4-Phenyl-1-butyn-3-amine | 172358-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Phenyl-1-butyn-3-amine
• 英文别名: (2R)-1-phenylbut-3-yn-2-amine
• CAS: 172358-32-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• 分子量: 145.204
• InChiKey: NWWUPXXMVARFJI-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  252.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-1-butyn-3-amine 在 三乙基硅烷 、 palladium on activated charcoal 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Peptidotriazolamers 抑制 Aβ(1–42) 寡聚化并穿过血脑屏障模型

  摘要：

  在肽三唑仑中，每隔一个肽键被 1 H -1,2,3-三唑取代。这种折叠体有望弥合小分子药物和基于蛋白质的药物之间的分子量差距。淀粉样蛋白 β (Aβ) 聚集体在阿尔茨海默病中起重要作用。我们研究了 1,4-二取代的 1 H -1,2,3-三唑取代酰胺键对聚集“热点”K 16 LVFF 20和 G 39 VVIA 42抑制活性的影响在 Aβ(1-42) 中。我们发现肽三唑仑可作为 Aβ(1-42) 寡聚化的调节剂。一些肽三唑仑能够干扰有毒的早期 Aβ 低聚物的形成，这取决于三唑的位置，这也得到了计算研究的支持。初步体外结果表明，高活性肽三唑仑也能够穿过血脑屏障。

  DOI：

  10.1002/cplu.202000814
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl (1-phenylbut-3-yn-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Phenyl-1-butyn-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Beierle, John M.; Horne, W. Seth; Maarseveen, Jan H. van, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4725 - 4729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new stereoselective synthesis of chiral γ-functionalized (E)-allylic amines
  作者：Gianna Reginato、Alessandro Mordini、Flavia Messina、Alessandro Degl'Innocenti、Giovanni Poli

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00617-5

  日期：1996.8

  Chiral t-Boc protected propargylic amines have been obtained starting from aminoaldehydes derived from natural aminoacids. Stannylcupration of these substrates affords an easy regio- and stereocontrolled route to the corresponding γ-stannylated (E)-allylamines which are useful intermediates for the synthesis of the corresponding γ-funtionalized allylic systems.

  从衍生自天然氨基酸的氨基醛开始获得手性t- Boc保护的炔丙基胺。这些底物的甲锡化提供了容易的区域控制和立体控制的途径，形成了相应的γ-甲氧基化（E）-烯丙胺，它们是合成相应的γ-官能化的烯丙基体系的有用中间体。
• Unconventional Secondary Structure Mimics: Ladder‐Rungs
  作者：Chen‐Ming Lin、Maritess Arancillo、Jonathan Whisenant、Kevin Burgess

  DOI：10.1002/anie.202002639

  日期：2020.6.8

  Secondary structures tend to be recognizable because they have repeating structural motifs, but mimicry of these does not have to follow such well‐defined patterns. Bioinformatics studies to match side‐chain orientations of a novel hydantoin triazole chemotype (1 ) to protein‐protein interfaces revealed it tends to align well across parallel and antiparallel sheets, like rungs on a ladder. One set

  由于二级结构具有重复的结构基序，因此易于识别，但是模仿这些结构不必遵循明确定义的模式。生物信息学研究将新型乙内酰脲三唑化学型（1）的侧链方向与蛋白质-蛋白质界面相匹配，发现它倾向于在平行和反平行片上很好地对齐，例如梯子上的梯级。观察到一组这样的叠加蛋白之间的相互作用uPA·uPAR。因此，化学型1带有适当的侧链以模仿该界面上的uPA。生物物理测定表明，这些化合物实际上确实结合了uPAR，并引起了影响侵袭，迁移和伤口愈合的细胞应答。
• Kolb, Michael; Barth, Jacqueline, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 9, p. 753 - 754
  作者：Kolb, Michael、Barth, Jacqueline

  DOI：——

  日期：——
• Kolb, Michael; Barth, Jacqueline, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 10, p. 1668 - 1688
  作者：Kolb, Michael、Barth, Jacqueline

  DOI：——

  日期：——
• Macrocycloadditions Leading to Conformationally Restricted Small Molecules
  作者：Ryan E. Looper、Daniela Pizzirani、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ol0604724

  日期：2006.5.1

  The Cu(I)-catalyzed cycloaddition of alkynes and azides (click reaction) provides a robust method for the construction of macrocyclic small molecules via an intramolecular macrocycloaddition. A three-subunit system has been used to explore the tolerance of this macrocycloaddition to variations of stereochemistries and substituents.