| 1046053-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1046053-15-9
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₂S₂
• 分子量: 469.712
• InChiKey: ZBJZILWKCRLSBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >110 °C (decomp)(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(2-adamantylidene)adamantane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of S-Aminothiiranium Salts of anti- and syn-9,9’-Bibenzonorbornenylidenes and 2,2’-Biadamantylidene

  摘要：

  S-Aminothiiranium salts 5a-c of anti- and syn-9,9 '-bibenzonorbornenylidenes and 2.2 '-biadamantylidene were synthesized by reacting thiiranes 3a-c with O-mesitylenesulfonylhydroxylamine. Decomposition of 5a and 5c in CD2Cl2 at rt yielded a mixture of the corresponding alkenes and thiiranes, whereas that of 5b yielded 1.2-thiazetidin-2-ium salts 8b. A CH2Cl2 solution of 8b was treated briefly with aq. NaHCO3 at 0 degrees C to produce N-unsubstituted 1,2-thiazetidine 10b.

  DOI：

  10.3987/com-08-11412
• 作为产物：
  描述：

  chloroamine-T 、 adamantylideneadamantanethiirane 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isolable Thiirane 1-Imides and Their Stereospecific Ring-enlargement to 1,2-Thiazetidines

  摘要：

  通过在室温下用氯胺T进行反式和顺式9,9'-双苯并诺布尔烯腈硫化物的重氮化反应，成功隔离了噻吡喃1-亚胺，随后在-18°C下对反应混合物进行结晶。让噻吡喃1-亚胺的CD2Cl2溶液在室温下静置或将它们的晶体加热至约120°C，会导致相应的1,2-噻唑烷形成，同时保留噻吡喃1-亚胺的立体构型。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.658

文献信息

• Synthesis of Isolable Thiirane 1-Imides and Their Stereospecific Ring-enlargement to 1,2-Thiazetidines
  作者：Yoshiaki Sugihara、Yui Aoyama、Haruki Okada、Juzo Nakayama

  DOI：10.1246/cl.2008.658

  日期：2008.6.5

  The isolation of thiirane 1-imides was achieved via imination of anti- and syn-9,9′-bibenzonorbornenylidene sulfides by Chloramine T at room temperature, followed by crystallization of the reaction mixture at −18 °C. Allowing CD2Cl2 solutions of the thiirane 1-imides stand at room temperature or heating their crystals to around 120 °C led to the formation of the corresponding 1,2-thiazetidines with retention of the configuration of the thiirane 1-imides.

  通过在室温下用氯胺T进行反式和顺式9,9'-双苯并诺布尔烯腈硫化物的重氮化反应，成功隔离了噻吡喃1-亚胺，随后在-18°C下对反应混合物进行结晶。让噻吡喃1-亚胺的CD2Cl2溶液在室温下静置或将它们的晶体加热至约120°C，会导致相应的1,2-噻唑烷形成，同时保留噻吡喃1-亚胺的立体构型。
• Synthesis and Properties of S-Aminothiiranium Salts of anti- and syn-9,9’-Bibenzonorbornenylidenes and 2,2’-Biadamantylidene
  作者：Yoshiaki Sugihara、Rie Ohtsu、Juzo Nakayama

  DOI：10.3987/com-08-11412

  日期：——

  S-Aminothiiranium salts 5a-c of anti- and syn-9,9 '-bibenzonorbornenylidenes and 2.2 '-biadamantylidene were synthesized by reacting thiiranes 3a-c with O-mesitylenesulfonylhydroxylamine. Decomposition of 5a and 5c in CD2Cl2 at rt yielded a mixture of the corresponding alkenes and thiiranes, whereas that of 5b yielded 1.2-thiazetidin-2-ium salts 8b. A CH2Cl2 solution of 8b was treated briefly with aq. NaHCO3 at 0 degrees C to produce N-unsubstituted 1,2-thiazetidine 10b.