fusaricate J

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: fusaricate J
• 英文别名: Fusaricate J；[(2R,3S)-3-hydroxybutan-2-yl] 5-butylpyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: SUNALTYKQWMYGQ-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-丁基吡啶-2-羧酸 、 (+/-)-trans-2,3-dimethyloxirane 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 fusaricate K 、 fusaricate J
  参考文献：
  名称：

  从红树林内生真菌 Fusarium solani HDN15-410 中 Fusaricates HK 和 Fusolanones AB

  摘要：

  从红树林内生真菌 Fusarium solani 中分离出 7 种化合物，包括四种未描述的镰刀菌酸衍生物，即镰刀菌酸 HK，两种未描述的γ-吡喃酮衍生物，名为 Fusolanones AB，以及已知的化合物镰刀菌酸。Fusaricates HK代表了镰刀酸丁二醇酯的第一个例子并且是非对映异构体。基于NMR、MS、化学合成、手性HPLC分析和ECD计算阐明了它们的结构，包括绝对构型。测试了所有未描述的化合物的抗菌活性，呋喃酮 B 对副溶血性弧菌的抗菌活性最好，MIC 值为 6.25 μg/mL。

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2018.10.035

文献信息

• Fusaricates H-K and fusolanones A-B from a mangrove endophytic fungus Fusarium solani HDN15-410
  作者：Guoliang Zhou、Liang Qiao、Xiaomin Zhang、Chunxiao Sun、Qian Che、Guojian Zhang、Tianjiao Zhu、Qianqun Gu、Dehai Li

  DOI：10.1016/j.phytochem.2018.10.035

  日期：2019.2

  four undescribed fusaric acid derivatives, namely fusaricates H-K, and two undescribed γ-pyrone derivatives, named fusolanones A-B, as well as a known compound fusaric acid, were isolated from a mangrove endophytic fungus Fusarium solani. Fusaricates H-K represent the first cases of fusaric acid butanediol esters and are diastereoisomers. Their structures including absolute configurations were elucidated

  从红树林内生真菌 Fusarium solani 中分离出 7 种化合物，包括四种未描述的镰刀菌酸衍生物，即镰刀菌酸 HK，两种未描述的γ-吡喃酮衍生物，名为 Fusolanones AB，以及已知的化合物镰刀菌酸。Fusaricates HK代表了镰刀酸丁二醇酯的第一个例子并且是非对映异构体。基于NMR、MS、化学合成、手性HPLC分析和ECD计算阐明了它们的结构，包括绝对构型。测试了所有未描述的化合物的抗菌活性，呋喃酮 B 对副溶血性弧菌的抗菌活性最好，MIC 值为 6.25 μg/mL。