1-氯-2,3,4,5-四乙基-1-锑唑 | 278169-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2,3,4,5-四乙基-1-锑唑
• 英文名称: 1-chloro-2,3,4,5-tetraethyl-1-stibole
• 英文别名: 1-chloro-2,3,4,5-tetraethylstibole；1-Chloro-2,3,4,5-tetraethylstibol
• CAS: 278169-24-7
• 化学式: C₁₂H₂₀ClSb
• 分子量: 321.494
• InChiKey: ZQNRARHNVKEXLH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2,3,4,5-四乙基-1-锑唑 在 氢化锶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到2,2',3,3',4,4',5,5'-octaethyl-distibolyle
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-Tetraethylpentela-cyclo-pentadienide (2,3,4,5-Tetraethylpentolide) 的碱土金属镁、钙、锶和钡

  摘要：

  双（环戊二烯基）-1-氧化锆-2,3,4,5-四乙基-环-戊-2,4-二烯与 ECl3 (E = P, As, Sb) 反应得到 1-氯，四乙基磷的产率很高(1)、-arsol (2) 和 -stibol (3)。这些戊醇的还原首先得到相应的八乙基二磷酰基 (4)、-二苯甲酰基 (5) 或 -二苯甲酰基 (6)。在相应的碱土金属二卤化物存在下，这些二戊基化合物与镁和钙的进一步还原导致氯化镁（2,3,4,5-四乙基磷化物）（7），-arsolide）（8）和-stibolide）（ 9) 或氯化钙 (2,3,4,5-四乙基磷化物) (10)、-arsolide) (11) 和 -stibolide) (12)。在不存在碱土金属二卤化物的情况下未观察到反应。对于较大的金属锶和钡，即使没有卤化物，二戊烯也可以在 THF 中还原，其中分离出 1,1'-Dipentela-octaethylstrontocene

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200108)627:8<1741::aid-zaac1741>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(cyclopentadienyl)-2,3,4,5-tetraethyl-1-zircona-cyclopenta-2,4-diene 、 三氯化锑 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到1-氯-2,3,4,5-四乙基-1-锑唑
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-Tetraethylpentela-cyclo-pentadienide (2,3,4,5-Tetraethylpentolide) 的碱土金属镁、钙、锶和钡

  摘要：

  双（环戊二烯基）-1-氧化锆-2,3,4,5-四乙基-环-戊-2,4-二烯与 ECl3 (E = P, As, Sb) 反应得到 1-氯，四乙基磷的产率很高(1)、-arsol (2) 和 -stibol (3)。这些戊醇的还原首先得到相应的八乙基二磷酰基 (4)、-二苯甲酰基 (5) 或 -二苯甲酰基 (6)。在相应的碱土金属二卤化物存在下，这些二戊基化合物与镁和钙的进一步还原导致氯化镁（2,3,4,5-四乙基磷化物）（7），-arsolide）（8）和-stibolide）（ 9) 或氯化钙 (2,3,4,5-四乙基磷化物) (10)、-arsolide) (11) 和 -stibolide) (12)。在不存在碱土金属二卤化物的情况下未观察到反应。对于较大的金属锶和钡，即使没有卤化物，二戊烯也可以在 THF 中还原，其中分离出 1,1'-Dipentela-octaethylstrontocene

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200108)627:8<1741::aid-zaac1741>3.0.co;2-7

文献信息

• Synthesis and Spectroscopic and Structural Investigations of the 2,3,4,5-Tetraethylarsolides and -stibolides of the Alkali Metals Sodium, Potassium, Rubidium, and Cesium
  作者：Matthias Westerhausen、Manfred W. Ossberger、Peter Mayer、Holger Piotrowski、Heinrich Nöth

  DOI：10.1021/om049767g

  日期：2004.7.1

  The reduction of 1-chloro-2,3,4,5-tetraethylarsole and -stibole with the alkali metals sodium, potassium, rubidium, and cesium in 1,2-dimethoxyethane (DME) or TMEDA yields the corresponding 2,3,4,5-tetraethylarsolides (L)M-AsC4Et4 [(L)M = (TMEDA)Na 1a, (DME)2/3K 1b, (DME)Rb 1c, and (DME)Cs 1d] and 2,3,4,5-tetraethylstibolides (L)M-SbC4Et4 [(L)M = (DME)1/2Na 2a, (DME)Rb 2c, and (DME)Cs 2d]. These compounds

  用1,2-二甲氧基乙烷（DME）或TMEDA中的碱金属钠，钾，rub和铯还原1-氯-2,3,4,5-四乙基arsole和-stibole可得到相应的2,3,4 ，5-四乙基固体（L）M-AsC 4 Et 4 [（L）M =（TMEDA）Na 1a，（DME）2/3 K 1b，（DME）Rb 1c和（DME）Cs 1d ]和2， 3,4,5-四乙基stibolides（L）M-SbC 4 Et 4 [（L）M =（DME）1/2 Na 2a，（DME）Rb 2c和（DME）Cs 2d ]。这些化合物通过NMR光谱和X射线结构测定来表征。而1a通过离散的二聚体分子结晶，所有其他化合物形成一维聚合物。与钠衍生物以外，所有的聚合物表现出只η 5的arsolide和stibolide取代基的-coordination。对于钠化合物1a和1b，还分别观察到Na-As和Na-Sbσ键。
• Synthesis and Structure of Semi(tetrahydrofuran-<i>O</i>)bispotassium Bis(2,3,4,5-tetraethylstibolide)
  作者：Matthias Westerhausen、Christian Gückel、Marcus Warchhold、Heinrich Nöth

  DOI：10.1021/om000161b

  日期：2000.6.1

  The reaction. of bis(cyclopentadienyl)zircona-2,3,4,5-tetraethylcyclopentadiene (1) with antimony trichloride yields 1-chloro-2,3,4,5-tetraethyl-1-stibole (2). The reduction with potassium gives semi(tetrahydroficran-O)bispotassium bis(2,3,4,5-tetraethylstibolide) (3). The potassium stibolide columns are linked via K-Sb contacts of 3.618 Angstrom thus forming a wavelike layer structure. The molecular structure shows three crystallographically different metal cations. One potassium atom is Located between two stibolide anions, whereas the other ones show additional K-O and K-Sb contacts of 2.681 and 3.618 Angstrom, respectively.