[Pd(μ-SP(=O)(OCH3)2)(C,N-(C6H4C(CH3)=NOH)-2)]2 | 797810-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(μ-SP(=O)(OCH3)2)(C,N-(C6H4C(CH3)=NOH)-2)]2
• CAS: 797810-38-9
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₈P₂Pd₂S₂
• 分子量: 763.37
• InChiKey: MEHOCDDKRKFNRJ-YATTXXIDSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Pd(OAc)(C,N-(C6H4C(CH3)=NOH)-2)(py)] 、 甲基对硫磷 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Pd(SP(=O)(OCH3)2)(C,N-(C6H4C(CH3)=NOH)-2)(py)] 、 [Pd(μ-SP(=O)(OCH3)2)(C,N-(C6H4C(CH3)=NOH)-2)]2
  参考文献：
  名称：

  Stoichiometric reactions of methylparathion with a palladium aryl oxime metallacycle

  摘要：

  在回流条件下，[Pd3(OAc)6]与(E)-苯乙酮肟和吡啶在CHCl3中反应生成黄色空气稳定的金属环状配合物[Pd(OAc){C,N-(C6H4C(CH3)NOH)-2}(py)]（1）。同样条件下，在室温无吡啶存在时反应则生成三核肟配合物[Pd(μ-(E)-ONC(CH3)Ph)(μ-OAc)]3（2），该配合物在加热和有吡啶存在时可转化为1。通过1H和31P核磁共振谱表明，配合物1在丙酮-d6–D2O溶液中与甲基对硫磷反应生成[Pd(SP(O)(OCH3)2){C,N-(C6H4C(CH3)NOH)-2}(py)]（3）和[Pd(μ-SP(O)(OCH3)2){C,N-(C6H4C(CH3)NOH)-2}]2（4）以及游离的4-硝基苯酚。配合物1至4经单晶X射线分析、核磁共振和元素分析进行了表征。配合物1和3分别为单核配合物，其乙酸根和二甲基硫代磷酸根分别与苯环反位。配合物2为三核配合物，其结构可由[Pd3(OAc)6]中一侧的三个乙酸根被三个N,O配位的肟基取代得到。配合物4为二核配合物，两个四方平面的钯原子通过桥接的二甲基硫代磷酸根的硫原子相连接。

  DOI：

  10.1039/b411313f