呋喃-2-甲基-苯乙胺 | 4439-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 呋喃-2-甲基-苯乙胺
• 中文别名: N-(呋喃-2-基甲基)-2-苯基乙胺
• 英文名称: N-furfuryl-N-(2-phenylethyl)amine
• 英文别名: Furan-2-ylmethyl-phenethyl-amine；N-(furan-2-ylmethyl)-2-phenylethanamine
• CAS: 4439-55-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• mdl: MFCD01469634
• 分子量: 201.268
• InChiKey: PAZJDKKSVLFGPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃-2-甲基-苯乙胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-oxo-2-phenethyl-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  列诺沙明类似物高级中间体的合成

  摘要：

  本文介绍了一种简单易行的方法，用于合成高级异吲哚酮中间体伦诺沙明及其类似物。呋喃的分子内 Diels-Alder 反应是该合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965950
• 作为产物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)-N-(2-phenylethyl)methanimine 在 甲醇 、 铂 作用下， 生成 呋喃-2-甲基-苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  与吲哚生物碱有关的合成实验

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002675

文献信息

• Improving C=N Bond Reductions with (Cyclopentadienone)iron Complexes: Scope and Limitations
  作者：Mattia Cettolin、Xishan Bai、Dennis Lübken、Marco Gatti、Sofia Vailati Facchini、Umberto Piarulli、Luca Pignataro、Cesare Gennari

  DOI：10.1002/ejoc.201801348

  日期：2019.1.31

  The catalytic transfer hydrogenation of imines and the reductive amination of carbonyl compounds have been thoroughly investigated with a cyclooctene‐derived (cyclopentadienone)iron pre‐catalyst. Additionally, enantioselective ketimine reduction with a chiral (cyclopentadienone)iron complex is reported here for the first time.

  亚胺的催化转移加氢和羰基化合物的还原胺化已用环辛烯衍生的（环戊二烯酮）铁预催化剂进行了深入研究。另外，这里首次报道了用手性（环戊二烯酮）铁配合物对映选择性酮亚胺的还原。
• Synthesis, spectral, crystal structures, Hirshfeld surface analysis and DFT studies on phenylmercury(II) dithiocarbamate complexes and their utility for the preparation of mercury sulfide nanoparticles
  作者：Pandurangan Selvaganapathi、Subbiah Thirumaran、Samuele Ciattini

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.07.071

  日期：2017.11

  Abstract Three new phenylmercury(II) dithiocarbamate complexes incorporating the furyl moiety, namely (N,N-difurfuryldithiocarbamato-S,S′)phenylmercury(II) ( 1 ), (N-furfuryl-N-(4-chlorobenzyl)dithiocarbamato-S,S′)phenylmercury(II) ( 2 ), and (N-furfuryl-N-(2-phenylethyl)dithiocarbamato-S,S′)phenylmercury(II) ( 3 ) have been prepared and characterized by elemental analysis, IR, 1 H, and 13 C NMR spectroscopy

  摘要 包含呋喃基部分的三种新型苯基汞 (II) 二硫代氨基甲酸酯配合物，即 (N,N-二糠基二硫代氨基甲酸-S,S')苯基汞(II) ( 1 ), (N-糠基-N-(4-氯苄基)二硫代氨基甲酸-S ,S')苯基汞(II) ( 2 )和(N-糠基-N-(2-苯基乙基)二硫代氨基甲酸-S,S')苯基汞(II) ( 3 )已被制备并通过元素分析、IR、 1 H 和 13 C NMR 光谱和 X 射线晶体学。1、2和3的晶体结构在分子中心显示线性汞(II)核。2 和 3 中弱的分子间 Hg⋯S 相互作用分别导致线性链和头尾二聚体的形成。还研究了 Hirshfeld 表面分析和相关的 2D 指纹图 1-3，以评估分子间相互作用。已在 B3LYP-LANL2DZ 基组上使用 DFT 方法对 1 – 3 的孤立分子进行了理论计算。1-3 的几何参数与从 XRD 实验中获得的参数非常一致。已经计算了 E HOMO
• Synthesis and spectral studies on Pb(II) dithiocarbamate complexes containing benzyl and furfuryl groups and their use as precursors for PbS nanoparticles
  作者：Ethiraj Sathiyaraj、Subbiah Thirumaran

