NEt-3IP | 1041186-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: NEt-3IP
• 英文别名: 6-(Ethyl(3-isopropoxy-4-isopropylphenyl)amino)nicotinic acid；6-(N-ethyl-4-propan-2-yl-3-propan-2-yloxyanilino)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1041186-79-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃
• 分子量: 342.438
• InChiKey: YHELAIIDVSNOPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212.0-214.0 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  525.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于阴凉处，密封于干燥处，室温保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NEt-3IP 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 NEt-3IP
  参考文献：
  名称：

  REXINOID COMPOUND HAVING ALKOXY GROUP

  摘要：

  公开号：

  EP2116523B1
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-5-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 NEt-3IP
  参考文献：
  名称：

  REXINOID COMPOUND HAVING ALKOXY GROUP

  摘要：

  公开号：

  EP2116523B1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20180065936A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention provides compounds formula (I) and salts thereof: wherein R1-R4 have any of the values defined in the specification. The compounds are useful for treating conditions including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetes, cancer, inflammation, hyperresponsiveness, allergic conditions, asthma, and psychotic disorders such as schizophrenia. The compounds are also useful to lower IL-4, IL-5, or IL-15 levels in an animal.

  该发明提供了化合物的公式（I）及其盐：其中R1-R4具有规范中定义的任何值。这些化合物可用于治疗包括阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、癌症、炎症、过度反应、过敏症、哮喘以及精神分裂症等疾病。这些化合物还可用于降低动物体内的IL-4、IL-5或IL-15水平。
• Substituted anilines for treatment of animal diseases
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US10221143B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The invention provides alkyl benzene compounds. The compounds are useful for treating conditions including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetes, cancer, inflammation, hyperresponsiveness, allergic conditions, asthma, and psychotic disorders such as schizophrenia. The compounds are also useful to lower IL-4, IL-5, or IL-15 levels in an animal.

  本发明提供了烷基苯化合物。这些化合物可用于治疗包括阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、癌症、炎症、高反应性、过敏性疾病、哮喘和精神障碍（如精神分裂症）等疾病。这些化合物还有助于降低动物体内的 IL-4、IL-5 或 IL-15 水平。
• Modification at the Lipophilic Domain of RXR Agonists Differentially Influences Activation of RXR Heterodimers
  作者：Fuminori Ohsawa、Ken-ichi Morishita、Shoya Yamada、Makoto Makishima、Hiroki Kakuta

  DOI：10.1021/ml100184k

  日期：2010.12.9

  RXR permissive heterodimers are reported to be activated differently depending upon the chemical structure of RXR agonists, but the relationship of agonist structure to differential heterodimer activation has not been explored in detail. In this study, we performed systematic conversion of the alkoxy side chain of 5a (6-[ethyl-(3-isopropoxy-4-isopropylphenyl)amino]nicotinic acid, NEt-3IP) and evaluated the RXR-, PPAR/RXR-, and LXR/RXR-agonist activities of the products. The cyclopropylmethoxy analogue (5c) showed similar RXR- and LXR/RXR-agonistic activities to the benzyloxy analogue (51) and n-propoxy analogue (5k) but exhibited more potent PPAR/RXR-agonistic activity than 51 or 5k. Differential modulation of RXR heterodimer-activating ability by conversion of the alkoxy group located in the lipophilic domain of the RXR-agonist common structure is expected be a useful approach in the design of new RXR agonists for the treatment of hyperlipidemia or type 2 diabetes.
• EXPANSION AND DIFFERENTIATION OF INNER EAR SUPPORTING CELLS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Massachusetts Eye & Ear Infirmary

  公开号：EP3407901B1

  公开（公告）日：2021-07-21
• US8389538B2
  申请人：——

  公开号：US8389538B2

  公开（公告）日：2013-03-05