Cu-tetrakis(4-sulfophenyl)porphyrin(4-) | 87261-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cu-tetrakis(4-sulfophenyl)porphyrin(4-)
• 英文别名: tetraanionic meso-tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrincopper(II)；{Cu(II)(tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrin)}(4-)；copper(II) tetra-(4-sufonatophenyl) porphine(4-)；copper tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrin anion
• CAS: 87261-81-2
• 化学式: C₄₄H₂₄CuN₄O₁₂S₄
• 分子量: 992.504
• InChiKey: FBYAOHXWXCVHGH-DAJBKUBHSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu-tetrakis(4-sulfophenyl)porphyrin(4-) 在 异丙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对卟啉碱性和卟啉二价阴离子质子化的诱导和诱导作用：将卟啉和金属卟啉辐射还原为二氢卟酚或二氢卟酚

  摘要：

  一系列磺化，水溶性，苯基取代的卟啉的已经制备，含卤素或烷基基团的邻位，二-邻或对位位置上。尽管对位取代的化合物表现出单体-二聚体的行为，但所有邻位和二邻取代的卟啉在水溶液中的单体浓度均为0.1 mol dm –3离子强度。质子的碱度变化超过10 5范围从强碱性的四（4-甲氧基苯基）种类到弱碱性且不易变形的磺化四（2,6-二氯苯基）卟啉。这些卟啉和相关的金属卟啉中的某些通过水溶液中的放射分解方法被还原。脉冲辐射分解研究提供了短暂的π-自由基阴离子和γ-辐射分解的光谱，从而形成了稳定的二氢卟酚或二氢卟酚，形成了在β-吡咯或内消旋位置上的两个电子还原和质子化的产物。而H 2 TPPS 4 [四（4-磺酰基苯基）卟啉]在所有pH值下均会产生氯霉素，Zn II-，Al III-，ln III-和Sn IV -TPPS 4在高pH时形成发磷蛋白，但在较低pH时大部分形成二氢卟酚。pH值的提高和金属电负

  DOI：

  10.1039/ft9938900495
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) oxide 、 tetrakis(sulphonatophenyl)porphyrin 以 水 为溶剂， 生成 Cu-tetrakis(4-sulfophenyl)porphyrin(4-)
  参考文献：
  名称：

  基于黑色素聚合物的自组装手性薄膜

  摘要：

  手性在自然现象中发挥着重要作用，但其在固体表面上的表现仍然相对未经探索。在这项研究中，我们利用受贻贝启发的表面化学研究了石英基底上基于手性黑色素的自组装薄膜的形成。水溶性卟啉作为分子合成子，促进含有 L- 或 D-DOPA 的磷酸盐缓冲盐水中自发形成杂聚集体。光谱分析揭示了从多巴对映体到卟啉杂聚集体的手性转移，随后这些聚合物被破坏，并随后在溶液中产生手性黑色素结构。插入这些溶液中的石英基板在几天内会自发地积累均匀的黑色素样薄膜，这证明了自组装的可行性。所得薄膜表现出特征性的 UV/Vis 和 CD 光谱，具有表明成功的手性诱导的明显信号。有趣的是，AFM 表征揭示了独特的表面形态，此外，还考虑了一些热性能和机械性能。总的来说，这项研究揭示了黑色素薄膜的形成、稳定性和手性光学特性，为其在各个领域的应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/chir.23695

文献信息

• Single-molecule porphyrin-metal ion interaction and sensing application
  作者：Keke Wei、Fujun Yao、Xiao-Feng Kang

  DOI：10.1016/j.bios.2018.03.002

  日期：2018.6

  signal patterns between TPPS and Cu2+-TPPS complex, the unique nanopore sensor can achieve a highly sensitive detection of Cu2+ in aqueous media. The frequency of signature events showed a linear response toward the concentration of Cu2+ in the range of 0.03 µM – 1.0 μM, with a detection limit of 16 nM (S/N = 3). The sensing system also exhibited high selectivity against other metal ions, and the feasibility

  在单离子水平上研究金属离子与卟啉分子之间的相互作用仍然是一项重大挑战。在这里，我们构建了一个基于纳米孔的传感技术，用于无标记和实时分析Cu 2+与5,10,15,20-四（4-磺基苯基）-卟啉（TPPS）之间的相互作用。结果表明，在α-溶血素（α-HL）纳米孔中观察到了与原始游离TPPS完全不同的Cu 2+ -TPPS络合物的新兴电子签名。基于TPPS和Cu 2+ -TPPS配合物之间独特的电子信号模式，独特的纳米孔传感器可以实现对Cu 2+的高灵敏度检测在水性介质中。签名事件的频率显示出对Cu 2+浓度在0.03 µM – 1.0 µM范围内的线性响应，检出限为16 nM（S / N = 3）。该传感系统还显示出对其他金属离子的高选择性，并且该方法在实际应用中的可行性通过测定自来水中的Cu 2+得以证明。
• Direct structural determination of the short-lived intermediate formed in the dynamic incorporation of a copper(II) ion into a mercury(II) porphyrin by the stopped-flow EXAFS method
  作者：Hitoshi Ohtaki、Yasuhiro Inada、Shigenobu Funahashi、Masaaki Tabata、Kazuhiko Ozutsumi、Kiyhiko Nakajima

  DOI：10.1039/c39940001023

  日期：——

  Structure parameters around the CuII ion in a reaction intermediate formed in the course of CuII ion incorporation into an HgII porphyrin were directly determined using a new stopped-flow EXAFS apparatus, and elongation of the Cu–N bond in the unstable heterodinuclear porphyrin intermediate was observed

  使用新型停流 EXAFS 装置直接测定了 CuII 离子掺入 HgII 卟啉过程中形成的反应中间体中 CuII 离子周围的结构参数，并观察到不稳定异双核卟啉中间体中 Cu-N 键的伸长
• Catalytic Unfolding and Proteolysis of Cytochrome <i>c</i> Induced by Synthetic Binding Agents
  作者：Kevin Groves、Andrew J. Wilson、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1021/ja0317731

  日期：2004.10.1

  A class of polyanionic copper porphyrin dimers is shown to selectively increase the susceptibility of cytochrome c to proteolysis through binding-induced disruption of tertiary and secondary structure. The free energy of the protein conformation leading to proteolytic attack is stabilized by about 2.4 kcal/mol in the bound state. The proteolytic acceleration is catalytic in nature, requiring only a fraction of an equivalent of metalloporphyrin to effect complete, rapid digestion in the presence of a protease.
• Hambright, Peter; Adams, Curtis; Vernon, Kurt, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 9, p. 1660 - 1662
  作者：Hambright, Peter、Adams, Curtis、Vernon, Kurt

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics and mechanisms of dealkylation reactions of N-methylporphyrin complexes. 3. Effects of porphyrin ring substituents and reaction media
  作者：Debasish Kuila、David K. Lavallee

  DOI：10.1021/ic00149a018

  日期：1983.3