2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl 4-formylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl 4-formylbenzoate
• 英文别名: 2-(2-Methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl 4-formylbenzoate
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₅
• 分子量: 303.274
• InChiKey: MZLGXNVDVXYCHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl 4-formylbenzoate 在 hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 对醛基苯甲酸 、 甲硝唑
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs — Part 2. Acylbenzoate esters of metronidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)89643-2
• 作为产物：
  描述：

  对甲酰基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl 4-formylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial evaluation of novel Schiff's base derivatives of nitroimidazole nuclei as potent E. coli FabH inhibitors

  摘要：

  已合成一系列新型席夫碱衍生物。化合物10q显示出最强的抑制活性（IC50= 2.6883 μM）。

  DOI：

  10.1039/c4ra08567a

文献信息

• Prodrugs — Part 2. Acylbenzoate esters of metronidazole
  作者：K Bowden、J Izadi

  DOI：10.1016/s0223-5234(97)89643-2

  日期：1998.12
• Synthesis and antibacterial evaluation of novel Schiff's base derivatives of nitroimidazole nuclei as potent E. coli FabH inhibitors
  作者：Xin Zhang、Chetan B. Sangani、Li-Xin Jia、Pi-Xian Gong、Fang Wang、Jun-Fang Wang、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1039/c4ra08567a

  日期：——

  Series of novel Schiff's base derivatives have been synthesized. Compound10qshowed the most potent inhibitory activity (IC₅₀= 2.6883 μM).

  已合成一系列新型席夫碱衍生物。化合物10q显示出最强的抑制活性（IC50= 2.6883 μM）。