bis[4-(2-pyridylmethyleneamino)phenyl] ether | 299396-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[4-(2-pyridylmethyleneamino)phenyl] ether
• 英文别名: 1-pyridin-2-yl-N-[4-[4-(pyridin-2-ylmethylideneamino)phenoxy]phenyl]methanimine
• CAS: 299396-82-0
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄O
• 分子量: 378.433
• InChiKey: HUXUAGBVLVTASX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[4-(2-pyridylmethyleneamino)phenyl] ether 、 silver tetrafluoroborate 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到bis(bis[4-(2-pyridylmethyleneamino)phenyl] ether)disilver(I) bis(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  10.1039/b0018201

  摘要：

  DOI：

  10.1039/b0018201
• 作为产物：
  描述：

  2-亚硝基吡啶 、 4,4'-二氨基二苯醚 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到bis[4-(2-pyridylmethyleneamino)phenyl] ether
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUPRAMOLECULAR COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTITUMOUR AND ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] COMPOSES SUPRAMOLECULAIRES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX ET ANTIVIRAUX

  摘要：

  该申请披露了超分子化合物作为抗肿瘤、抗微生物（如抗菌和抗原虫）和抗病毒剂的用途。这些化合物包括在申请中定义的配体，配体与至少两个金属离子配位。此外还披露了药物配方和洗涤剂配方。

  公开号：

  WO2005033119A1

文献信息

• Syntheses, crystal structure and electrochemical properties of dinuclear ruthenium complexes containing saturated and unsaturated spacers
  作者：Ping Cai、Ming-xue Li、Chun-Ying Duan、Feng Lu、Dong Guo、Qing-Jin Meng

  DOI：10.1039/b502656c

  日期：——

  two phenyl rings decreased the Kc value, interruption of saturated CH2 groups increased Kc from 2.7 × 105 to 5.8 × 105. The binuclear ruthenium complex containing the saturated –OCH2CH2O– fragment between the two phenyl groups also gave a large Kc (1.2 × 104), indicating that interruption within the bridge played a significant role in influencing ΔE and Kc for the dinuclear ruthenium complexes. These

  具有两个Ru（bpy）2（PyCHN）单元的双核钌配合物，其中py = 2,2'-联吡啶直接或通过可变长度和性质的间隔基连接在一起的PyCHN和PyCHN ＝ N -2-吡啶基亚甲基已经制备并表征。电化学研究表明，随着碳原子数的增加，配分常数K c明显降低。苯基戒指。同时在两者之间插入氧原子苯基环降低K c值，饱和CH 2基团的中断使K c从2.7×10 5增加到5.8×10 5。在两个苯基之间含有饱和–OCH 2 CH 2 O–片段的双核钌配合物也具有较大的K c （1.2×10 4），这表明桥内的中断在影响ΔE和K c方面起着重要作用。用于双核钌配合物。这些结果表明，席夫碱桥联配体在介导金属-金属耦合和接近分子线行为方面特别有效。游离的X射线晶体结构分析配体还报道了BL 6和一种钌配合物1。
• Self-assembly of neutral hexanuclear circular copper(ii) meso-helicates: topological control by sulfate ions
  作者：Harold B. Tanh Jeazet、Kerstin Gloe、Thomas Doert、Olga N. Kataeva、Anne Jäger、Gerhard Geipel、Gert Bernhard、Bernd Büchner、Karsten Gloe

  DOI：10.1039/b925469b

  日期：——

  Bis-pyridylimine ligands with different linking elements are capable of forming unique hexanuclear circular Cu(II) meso-helicates; the self-assembly is controlled by coordination of sulfate ions to the metal centres.

  不同连接元素的双吡啶亚胺配体能够形成独特的六核环状铜(II)介导物；自组装通过硫酸根离子与金属中心的配位来调控。
• Effect of bridging ligand structure on the thermal stability and DNA binding properties of iron(ii) triple helicates
  作者：Yolanda Parajó、Jaroslav Malina、Isabelle Meistermann、Guy J. Clarkson、Mirela Pascu、Alison Rodger、Michael J. Hannon、Per Lincoln

  DOI：10.1039/b822039e

  日期：——

  Triple helical di-iron complexes, readily prepared through interaction of iron(II) ions with imine-based ligands, are cylinder-shaped tetracations comparable in size and shape to common protein DNA recognition units. They have a strong tendency to coil DNA, and have recently been found to induce formation of three-way junctions in palindromic oligonucleotides. To introduce potential H bond acceptor units onto the surface of triple-helicates, new iron(II) complexes have been synthesized in which the central linking unit in the bridging ligand is S or O, instead of CH2. The DNA binding properties of these new metallo-helicates were studied using UV-vis spectroscopy and circular and linear dichroism. Results show that the three iron triple helicates bind the DNA in a similar way but that the stability of the triple helicate unit is decreased with the O linked bridging ligand.

  三螺旋二铁配合物很容易通过铁 (II) 离子与亚胺基配体的相互作用制备，是圆柱形四联体，其大小和形状与常见的蛋白质 DNA 识别单元相当。它们具有强烈的卷绕 DNA 的倾向，最近发现它们可以诱导回文寡核苷酸中三路连接的形成。为了将潜在的H键受体单元引入到三螺旋表面，合成了新的铁(II)配合物，其中桥连配体的中心连接单元是S或O，而不是CH2。使用紫外-可见光谱以及圆和线性二色性研究了这些新型金属螺旋物的 DNA 结合特性。结果表明，三个铁三螺旋以类似的方式结合 DNA，但三螺旋单元的稳定性随着 O 连接桥配体而降低。