methylphenylgermanium dichloride | 25179-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methylphenylgermanium dichloride
• 英文别名: (dichloro)methylphenylgermane；Phenylmethyldichlorogerman；Dichloro-methyl-phenylgermane
• CAS: 25179-00-4
• 化学式: C₇H₈Cl₂Ge
• 分子量: 235.637
• InChiKey: XAIJQZYCTPODOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.4667 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylphenylgermanium dichloride 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以11%的产率得到poly(methylphenylgermylene)
  参考文献：
  名称：

  锗烷的电化学合成

  摘要：

  电化学合成了五个二烷基取代的和三个苯基取代的聚锗烷。其中，二丁基，二戊基和二己基取代的聚锗烷的合成效果最佳，即相对较高的收率（25–45％），高电流效率（25–50％），高分子量（M w：10,000 -25,000）和长吸收最大值（λ最大：324-327 NMS）。如此获得的多锗烷显示出聚合物已知的不连续的热致变色变化。在相同条件下的相应的聚硅烷的合成，得到更好的产率（50-70％），更好的电流效率（50-80％），稍微大分子量（中号瓦特：15,000-35,000），但较短的吸收最大值（λ最大：313–316 nms）。详细讨论了反应机理。在讨论中建议在电解的较后阶段发生更多的咬位反应，这是产率和分子量降低的原因之一。为了知道在电聚合的后期分子量和产率是否降低，进行了理论值分别为40％，60％，80％和100％的电的合成。用理论值的80％的电进行合成可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1016/s0013-4686(98)00173-x
• 作为产物：
  描述：

  Dichlorophenyl Germanate, hydrogen, compound with 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine 在 碘甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到methylphenylgermanium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Reactions de dechlorhydratation d'organochlorohydrogermanes et -polygermanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87439-8

文献信息

• Quelques aspects de la chimie des dioxa- et dithia-germoles
  作者：H. Lavayssière、G. Dousse、Et J. Satgé

  DOI：10.1002/recl.19881070609

  日期：——

  Dithia- and dioxa-germoles: R2Ge-X-CR′=CR′-X (X = S, O), have been prepared from diorganodihalogermanes and R′(NaS)C=C(SNa)R′, 1,2-benzenedithiol, α-hydroxy ketones, R “(KO)C=C(OK)R” or dioxastannole and by cleavage of Ge-N bonds of diorganobis(diethylamino)germanes by benzoin. The synthesis of spirobidithiagermoles is also reported.

  Dithia-和dioxa-germoles：R 2 Ge-X-CR'= CR'-X（X = S，O），是由二有机二卤代人制备的，R'（NaS）C = C（SNa）R'，1， 2-苯二硫醇，α-羟基酮，R“（KO）C = C（OK）R”或二恶烷环，并通过安息香裂解二有机双（二乙氨基）锗烷的Ge-N键。还报道了螺菌丝虫germoles的合成。
• Reactions de germylenes avec des heterocycles a trois chainons. Mise en evidence d'especes tricoordinees du germanium R2Ge=X (X = O, S) et de nouveaux germylenes fonctionnels
  作者：Jacques Barrau、Marsan Bouchaut、Helene Lavayssiere、Gabriel Dousse、Jacques Satge

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98549-8

  日期：1983.2

  Condensations of complexed dialkylgermylenes R2Ge · NEt3 with various oxiranes and thiirane gave, by insertion and ring expansion, the corresponding oxa- and thia-germacyclobutanes . These thermally unstable heterocycles led via β-eliminations to transient dialkylgermanones and germathiones which, by insertion into oxirane and thiirane (excess) formed germadioxolanes and germadithiolanes.

  通过插入和扩环，使二烷基亚锗烷基R 2 Ge·NEt 3与各种环氧乙烷和硫杂环丁烷的缩合反应生成相应的氧杂和硫杂锗烷环丁烷。这些热不稳定的杂环通过β-消除作用导致了瞬态二烷基锗烷酮和杀菌肽，它们通过插入到环氧乙烷和硫杂环丁烷中（过量）而形成了杀菌二氧杂环戊烷和杀菌二硫杂环戊烷。
• Dioxa- et dithiagermoles: synthese et quelques aspects de leur reactivite
  作者：Helene Lavayssiere、Gabriel Dousse

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80424-1

  日期：1985.12

  Synthetic methods to obtain new dioxagermoles and dithiagermoles are described. Dioxagermoles decompose to germylenes and α-diketone on thermolysis, and formation of cyclotrigermathianes (R2GeS)3 from dithiagermoles is observed at about 200°C via a R2GeS intermediate. Exchange reactions between dioxagermoles or dithiagermoles and thiophosgene give a dioxolethione and a dithiolethione, respectively

  描述了合成方法来获得新的二氧杂间苯二酚和二硫杂菊酯。Dioxagermoles分解成甲锗烷基和上热解α二酮，和形成cyclotrigermathianes（R的2个GES）3经由A R从dithiagermoles观察在约200℃下2个GeS中间体。二恶唑摩尔或二硫杂摩尔与硫光气之间的交换反应分别产生二恶唑硫酮和二硫代硫酮。在二硫杂-二恶英和二恶英-锗烷与GeCl 2 ·二恶烷的交换反应中，观察到形成了新的稳定的不饱和亚甲基germ 。
• Synthesis, absorption characteristics and some reactions of polygermanes
  作者：Kunio Mochida、Hiromi Chiba

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80104-5

  日期：1994.6

  number of high molecular weight polygermanes were prepared by an improvement on Wurtz coupling reactions of dichlorogermanes and sodium metal, and by a method using diiodogermylene and Grignard reagents (or organolithiums). Most of the polygermanes thus prepared showed a narrow molecular distribution containing molecular weights 103–104. In solution, the polygermanes showed characteristic electronic

  通过改进二氯锗烷和金属钠的Wurtz偶联反应，以及通过使用二碘多亚芳基甲烷和格氏试剂（或有机锂）的方法，可以制备许多高分子量的聚锗烷。由此制得的大多数聚锗烷显示出窄的分子分布，其分子量为10 3 –10 4。在溶液中，聚锗烷在300–350 nm处显示出特征性的电子吸收带，并且对于烷基取代的衍生物具有强烈的热致变色作用。聚锗烷的光解通过链的收缩和二有机锗的损失以及锗-锗σ键的均裂而进行。
• Nonlinear Optical Susceptibility of Oligo- and Polygermanes
  作者：Kunio Mochida、Shuh-saku Nagano、Shigeru Maeyama、Takuo Kodaira、Akira Watanabe、Osamu Ito、Minoru Matsuda

  DOI：10.1246/bcsj.70.713

  日期：1997.3

  Third-order nonlinear susceptibilities (χ(3)) for thin films of oligo- and polygermanes were measured in the range of 0.6—86 × 10−12 esu. A measured χ(3)of 86 × 10−12 esu for a polygermane–polysilane random copolymer, coploy(methylphenylsilylene/methylphenylgermylene), was the largest ever reported for transparent polymers in the visible spectral region.

  对寡聚物和聚德国烷薄膜的三阶非线性电磁响应（χ(3)）在0.6—86 × 10−12 esu范围内进行了测量。对于随机共聚物聚德国烷-聚硅烷（coploy(methylphenylsilylene/methylphenylgermylene），测得的χ(3)为86 × 10−12 esu，这是迄今为止在可见光谱区域内报道的透明聚合物中最大的值。