5-(二苯甲基氧代)-2-(羟甲基)-4H-吡喃-4-酮 | 59281-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(二苯甲基氧代)-2-(羟甲基)-4H-吡喃-4-酮
• 英文名称: 5-(benzhydryloxy)-2-(hydroxymethyl)-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 5-benzhydryloxy-2-(hydroxymethyl)-pyran-4-one；5-benzhydryloxy-2-(hydroxymethyl)pyran-4-one
• CAS: 59281-02-6
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: LBWZZBYWQMDIKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(二苯甲基氧代)-2-(羟甲基)-4H-吡喃-4-酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以47%的产率得到5-(benzhydryloxy)-1-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型氨基噻唑-肟哌啶酮头孢菌素的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  合成了四种新的氨基噻唑-肟哌啶酮头孢菌素 ( 10a-10d )，并评估了它们对医院分离的革兰氏阴性菌的体外抗菌活性。结果表明化合物10a-10d有效抑制多种革兰氏阴性菌。化合物10a是最有效的化合物，其活性与头孢他啶相当。化合物10a和 Avibactam的组合对几乎所有测试的细菌都非常有效，包括多重耐药肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌。与 Avycaz 相比，这种组合对产 ESBL 的肺炎克雷伯菌更有效. 因此，10a和 Avibactam的组合值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127928
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮腙 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-(二苯甲基氧代)-2-(羟甲基)-4H-吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  改进 YT-14 的合成，YT-14 是一种针对多重耐药菌株的强效抗生素

  摘要：

  一种新的实用合成方法生产了临床候选药物 YT-14，将总收率从 1.3% 提高到 13.8%。与之前的路线相比，新路线缩短了两步，所有步骤都涉及纯化，无需柱层析。该程序的优点包括操作条件简单和产量更高。

  DOI：

  10.3184/174751918x15314830456124

文献信息

• [EN] MONOBACTAMS<br/>[FR] MONOBACTAMES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012073138A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention is directed to a new class of monobactam derivatives and their use for treating bacterial infections.

  本发明涉及一类新的单环内酰胺衍生物及其用于治疗细菌感染的用途。
• C-3位四氢呋喃取代的头孢菌素-铁载体耦合 物及其制备方法和应用
  申请人：重庆医药高等专科学校

  公开号：CN111620893B

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明公开了一种C‑3位四氢呋喃取代的头孢菌素‑铁载体耦合物及其制备方法和应用。通式(Ⅰ‑1)、(Ⅰ‑2)所示的C‑3位四氢呋喃取代的头孢菌素‑铁载体耦合物，其互变异构体、光学异构体或其药学上可接受的盐或酯，本发明头孢维星C‑3位经C‑C键偶联手性四氢呋喃环而赋予该产品广谱的抗菌活性和对β‑内酰胺酶稳定的特点，利用“特洛伊木马”策略设计耦合物，即利用细菌对铁载体的特异识别，将铁载体与含C‑3四氢呋喃杂环头孢菌素(头孢维星活性片段)连接，形成“木马”耦合物，使阴性细菌特异识别铁载体的同时将抗生素主动转运至细菌体内，发挥抗菌效果，从而克服阴性菌耐药。
• Cephem compounds and anti-bacterial agent
  申请人：Meiji Seika Kabushiki Kaisha

  公开号：US04988686A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  Disclosed is a novel cephem compound which is either one of a cis- or trans-isomer or a mixture of the cis-and trans-isomers, represented by the following general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein all of the substituents are as defined hereinbefore. Also disclosed are a process for producing the above compound and its use as an anti-bacterial agent comprising the same.

  本文披露了一种新的头孢菌素化合物，其为顺式或反式异构体中的一种，或者为顺式和反式异构体的混合物，其表示为以下一般式（I）及其药理上可接受的盐：##STR1## 其中所有的取代基均如前文所定义。还披露了生产上述化合物的方法以及其作为抗菌剂的用途。
• Cephalosporin compounds, and antibacterial agents
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04822786A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  A cephalosporin compound having the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a methoxy group, a substituted or unsubstituted vinyl group, or --CH.sub.2 --A wherein A is a hydrogen atom, an azido group, an acyloxy group, a carbamoyloxy group, a subsituted or unsubstituted heterocyclic group (wherein the hetrocyclic ring is a 5- or 6-membered heterocyclic ring having from 1 to 4 oxygen, nitrogen or sulfur atoms), or a substituted or unsubstituted heterocyclic thio group (wherein the heterocyclic ring is a monocyclic or bicyclic heterocyclic ring having from 1 to 5 oxygen, nitrogen or sulfur atoms), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1##其中R.sub.1是氢原子、卤素原子、甲氧基、取代或未取代的乙烯基或--CH.sub.2 --A，其中A是氢原子、偶氮基、酰氧基、氨基甲酰氧基、取代或未取代的杂环基（其中杂环环是具有1至4个氧、氮或硫原子的5-或6元杂环环）或取代或未取代的杂环硫基（其中杂环环是具有1至5个氧、氮或硫原子的单环或双环杂环环），或其药学上可接受的盐。
• Cephalosporin compounds, processes for their preparation and
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04883879A1

  公开（公告）日：1989-11-28

  A cephalosporin compound having the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a methoxy group, a substituted or unsubstituted vinyl group, or --CH.sub.2 --A wherein A is a hydrogen atom, an azido group, an acyloxy group, a carbamoyloxy group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group (wherein the hetrocyclic ring is a 5- or 6-membered heterocyclic ring having from 1 to 4 oxygen, nitrogen or sulfur atoms), or a substituted or unsubstituted heterocyclic thio group (wherein the heterocyclic ring is a monocyclic or bicyclic heterocyclic ring having from 1 to 5 oxygen, nitrogen or sulfur atoms), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  分子式为：##STR1##的头孢菌素化合物，其中R.sub.1是氢原子，卤素原子，甲氧基基团，取代或未取代的乙烯基团，或--CH.sub.2--A，其中A是氢原子，偶氮基，酰氧基，氨基甲酰氧基，取代或未取代的杂环基团（其中杂环环是具有1至4个氧，氮或硫原子的5-或6-成员杂环环），或取代或未取代的杂环硫基团（其中杂环环是具有1至5个氧，氮或硫原子的单环或双环杂环环），或其药学上可接受的盐。