亚氯酸盐基矿物质 | 14998-27-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 亚氯酸盐基矿物质
• 中文别名: 氢化亚氯酸盐；亚氯酸盐(矿物)；亚氯酸离子；绿泥石,亚氯酸盐
• 英文名称: chlorite
• 英文别名: hypochlorate；chlorite anion；chlorite ion；chlorite(1-)；chlorine dioxide
• CAS: 14998-27-7；1318-59-8
• 化学式: ClO₂
• 分子量: 67.4518
• InChiKey: QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

类别：氧化剂

毒性分级：中毒

急性毒性：静注-大鼠 LD50: 113 毫克/公斤

爆炸物危险特性：遇有机物、强酸可爆

可燃性危险特性：遇热放氧；遇有机物、强酸可燃

储运特性：库房应通风、低温干燥，与燃料、有机物、酸及金属粉末分开存放

灭火剂：水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚氯酸盐基矿物质 在 BrO₃^(1-) 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 溴
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cl: MVol., 113, page 303 - 306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium hypochlorite 以 水 为溶剂， 生成 亚氯酸盐基矿物质
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cl: SVol.A, 143, page 328 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异香兰素 在 亚氯酸盐基矿物质 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-羟基-4-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Berdague, Philippe; Perez, Felix; Courtieu, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 3, p. 335 - 343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of Chloride Ion on the Kinetics and Mechanism of the Reaction between Chlorite Ion and Hypochlorous Acid
  作者：Balázs Kormányos、István Nagypál、Gábor Peintler、Attila K. Horváth

  DOI：10.1021/ic8006684

  日期：2008.9.1

  The effect of chloride ion on the chlorine dioxide formation in the ClO 2 (-)-HOCl reaction was studied by following .ClO 2 concentration spectrophotometrically at pH 5-6 in 0.5 M sodium acetate. On the basis of the earlier experimental data collected without initially added chloride and on new experiments, the earlier kinetic model was modified and extended to interpret the two series of experiments

  通过在0.5 M的乙酸钠中分光光度法在pH 5-6下分光.ClO 2浓度，研究了氯离子对ClO 2（-）-HOCl反应中二氧化氯形成的影响。在不添加氯化物的情况下收集到的较早的实验数据以及新的实验基础上，对较早的动力学模型进行了修改和扩展，以共同解释这两个系列的实验。发现氯离子显着增加了.ClO 2形成的初始速率。同时，由于氯离子浓度的增加，HOCl中的.ClO 2产率增加，而过量的ClO 2（-）则降低。通过Cl 2 + H 2O在右鱼叉上方的左叉中的Cl 2 + H 2O进行两步水解Cl 2OH（-）+ H（+）和Cl 2OH（-）在右叉状的HOCl + Cl（-）上向左叉状反应和增加的反应性Cl 2 OH（-）与HOCl的比较提出了解释这些现象的方法。增强的是，瞬态Cl 2O 2的水解是通过HOCl催化的步骤进行的，而不是自发的水解。基于参数的严格最小二乘拟合，同时测量了高达90％的
• Kinetics and Mechanisms of Bromine Chloride Reactions with Bromite and Chlorite Ions
  作者：Ihab N. Odeh、Jeffrey S. Nicoson、Kara E. Huff Hartz、Dale W. Margerum

  DOI：10.1021/ic048982m

  日期：2004.11.1

  Chloride ion catalyzes the reactions of HOBr with bromite and chlorite ions in phosphate buffer (p[H(+)] 5 to 7). Bromine chloride is generated in situ in small equilibrium concentrations by the addition of excess Cl(-) to HOBr. In the BrCl/ClO(2)(-) reaction, where ClO(2)(-) is in excess, a first-order rate of formation of ClO(2) is observed that depends on the HOBr concentration. The rate dependencies

  氯离子催化HOBr与溴酸根和亚氯酸根离子在磷酸盐缓冲液（p [H（+）] 5至7）中的反应。通过向HOBr中添加过量的Cl（-），可在较低的平衡浓度下原位生成氯化溴。在BrCl / ClO（2）（-）反应中，ClO（2）（-）过量，观察到ClO（2）的一级生成速率取决于HOBr浓度。确定对ClO（2）（-），Cl（-），H（+）和缓冲液浓度的速率依赖性。在BrCl / BrO（2）（-）反应中，BrCl与过量的HOBr处于预平衡状态，因此会跟踪由于BrO（2）（-）引起的吸光度损失。对于ClCl / BrO（2）（-）反应，确定了对Cl（-），HOBr，H（+）和HPO（4）（2）（-）浓度的依赖性。在建议的机制中，BrCl / ClO（2）（-）和BrCl / BrO（2）（-）反应通过Br（+）转移进行，分别形成稳态水平的BrOClO和BrOBrO。BrCl / ClO（2）（-）反应[k（Cl）（2）]的速率常数为5
• Catalytic reactions of chlorite with a polypyridylruthenium(<scp>ii</scp>) complex: disproportionation, chlorine dioxide formation and alcohol oxidation
  作者：Zongmin Hu、Hongxia Du、Wai-Lun Man、Chi-Fai Leung、Haojun Liang、Tai-Chu Lau

