2-氯-N-(4-乙氧基苯基)乙酰胺 | 2153-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(4-乙氧基苯基)乙酰胺
• 中文别名: 2-氯-N-(4-乙氧苯基)乙酰胺；乙酰胺,2-氯-N-(4-乙氧苯基)-；4-乙氧基苯胺/对氨基苯乙醚,N-氯乙酰基-
• 英文名称: 2-chloro-4'-ethoxyacetanilide
• 英文别名: 2-chloro-N-(4-ethoxyphenyl)acetamide
• CAS: 2153-08-4
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD00018908
• 分子量: 213.664
• InChiKey: NKPPVEIJXVVHGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  387.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

SDS

1.1 产品标识符
: 2-CHLORO-4'-ETHOXYACETANILIDE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H12ClNO2
分子式
: 237.3 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
195 °C - 加热时分解。
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AM4390000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(4-乙氧基苯基)乙酰胺 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2-氨基-N-(4-乙氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  DE59121

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 2-氯-N-(4-乙氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Grothe, Archiv der Pharmazie, 1900, vol. 238, p. 611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-carboxylic acid inhibitors of aldose reductase based on N-substituted thiazolidinedione derivatives
  作者：Mohd Usman Mohd Siddique、Abhishek Thakur、Deepak Shilkar、Sabina Yasmin、Dominika Halakova、Lucia Kovacikova、Marta Soltesova Prnova、Milan Stefek、Orlando Acevedo、Gayathri Dasararaju、Velmurugan Devadasan、Susanta Kumar Mondal、Venkatesan Jayaprakash

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113630

  日期：2021.11

  of dually active PPAR-modulators/aldose reductase (ALR2) inhibitors, 16 benzylidene thiazolidinedione derivatives, previously reported as partial PPARγ agonists, together with additional 18 structural congeners, were studied for aldose reductase inhibitory activity. While no compounds had dual property, our efforts led to the identification of promising inhibitors of ALR2. Eight compounds (11, 15–16

  为了寻找双重活性的 PPAR 调节剂/醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，研究了 16 种亚苄基噻唑烷二酮衍生物（之前报道为部分 PPARγ 激动剂）以及另外 18 种结构同源物的醛糖还原酶抑制活性。虽然没有化合物具有双重特性，但我们的努力导致了有前途的 ALR2 抑制剂的鉴定。 33 种化合物库中的8 种化合物（ 11、15-16、20-24、30 ）被鉴定为ALR2的有效和选择性抑制剂。化合物21是最有效和选择性的抑制剂，针对ALR2和醛还原酶(ALR1)的IC 50值分别为0.95±0.11和13.52±0.81μM。进行分子对接和动力学研究，以了解决定效力和选择性的分子水平上的抑制剂-酶相互作用。对化合物21进行了进一步的计算机模拟和体外研究，以评估其药代动力学特征。由于酸性较低（p Ka = 9.8），该化合物可能具有优异的质膜渗透性并到达胞质 ALR2。这一事实加上出色的药物相似
• New Mercaptoacetamide Derivatives: Synthesis and Assessment as Antimicrobial and Antimycobacterial Agents
  作者：Priyanka Rani、Dilipkumar Pal、Rahul Rama Hegde、Syed Riaz Hashim

  DOI：10.1007/s11094-021-02483-0

  日期：2021.10

  typhimurium and Escherichia coli). MIC90 assays indicated that new mercaptoacetamides did not exhibit in vitro activity against Mtb in contrast to Rifampicin and Streptomycin, first-line antimycobacterial chemotherapeutic agents. According to the present study, it was concluded that mercaptoacetamides of the new series succeeded as antimicrobial agents but could not develop as potential lead compounds against

