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2-(2-Hydroxyethyl)-3-hydroxymethyl-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine 1,1-dioxide
2-(2-Hydroxyethyl)-3-hydroxymethyl-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine 1,1-dioxide | 198774-57-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Hydroxyethyl)-3-hydroxymethyl-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine 1,1-dioxide
英文别名
2-[3-(hydroxymethyl)-1,1-dioxothieno[3,2-e]thiazin-2-yl]ethanol
CAS
198774-57-1
化学式
C
9
H
11
NO
4
S
2
mdl
——
分子量
261.323
InChiKey
VUQJUVDXYCMPCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
514.2±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.552±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
115
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 2-[2-(1-ethoxyethoxy)ethyl]-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide
198774-56-0
C
15
H
21
NO
6
S
2
375.467
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-Hydroxyethyl)-3-hydroxymethyl-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine 1,1-dioxide
、
对甲苯磺酰氯
、
2-甲氧基乙胺
在
盐酸
、
碳酸氢钠
、
三甲胺
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
5,6,7,8-Tetrahydro-6-(2-methoxyethyl)-pyrazino[1,2-b]thieno[3,2-e]-1,2-thiazine 10,10-dioxide Hydrochloride
参考文献:
名称:
Heterocyclic sulfonamides
摘要:
披露了以下结构的化合物:##STR1## 其中,G、J和它们所连接的噻吩环的两个原子是该基团##STR2##
公开号:
US05681834A1
作为产物:
描述:
ethyl 2-[2-(1-ethoxyethoxy)ethyl]-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide
、
Rochelle's salt
在
盐酸
、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 以79%的产率得到2-(2-Hydroxyethyl)-3-hydroxymethyl-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine 1,1-dioxide
参考文献:
名称:
Heterocyclic sulfonamides
摘要:
披露了以下结构的化合物:##STR1## 其中,G、J和它们所连接的噻吩环的两个原子是该基团##STR2##
公开号:
US05681834A1
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文献信息
US5681834A
申请人:
——
公开号:
US5681834A
公开(公告)日:
1997-10-28
Heterocyclic sulfonamides
申请人:
Alcon Laboratories, Inc.
公开号:
US05681834A1
公开(公告)日:
1997-10-28
Compounds of the following structure are disclosed: ##STR1## Wherein G, J and the two atoms of the thiophene ring to which they are attached are the group ##STR2##
披露了以下结构的化合物:##STR1## 其中,G、J和它们所连接的噻吩环的两个原子是该基团##STR2##
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