(E)-3-[3-((E)-2-Methoxycarbonyl-vinyl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-acrylic acid methyl ester | 287727-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (E)-3-[3-((E)-2-Methoxycarbonyl-vinyl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-3-[3-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]prop-2-enoate
• CAS: 287727-79-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₆
• 分子量: 280.237
• InChiKey: LDEMNRPZRABNTH-NSLJXJERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[3-((E)-2-Methoxycarbonyl-vinyl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-acrylic acid methyl ester 在 吗啉 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到methyl (E)-3-(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-3-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  大环内酯与核碱基或核苷的杂种

  摘要：

  报道了红霉素A衍生物和核碱基（尿嘧啶和胸腺嘧啶）或胸苷衍生的核苷的杂合体/结合物/嵌合体的一些实例。已经研究了接头和反应条件，以避免大环内酯部分的降解（糖苷水解，环裂解，脱水等）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00417-2
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 尿嘧啶 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(E)-3-[3-((E)-2-Methoxycarbonyl-vinyl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  大环内酯与核碱基或核苷的杂种

  摘要：

  报道了红霉素A衍生物和核碱基（尿嘧啶和胸腺嘧啶）或胸苷衍生的核苷的杂合体/结合物/嵌合体的一些实例。已经研究了接头和反应条件，以避免大环内酯部分的降解（糖苷水解，环裂解，脱水等）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00417-2

文献信息

• Hybrids of macrolides and nucleobases or nucleosides
  作者：Anna M Costa、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00417-2

  日期：2000.4

  examples of hybrids/conjugates/chimeras of erythromycin A derivatives and nucleobases (uracil and thymine) or thymidine-derived nucleosides are reported. Linkers and reaction conditions have been investigated to avoid the degradation of the macrolide moiety (glycoside hydrolysis, ring cleavage, dehydration, etc.).

  报道了红霉素A衍生物和核碱基（尿嘧啶和胸腺嘧啶）或胸苷衍生的核苷的杂合体/结合物/嵌合体的一些实例。已经研究了接头和反应条件，以避免大环内酯部分的降解（糖苷水解，环裂解，脱水等）。