tert-butyl N-[2-[5-amino-4-carbamoyl-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazol-1-yl]spiro[3.3]heptan-6-yl]carbamate | 1558038-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[5-amino-4-carbamoyl-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazol-1-yl]spiro[3.3]heptan-6-yl]carbamate
• CAS: 1558038-55-3
• 化学式: C₂₈H₃₃N₅O₄
• 分子量: 503.601
• InChiKey: RRHAYFJGDSCRFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[5-amino-4-carbamoyl-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazol-1-yl]spiro[3.3]heptan-6-yl]carbamate 、 丙烯酸 在 三氟乙酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到US10138229, Example 97
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中A、Cy、X1和Y团在此处定义，适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。

  公开号：

  US20140045813A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-(4-苯氧基苯基)-4-氰基-1H-吡唑 在 hydrido(dimethylphosphinous acid κP)[hydrogen bis(dimethylphosphinito-κP)]platinum(II) 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[2-[5-amino-4-carbamoyl-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazol-1-yl]spiro[3.3]heptan-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中A、Cy、X1和Y团在此处定义，适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。

  公开号：

  US20140045813A1