methionine aldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methionine aldehyde
• 英文别名: 3-methylmercaptopropionaldehyde；methional；2-Amino-4-methylsulfanylbutanal
• 化学式: C₅H₁₁NOS
• mdl: MFCD19210751
• 分子量: 133.214
• InChiKey: AMRLMYBWZLIJPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methionine aldehyde 在 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~180.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 DL-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING METHIONINE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种制备蛋氨酸的方法，考虑到环境因素。本发明的生产方法包括以下步骤：向含有5-(2-甲基巯基乙基)咪唑嘧啶的液体中吹入惰性气体以扩散液体中剩余的氨，从而获得含氨的排放气体的去除步骤；以及将排放气体与洗涤液接触以回收排放气体中含有的氨的回收步骤。

  公开号：

  US20210070704A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-methionine methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methionine aldehyde
  参考文献：
  名称：

  对称双取代吡嗪合成的新方法

  摘要：

  通过α-氨基醛的自缩合，可以通过三步一锅法完成对称的双取代吡嗪的合成。通过用氢化二异丁基铝处理天然α-氨基酸的甲酯可以轻松获得α-氨基醛。

  DOI：

  10.1002/jhet.1748

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING METHIONINE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20210070704A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  An object of the present invention to provide a method for producing methionine with consideration given to the environment. The production method of the present invention comprises a removal step of blowing an inert gas into a liquid containing 5-(2-methylmercaptoethyl)hydantoin and thereby diffusing ammonia remaining in the liquid to obtain an emission gas containing the ammonia, and a recovery step of bringing the emission gas into contact with a washing liquid to recover ammonia contained in the emission gas.

  本发明的目的是提供一种制备蛋氨酸的方法，考虑到环境因素。本发明的生产方法包括以下步骤：向含有5-(2-甲基巯基乙基)咪唑嘧啶的液体中吹入惰性气体以扩散液体中剩余的氨，从而获得含氨的排放气体的去除步骤；以及将排放气体与洗涤液接触以回收排放气体中含有的氨的回收步骤。
• A New Method for the Synthesis of Symmetrical Disubstituted Pyrazines
  作者：Nora Rojas、Yvonne Grillasca、Alejandrina Acosta、Irene Audelo、Gustavo García de la Mora

  DOI：10.1002/jhet.1748

  日期：2013.7

  Through the self‐condensation of α‐amino aldehydes, the synthesis of symmetrical disubstituted pyrazines was achieved in a three‐step one‐pot reaction. The α‐amino aldehydes were easily obtained by treating methyl esters of natural α‐amino acids with diisobutylaluminium hydride.

  通过α-氨基醛的自缩合，可以通过三步一锅法完成对称的双取代吡嗪的合成。通过用氢化二异丁基铝处理天然α-氨基酸的甲酯可以轻松获得α-氨基醛。