  DOI：10.1039/c1cc15860k

  日期：——

  cis-[Ru(2,9-Me(2)phen)(2)(OH(2))(2)](2+) reacts readily with chlorite at room temperature at pH 4.9 and 6.8. The ruthenium(II) complex can catalyze the disproportionation of chlorite to chlorate and chloride, the oxidation of chlorite to chlorine dioxide, as well as the oxidation of alcohols by chlorite.

  在室温下，pH 4.9和6.8下，顺式-[Ru（2,9-Me（2）phen）（2）（OH（2））（2）]（2+）易于与亚氯酸盐反应。钌（II）络合物可以催化亚氯酸盐歧化为氯酸盐和氯离子，将亚氯酸盐氧化为二氧化氯，以及通过亚氯酸盐氧化醇。
• Photothermochemical process in ammonium perchlorate crystals: I
  作者：E.Ju. Ivanov、E.F. Khairetdinov、T.V. Mulina

  DOI：10.1016/0022-4596(78)90155-x

  日期：1978.11

  It is shown that during uv irradiation of ammonium perchlorate (AP) crystals through an opaque stencil a latent photographic image of the stencil arises in their volume. This image can be developed on a crystal surface by heating at 230°C. The induction period of low-temperature decomposition (LTD) of polycrystalline AP depends linearly on the dose of preliminary uv irradiation: τLTD = τ0 − A log (I

  结果表明，在通过不透明模版进行高氯酸铵（AP）晶体的uv照射期间，模版的潜像图像出现在其体积中。通过在230°C加热，可以在晶体表面上显影该图像。多晶AP的低温分解（LTD）的诱导期线性依赖于初步UV照射的剂量：τ LTD = τ 0 -甲日志（我·吨IRR）。建议潜像形成的机理是由AP光解过程中主要由ClO - 3生成的氯氧化产物的晶体体积产生。离子。基于这些考虑之一是能够获得的所有实验数据以一致的方式来解释：τ LTD上的剂量依赖性，热显影时间上质子活性添加剂的浓度依赖性，图像的光密度的晶体深度依赖性等。
• Bromite Ion Catalysis of the Disproportionation of Chlorine Dioxide with Nucleophile Assistance of Electron-Transfer Reactions between ClO₂ and BrO₂ in Basic Solution
  作者：Lu Wang、Jeffrey S. Nicoson、Kara E. Huff Hartz、Joseph S. Francisco、Dale W. Margerum

  DOI：10.1021/ic010849w

  日期：2002.1.1

  assisted by many nucleophiles (Br(-) > PO(4)(3-) > HPO(4)(2-) > CO(3)(2-) > Cl(-) approximately OH(-) > CH(3)COO(-) approximately SO(4)(2-) approximately C(5)H(5)N >> H(2)O). The kinetics (at p[H(+)] = 9.3-12.9) show that the first step of the mechanism is an electron transfer between ClO(2) and BrO(2)(-) (k(1) = 36 M(-1) s(-1)) to give ClO(2)(-) and BrO(2). This highly reversible reaction (k(1)/k(-1) =

  ClO（2）转换为ClO（2）（-）和ClO（3）（-）的速率被BrO（2）（-）加速，被ClO（2）（-）抑制，并得到许多人的大力协助亲核试剂（Br（-）> PO（4）（3-）> HPO（4）（2-）> CO（3）（2-）> Cl（-）大约OH（-）> CH（3）COO（ -）约SO（4）（2-）约C（5）H（5）N >> H（2）O）。动力学（在p [H（+）] = 9.3-12.9处）表明，机理的第一步是ClO（2）和BrO（2）（-）之间的电子转移（k（1）= 36 M（ -1）s（-1））得到ClO（2）（-）和BrO（2）。这种高度可逆的反应（k（1）/ k（-1）= 1 x 10（-6））解释了ClO（2）（-）的抑制作用。第二步是在ClO（2）和BrO（2）之间进行电子转移，以再生BrO（2）（-）并形成ClO（3）（-）。第二步的一个新颖方面是亲核试剂（k（Nu））的大动