  过去几年，细菌耐药性的惊人升高伴随着近期传染病治疗的急剧下降，成为医疗保健行业的一个焦虑点。结核分枝杆菌( Mtb ) 的MDR 和 XDR 菌株导致结核病。在这方面，本文通过多罐合成途径合成了一系列新的巯基乙酰胺衍生物，其基本原理是评估紧密异核中的生物活性，并将其评估为针对Mtb、 H 37 Ra毒株的潜在抗菌剂和抗分枝杆菌剂的结构–活动关系 (SAR) 研究。化合物4c和4e的抑菌圈发现最接近标准药物环丙沙星，而化合物4h和4j对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌）和革兰氏阴性菌（铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌和大肠杆菌）具有轻度至中度活性。MIC 90测定表明新的巯基乙酰胺没有表现出抗Mtb 的体外活性与利福平和链霉素相比，一线抗分枝杆菌化疗药物。根据目前的研究，得出的结论是，新系列的巯基乙酰胺成功地作为抗菌剂，但在以50、25、12.5和 6.25 μg/mL 的浓度进行测试时，无法开发为潜在的抗Mtb
• A Novel Approach to Pyrrolo[2,1-<i>b</i>]thiazoles
  作者：Anton V. Tverdokhlebov、Elizaveta V. Resnyanska、Andrey A. Tolmachev、Alexander P. Andrushko

  DOI：10.1055/s-2003-42451

  日期：——

  5-Aroyl-2-(dimethylamino)methylidene-2,3-dihydro-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylic acid esters, -7-carbonitriles and corresponding 7-hetaryl substituted derivatives were prepared. Thus, the substituted acetonitriles (XCH 2 CN, where X = CO 2 R, CN, hetaryl) were treated with mercaptoacetic acid yielding 2-(X-methylidene)thiazolidin-4-ones, which were N-alkylated with phenacyl bromides. Further

  制备了5-芳酰基-2-(二甲基氨基)亚甲基-2,3-二氢-3-氧代吡咯并[2,1-b]噻唑-7-羧酸酯、-7-腈和相应的7-杂芳基取代衍生物。因此，取代的乙腈（XCH 2 CN，其中 X = CO 2 R，CN，杂芳基）用巯基乙酸处理，产生 2-(X-亚甲基)噻唑烷-4-酮，其用苯酰溴进行 N-烷基化。用过量的DMF.POCl 3 络合物对所得化合物进一步甲酰化产生上述吡咯并[2,1-b]噻唑。
• Sol–gel entrapped Cu in a silica matrix: An efficient heterogeneous nanocatalyst for Huisgen and Ullmann intramolecular coupling reactions
  作者：Paula Diz、Paula Pernas、Abdelaziz El Maatougui、Carmen R. Tubio、Jhonny Azuaje、Eddy Sotelo、Francisco Guitián、Alvaro Gil、Alberto Coelho

  DOI：10.1016/j.apcata.2015.05.025

  日期：2015.8

  system has been developed that comprises an inorganic polymer matrix consisting of non-functionalized silica, which encapsulates copper by direct interaction with the matrix. Cu is fixed to a silica support of nanometric dimensions by physical entrapment within a silica sol–gel matrix. Samples with different Cu loadings were studied in order to maximize and optimize the amount of entrapped Cu within the

  已开发出一种可循环利用的催化系统，该系统包括由非官能化二氧化硅组成的无机聚合物基质，该基质通过与基质直接相互作用而将铜包封。铜通过物理包裹在二氧化硅溶胶-凝胶基质中而固定在纳米级二氧化硅载体上。为了最大程度地优化二氧化硅基质中截留的铜含量，对具有不同铜含量的样品进行了研究。这种夹带限制了金属向溶液中的扩散，从而确保了金属对产物的污染可忽略不计，同时提供了稳定的环境。在Huisgen和Ullmann分子内偶联反应中评估了这种坚固而通用的多相催化剂。
• Synthesis of Antibiotics. I. Synthesis of N-Substituted Compounds of Monochloroacylamide and Their Antitrichophyton Effect
  作者：Isoo Ito

  DOI：10.1248/cpb.14.561

  日期：——

  Thirteen kinds of monohalogenoacyl substituted aromatic derivatives were synthesized and tested their antitrichophyton effect. On anilide, Cl substitution of p-position is 30 times as strong as that of o-position, and Cl substitution is 33 times as strong as Br substitution. The double bond of acyl group of monohalogenoacyl substituted aromatic amide derivatives did not show strong fungical effect, and there was no difference of fungical effect between cis and trans.

  合成了13种单卤代乙酰基取代芳香族衍生物并测试了它们的抗癣菌效果。在苯胺中，氯在苯环对位的取代活性比在邻位的强30倍，氯的取代活性比溴强33倍。单卤代乙酰基取代芳香族酰胺衍生物酰基上的双键不呈现很强的抗菌效果，顺反式抗菌效果也没有差别。

表征谱图