(1R,21S,24S)-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-16,16-dimethyl-3,19,22-trioxo-21-[(prop-2-enoylamino)methyl]-2,18-dioxa-4,20,23-triazatetracyclo[21.2.1.14,7.06,11]heptacosa-6,8,10,12-tetraene-24-carboxamide | 1166871-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,21S,24S)-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-16,16-dimethyl-3,19,22-trioxo-21-[(prop-2-enoylamino)methyl]-2,18-dioxa-4,20,23-triazatetracyclo[21.2.1.14,7.06,11]heptacosa-6,8,10,12-tetraene-24-carboxamide
• CAS: 1166871-64-2
• 化学式: C₃₈H₄₈N₆O₁₀S
• 分子量: 780.899
• InChiKey: QLIFYWGHVBNYPA-YBGYJTGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[[(1R,21S,24S)-24-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-16,16-dimethyl-3,19,22-trioxo-2,18-dioxa-4,20,23-triazatetracyclo[21.2.1.14,7.06,11]heptacosa-6,8,10,12-tetraen-21-yl]methyl]carbamate 、 丙烯酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到(1R,21S,24S)-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-16,16-dimethyl-3,19,22-trioxo-21-[(prop-2-enoylamino)methyl]-2,18-dioxa-4,20,23-triazatetracyclo[21.2.1.14,7.06,11]heptacosa-6,8,10,12-tetraene-24-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090176858A1