2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butyric acid 2-oxo-3-(3-oxo-1-phenyl-butyl)-2H-chromen-4-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butyric acid 2-oxo-3-(3-oxo-1-phenyl-butyl)-2H-chromen-4-yl ester
• 英文别名: Warfarin, heptafluorobutyrate；[2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)chromen-4-yl] 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoate
• 化学式: C₂₃H₁₅F₇O₅
• 分子量: 504.358
• InChiKey: HHBJHKLUCLWFHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  华法林 、 七氟丁酸酐 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butyric acid 2-oxo-3-(3-oxo-1-phenyl-butyl)-2H-chromen-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Separation of Warfarin Enantiomers by Capillary Gas Chromatography with Chiral Stationary Phase

  摘要：

  华法林被转化成O-全氟酰基衍生物，并通过带有手性固定相（附着有S(-)-叔亮氨酸-S(-)-1-苯乙酰胺的聚二甲基硅氧烷）的毛细管气相色谱法分离为对映体。所有的衍生物都显示出几乎完全的分离。尤其是在O-七氟丁酰基衍生物的情况下，可以观察到基线分离。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.260

文献信息

• Separation of Warfarin Enantiomers by Capillary Gas Chromatography with Chiral Stationary Phase
  作者：Iwao Abe、Daiki Nagamatsu、Taketoshi Nakahara、Gerd Fabian

  DOI：10.1246/cl.2004.260

  日期：2004.3

  Warfarin was converted into O-perfluoroacyl derivatives and separated into enantiomers by capillary GC with chiral stationary phase of polydimethylsiloxane anchored with S(−)-t-leucine-S(−)-1-phenylethylamide. All the derivatives showed almost complete separation. Especially in the case of O-heptafluorobutyryl derivative, baseline separation could be observed.

  华法林被转化成O-全氟酰基衍生物，并通过带有手性固定相（附着有S(-)-叔亮氨酸-S(-)-1-苯乙酰胺的聚二甲基硅氧烷）的毛细管气相色谱法分离为对映体。所有的衍生物都显示出几乎完全的分离。尤其是在O-七氟丁酰基衍生物的情况下，可以观察到基线分离。