  DOI：10.1016/j.saa.2012.06.052

  日期：2012.11

  alkyl chain bonded to nitrogen atom. Bis(N-benzyl-N-(2-phenylethyl)dithiocarbamato-S,S')lead(II) (3) and bis(N-furfuryl-N-(2-phenylethyl)dithiocarbamato-S,S')lead(II) (4) have been used as single source precursors for the synthesis of ethylenediamine capped PbS nanoparticles. Powder X-ray diffraction (PXRD), scanning electron microscopy (SEM), FTIR, UV-vis and fluorescence spectroscopy have been used

  已经制备了基于苄基和糠基的九种双（二硫代氨基甲酸酯）铅配合物。使用IR和NMR光谱对复合物进行表征。所有配合物在与二硫代氨基甲酸酯配体相关的（1）H和（13）C NMR光谱中均显示出预期的信号。IR和（13）C NMR光谱研究表明，S（2）CN双键特征随与氮原子相连的烷基链长度的增加而增加。双（N-苄基-N-（2-苯乙基）二硫代氨基甲酸酯-S，S'）铅（II）（3）和双（N-糠基-N-（2-苯乙基）二硫代氨基甲酸酯-S，S'）铅（ II）（4）已用作合成乙二胺封端的PbS纳米粒子的单一来源前体。粉末X射线衍射（PXRD），扫描电子显微镜（SEM），FTIR，紫外可见光谱和荧光光谱已被用于表征所制备的硫化铅纳米颗粒。PXRD测量表明，PbS纳米粒子是具有面心立方结构的单相。
• Synthetic bioregulators of poly-cis carotenoid biosynthesis
  作者：Stephen M. Poling、Wan-Jean Hsu、Henry Yokoyama

  DOI：10.1016/0031-9422(82)83148-8

  日期：——

  to induce the biosynthesis of poly- cis carotenes in the flavedo of Marsh white seedless grapefruit. The effects of these new bioregulators are the same as that of the previously reported dibenzylamines, but several of the new compounds are more effective and cause the accumulation of up to 162 μg/g dry wt of poly- cis carotenes in the flavedo as compared to the maximum of 74 μg/g dry wt observed previously

  摘要 合成了 17 种新的生物调节剂，并测试了它们在沼泽白无籽葡萄柚果皮中诱导多顺式胡萝卜素生物合成的能力。这些新的生物调节剂的作用与之前报道的二苄胺的作用相同，但有几种新化合物更有效，与相比之下，在 flavedo 中积累了高达 162 μg/g 干重的多顺式胡萝卜素。先前观察到的最大值为 74 μg/g 干重。测试的化合物是取代的N-苄基糠胺、N-苄基、N-甲基糠胺和N-烷基、N-甲基苄胺。它们证明了叔胺和仲胺刺激多顺式胡萝卜素形成的能力。N-(4-溴苄基)糠胺的相互作用，一种更有效的新化合物，
• Antimony(III) Dithiocarbamates: Synthesis, Spectral, Theoretical and Biological Activities
  作者：S. Tamilvanan

  DOI：10.14233/ajchem.2022.23526

  日期：——

  Antimony(III) dithiocarbamate complexes tris(N,N-difurfuryldithiocarbamato-S,S′)antimony(III) (1) and tris(N-furfuryl-N-(2-phenylethyl)dithiocarbamato-S,S′)antimony(III) (2) have been synthesized and characterized by CHN analysis, FT-IR, 1H NMR, 13C NMR spectra and antimicrobial studies. The characteristic thioureide ν(C-N) bands occur at 1459 and 1469 cm-1 for complexes 1 and 2, respectively. 1H NMR

  二硫代氨基甲酸锑(III)络合物 三(N,N-二糠基二硫代氨基甲酸-S,S')锑(III) (1) 和三(N-糠基-N-(2-苯乙基)二硫代氨基甲酸-S,S')锑(III) ) (2) 已通过 CHN 分析、FT-IR、1H NMR、13C NMR 谱和抗菌研究进行合成和表征。配合物 1 和 2 的特征硫脲 ν(CN) 谱带分别出现在 1459 和 1469 cm-1 处。使用 GIAO 方法计算了 1H NMR 和 13C NMR 化学位移，计算出的化学位移与经验位移非常吻合。使用 LANL2DZ 基组通过 DFT/B3LYP 进行了锑（III）配合物的计算。FMO、MEP、Mulliken 电荷分布和化学活性参数均在同一理论水平上计算。通过琼脂测定了浓度为 400 和 800 μg/mL 的锑 (III) 配合物对四种细菌（霍乱弧菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌和大肠杆菌）和两种真菌（白色念珠菌和黑曲霉）的抗菌活性。