1-(naphthalen-1-yl)pent-4-en-2-one | 654643-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(naphthalen-1-yl)pent-4-en-2-one
• 英文别名: 1-naphthalen-1-ylpent-4-en-2-one
• CAS: 654643-23-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: CMAOEEGLQNYTCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(naphthalen-1-yl)pent-4-en-2-one 在 三乙烯二胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-naphthalen-1-yl-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  β,γ-不饱和酮生成α,β-不饱和酮的轻度异构化反应

  摘要：

  通过在室温下在 iPrOH 中引入 DABCO，将一系列 β,γ-不饱和酮异构化为相应的 α,β-不饱和酮。在反应条件下，酮上的环内双键（β，γ-位）重排为环外双键（α，β-位）。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400058
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 、 氯丙烯镁 在 二甲羟胺盐酸盐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(naphthalen-1-yl)pent-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过二烯胺催化烯丙基烷基酮的不对称直接乙烯基长乙烯基加成反应

  摘要：

  通过简单的手性1,2-二苯乙二胺的二烯胺催化作用，已开发出将烯丙基烷基酮直接催化不对称的γ-区域选择性乙烯基类迈克尔基加成到马来酰亚胺上的方法，从而制得具有优异对映选择性和高收率的多功能产品。这种催化策略的成功依赖于β，γ-C═C脱键共轭的独特诱导作用，该作用促进了原本不利的扩展二烯胺类物质的形成。

  DOI：

  10.1021/ol503017h

文献信息

• Asymmetric Inverse-Electron-Demand Oxa-Diels–Alder Reaction of Allylic Ketones through Dienamine Catalysis
  作者：Ming-Lin Shi、Gu Zhan、Su-Lan Zhou、Wei Du、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03384

  日期：2016.12.16

  A remote β,γ-regioselective asymmetric inverse-electron-demand oxa-Diels–Alder reaction between allylic ketones and α-cyano-α,β-unsaturated ketones has been developed through induced extended dienamine catalysis of a cinchona-derived primary amine. A spectrum of densely substituted dihydropyran frameworks were efficiently produced with excellent enantioselectivity and fair to exclusive diastereoselectivity

  通过诱导金鸡纳酮衍生的伯胺的扩展二烯胺催化作用，已开发出烯丙基酮与α-氰基-α，β-不饱和酮之间的远程β，γ-区域选择性不对称逆电子要求的oxa-Diels-Alder反应。高效地生产了一系列稠密取代的二氢吡喃骨架，具有出色的对映选择性和对等非对映选择性。
• Synthesis of β-Amino and β-Methoxy Ketones by Lewis Acids Promoted β-Substitution Reactions of β,γ-Unsaturated Ketones
  作者：Adam Shih-Yuan Lee、Shu-Huei Wang、Yu-Ting Chang、Shu-Fang Chu

  DOI：10.1055/s-2003-42472

  日期：——

  A reaction mixture of β,γ-unsaturated ketone and BF 3 .OEt 2 in CH 3 OH was stirred at room temperature and β-methoxy ketone was produced in high yield. The β-amino ketone was obtained as the major product from a reaction mixture of β,γ-unsaturated ketone, AlCl 3 and Ts-NH 2 in CH 2 Cl 2 at room temperature. This Lewis acid promoted β-substitution reaction mechanism was proposed as that the process

  将β,γ-不饱和酮和BF 3 .OEt 2 在CH 3 OH中的反应混合物在室温下搅拌，以高产率制备β-甲氧基酮。β-氨基酮作为主要产物由β，γ-不饱和酮、AlCl 3 和Ts-NH 2 在室温下在CH 2 Cl 2 中的反应混合物获得。这种路易斯酸促进 β-取代反应机理被提出，因为该过程通过 β,γ-不饱和酮原位异构化为 α,β-不饱和酮，然后发生 1,4-加成反应。
• Asymmetric Synthesis of Tetrahydroisoquinoline Derivatives through 1,3-Dipolar Cycloaddition of C,N-Cyclic Azomethine Imines with Allyl Alkyl Ketones
  作者：Guipeng Feng、Guoyang Ma、Wenyan Chen、Shaohong Xu、Kaikai Wang、Shaoyan Wang

  DOI：10.3390/molecules26102969

  日期：——

  [3 + 2] A 1,3-Dipolar cycloaddition of C,N-cyclic azomethine imines with allyl alkyl ketones has been achieved. The reaction proceeds under mild conditions and tolerates a wide range of functional groups. An array of tetrahydroisoquinoline derivatives is generally constructed with good diastereoselectivities and enantioselectivities (up to >25:1 dr, >95% ee). Moreover, the absolute configuration of

  [3 + 2]已实现C，N-环甲亚胺亚胺与烯丙基烷基酮的1,3-偶极环加成反应。反应在温和的条件下进行，并能耐受各种官能团。通常以良好的非对映选择性和对映选择性（高达> 25：1 dr，> 95％ee）构造一系列四氢异喹啉衍生物。此外，事先通过使用量子电子圆二色性计算和ECD光谱法确定了产物的绝对构型。
• Synthesis of 3-substituted indole by AlCl3-promoted reaction of β,γ-unsaturated ketone with indole
  作者：Adam Shih-Yuan Lee、Yu-Chi Wu、Yu-Ting Chang、Bo-Cheng Wang

  DOI：10.1007/s11164-014-1605-x

  日期：2014.7

  acid-promoted reaction condition of β,γ-unsaturated ketone with indole was developed for the synthesis of 3-substituted indoles with moderate to good yields. A Lewis acid such as AlCl3 was shown to be a promising promoter for in situ isomerization of β,γ-unsaturated ketone to its corresponding α,β-unsaturated ketone, then undergoing Friedel–Crafts Michael addition reaction with indole to afford 3-substituted

  建立了一锅法路易斯酸促进的β，γ-不饱和酮与吲哚的反应条件，以中等至良好的产率合成3-取代的吲哚。路易斯酸（如AlCl 3）被证明是将β，γ-不饱和酮原位异构化为其相应的α，β-不饱和酮的有希望的促进剂，然后与吲哚进行Friedel-Crafts Michael加成反应得到3-取代的吲哚。