摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tris(triphenylsilyl)borate | 1111-47-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(triphenylsilyl)borate
英文别名
Tris-triphenylsilyloxy-bor;Tris(triphenylsiloxy)bor;Tris-triphenylsilyl-borat;tris(triphenylsiloxy)borane;Tris(triphenylsiloxy)borane;tris(triphenylsilyl) borate
tris(triphenylsilyl)borate化学式
CAS
1111-47-3
化学式
C54H45BO3Si3
mdl
——
分子量
837.017
InChiKey
OEYLFHZJEQHFLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.02
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tris(triphenylsilyl)borate 在 acetic acid 作用下, 以 为溶剂, 以78%的产率得到硼酸
    参考文献:
    名称:
    Bhardwaj, P. N.; Srivastava, G., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 2, p. 300 - 304
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基硅醇三氟化硼 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 tris(triphenylsilyl)borate
    参考文献:
    名称:
    来自甲硅烷基甲醇与三氟化硼反应的甲硅烷基碳正离子
    摘要:
    已经研究了在各种温度和溶剂条件下由各种类型的 α-甲硅烷基甲醇与三氟化硼生成的甲硅烷基碳正离子 Si-C+ 的行为。根据条件和甲醇的结构,已观察到四种不同类型的反应。它们是: 芳基从硅到碳的 1,2-迁移,产生氟硅烷;芳族底物上碳正离子的 Friedel-Crafts 取代;消除水元素得到乙烯基硅烷;通过氢迁移异构化为β-甲硅烷基碳正离子,然后消除甲硅烷基,得到简单的氟硅烷和烯烃(即β-消除)。讨论了影响这些途径之间划分的因素。
    DOI:
    10.1139/v70-617
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ボロシロキサンの製造方法
    申请人:国立研究開発法人産業技術総合研究所
    公开号:JP2018165261A
    公开(公告)日:2018-10-25
    【課題】リチウムイオン電池の電解質添加剤等として重要なボロシロキサンの工業的に有利な製造方法の提供。【解決手段】ルイス酸を有するホウ素化合物であり、ルイス酸性の指標アクセプター数が60〜110のホウ素化合物。トリス(ペンタフルオロフェニル)ボラン等の触媒存在下、R1R2R3SiH又はR1R2R4SiOSiR1R2Hで示されるヒドロシランと、R5nB(OR6)3−n等で示されるホウ酸誘導体を反応させる、R5nB(OSiR1R2R3)3−n等で示されるボロシロキサンの製造方法。[R1〜R3、R5は、夫々独立して、C1〜12アルキル又はC6〜12アリール;R4、R6は、夫々独立して、C1〜12アルキル、C6〜12アリール、H;nは0〜2の整数]【選択図】なし
    提供一种工业上有利的生产方法,作为离子电池电解质添加剂等重要的硅氧烷。这种化合物具有路易斯酸,其路易斯酸性指标的受体数为60至110的化合物。在三(全氟苯基)等催化剂存在下,将由R1R2R3SiH或R1R2R4SiOSiR1R2H表示的氢化合物与由R5nB(OR6)3−n等表示的硼酸生物反应,制备由R5nB(OSiR1R2R3)3−n等表示的硅氧烷的方法。【R1〜R3、R5分别独立为C1〜12烷基或C6〜12芳基;R4、R6分别独立为C1〜12烷基、C6〜12芳基、H;n为0〜2的整数】
  • Ruthenium-catalysed multicomponent synthesis of borasiloxanes
    作者:Basujit Chatterjee、Chidambaram Gunanathan
    DOI:10.1039/c7cc00787f
    日期:——
    We present the selective atom economical synthesis of borasiloxanes using a multi-component approach directly from the one-pot ruthenium catalysed reaction of boranes, silanes and water
    我们提出了直接从一锅催化的硼烷硅烷的多组分方法直接使用多组分方法经济地合成硼烷硅氧烷的方法
  • Tris(triorganosilyl)borates
    作者:N. F. Orlov、B. N. Dolgov、M. G. Voronkov
    DOI:10.1007/bf00909814
    日期:1960.9
  • Rearrangements and electrophilic substitutions of α-silylcarbonium ions
    作者:A.G. Brook、K.H. Pannell、G.E. LeGrow、J.J. Sheeto
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)83266-0
    日期:1964.12
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