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99479-8

  日期：1984.1

  Trimesitylvanadium in solution reacts with a series of ketones. Depending upon the structures of the ketones these reactions yield olefins, alcohols or a radical, respectively. Sterically hindered ketones only form coordination compounds with trimesitylvanadium or do not react at all.

  溶液中的Trimesitylvanadium与一系列酮反应。根据酮的结构，这些反应分别产生烯烃，醇或自由基。受阻位酮仅与三苯甲基钒形成配位化合物，或根本不发生反应。
• Organic heterobimetallic complexes of the alkaline earth metals (Ae = Ca, Sr, Ba) with tetrahedral metallate anions of three-valent metals (M = B, Al, Ga, and V)
  作者：Jens Langer、Sven Krieck、Helmar Görls、Günter Kreisel、Wolfgang Seidel、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1039/c0nj00136h

  日期：——

  electropositive alkaline earth metals (Ae) and organic tetrahedral anions of trivalent elements (M) form solvent-separated ions. Depending on the metals, they can be prepared by addition of carbanions or amides to MR3, via reduction of VMes4 with the alkaline earth metals and by transmetallation of VMes3. For comparison reasons selected alkali metal derivatives are also included in this study. Average structural

  具有非常正电的碱土金属的复杂阳离子的异双金属化合物（e）和三价元素（M）的有机四面体阴离子形成溶剂分离的离子。取决于金属，可以通过向MR 3中添加碳负离子或酰胺，通过用碱土金属还原VMes 4以及通过VMes 3的金属置换来制备它们。出于比较的原因，本研究中还包括选定的碱金属衍生物。硼酸盐的平均结构参数[Ca（thf）6 ] [BPh 4 ] 2（1）和[CaI（thf）5 ] [BPh 4 ]（2），铝酸盐[Li（thf）2（tmeda）] [AlPh 3（tmp）]（3），[（thf）2 K（N-咔唑基）2 AlMes 2 ]（4），以及[Sr（thf）7 ] [AlPh 4 ] 2（5），没食子酸盐[Ca（dme）4 ] [GaEt 3（N-咔唑基）] 2（6）和钒酸盐[Li（thf）4 ] [VMes 4 ]（7），[ CaI （thf）5 ] [VMes 4 ]（8），[Ca（thf）6
• Oxovanadium(V) and oxovanadium(IV) organometallic compounds from direct oxidation of the corresponding vanadium(III) precursors: the X-ray structure of tris-mesityl oxovanadium(V)
  作者：Javier Ruiz、Marilin Vivanco、Carlo Floriani、Angiola Chiesi-Villa、Carlo Guastini

  DOI：10.1039/c39910000762

  日期：——

  Organometallic derivatives of vanadium(III) VL13(L1= Mes = 2,4,6-Me3C6H2), VL23[L2=η2-C(Mes)= NBut], VL33[L3= O–C(Mes)NPh] have been converted either by epoxides or dioxygen to the corresponding oxovanadium(V) and oxovanadium(IV) complexes.

  钒(III)的有机金属衍生物VL13(L1= Mes = 2,4,6-Me3C6H2)、VL23[L2=η2-C(Mes)= NBut]、VL33[L3= O–C(Mes)NPh]通过环氧化物或分子氧转化为相应的氧钒(V)和氧钒(IV)络合物。
• Kubas-Type Hydrogen Storage in V(III) Polymers Using Tri- and Tetradentate Bridging Ligands
  作者：Tuan K. A. Hoang、Ahmad Hamaed、Golam Moula、Ricardo Aroca、Michel Trudeau、David M. Antonelli

  DOI：10.1021/ja110243r

  日期：2011.4.6

  glycolamide were employed as 2-carbon linkers to synthesize a series of one-dimensional V(III) polymers from trismesityl vanadium(III)·THF containing a high concentration of low-valent metal sites that can be exploited for Kubas binding in hydrogen storage. Synthesized materials were characterized by powder X-ray diffraction (PXRD), nitrogen adsorption (BET), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), infrared

  草酸、草酰胺、乙醇酸和乙醇酰胺被用作 2 碳连接体，从三苯甲基钒 (III)·THF 合成一系列一维 V(III) 聚合物，其中含有高浓度的低价金属位点，可以可用于储氢中的 Kubas 结合。通过粉末X射线衍射（PXRD）、氮吸附（BET）、X射线光电子能谱（XPS）、红外光谱（IR）、拉曼光谱、热重分析和元素分析对合成材料进行了表征。由于这些有机连接体中的每一个都具有不同数量的质子和配位原子，因此在每种情况下，预期产物在消除的 mesityl 基团数量方面具有不同的化学计量，以及关于 V(III) 中心的不同几何形状。例如，草酸盐和乙醇酸盐聚合物含有残留的甲基；然而，这些可以通过氢解与氢化物交换。最高吸附容量记录在三苯甲基钒 (III)·THF 与草酰胺的产物上（77 K 和 85 bar 下为 3.49 wt%）。正如高吸附焓 (17.9 kJ/mol H(2)) 所暗示的那样，钒金属中心的性能在室温
• Intriguing Chemistry of Molybdenum Corroles
  作者：Izana Nigel-Etinger、Israel Goldberg、Zeev Gross

  DOI：10.1021/ic400116u

  日期：2013.4.15

  The development of new methodologies for gaining access to low-valent molybdenum complexes led to spectroscopic identification of mononuclear (oxo)molybdenum(IV) corroles, as well as the full characterization of a binuclear molybdenum(IV) corrole that is bridged through axial O atoms by a Mg(THF)4 moiety.

  获得低价钼络合物的新方法的发展导致了单核（氧代）钼（IV）腐蚀物的光谱鉴定，以及通过轴向O原子桥接的双核钼（IV）腐蚀剂的完整表征通过Mg（THF）4部分。