1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷 | 296-35-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 冠醚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷
• 中文别名: 1,4,7,10,13,16-五氮杂环十八烷；六环烯
• 英文名称: 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane
• 英文别名: hexacyclen；1,4,7,10,13,16-hexazacyclooctadecane
• CAS: 296-35-5
• 化学式: C₁₂H₃₀N₆
• mdl: MFCD00042750
• 分子量: 258.41
• InChiKey: RVJABZUDCPZPPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-152 °C
• 沸点：
  449.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温

SDS

1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 296-35-5
分子式： C12H30N6
1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
149°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

六环素是一种生物化学试剂，可用于生物材料或有机化合物，在生命科学相关研究中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以36%的产率得到1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷三硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  无机含氧阴离子与大环配体的结合：硫酸盐和二硫酸盐与[18] aneN 6的质子化形式的相互作用

  摘要：

  三 硫酸盐--大循环加合物[H 6 L（HSO 4）4（SO 4）]·H 2 O（1），[H 6 L（SO 4）3 ]（2）和[H 6 L（HSO 4）2 Cl 4 ]· 2H 2 O（3）（其中L = [18]否6）从含有以下物质的溶液中结晶 大循环和适当的无机酸，和[H 4 L（S 2 O 6）2 ]·2H 2 O（4）从大循环和二硫酸钠。所有四个结构都表明质子化的聚铵基团大循环参加“协调”或与来自多氧阴离子的一个或多个氧原子的超分子相互作用（即，SO 4 2-，HSO 4 -或S 2 ö 6 2-）。在图3中，质子化的大环腔中优先保留两个氯阴离子。含氧阴离子。硫酸根阴离子与硫酸根离子的相互作用显示出显着的多功能性。大循环。特别值得注意的是一个独特的η-5N–H⋯O团簇，其中包含1个唯一的硫酸根阴离子，但在整个结构中有许多共同特征，例如在阴离子的任一侧都包含一个阴离子。大循环 和所有铵的参与

  DOI：

  10.1039/b409088h
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷三硫酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷
  参考文献：
  名称：

  225Ac-HEHA and related compounds, methods of synthesis and methods of use

  摘要：

  本发明提供一种α粒子发射放射性同位素螯合物，包括225锕（225Ac）和1,4,7,10,13,16-六氮杂环十六烷-N,N′,N″,N′″,N″″,N′″″-六乙酸（HEHA）（225Ac-HEHA）。还提供了一种双功能HEHA，以及一种双功能225Ac-HEHA。双功能HEHA和双功能225Ac-HEHA可以与靶向剂结合。基于上述，本发明提供了一种制备HEHA的方法，以及制备双功能HEHA及其共轭物的方法。还提供了一种治疗疾病的方法，治疗癌症的方法，从225Ac中净化样品的方法，清除外部受到225Ac污染的人体的方法，以及解毒内部摄入了225Ac的人体的方法。

  公开号：

  US06696551B1
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 氘代氯仿 、 氘代乙腈 、 乙腈 为溶剂， 生成 6,9,12-trioxa-3,15-diaza-1(2,6)-pyridina-cyclohexadecaphane-2,15-diene
  参考文献：
  名称：

  大环亚胺的动态共价化学中的应变诱导反应性

  摘要：

  通过施加各种类型的电子和构象约束，使分子结构从其热力学最稳定的状态发生位移，会生成高度应变的实体，这些实体倾向于通过进行结构变化或化学反应来释放累积的应变能。后一种情况相当于可能引起特定化学转化的应变诱导反应性（SIR）。一个特殊的案例涉及可能出现SIR的动态共价化学，由此可逆反应通过偶联至高能态而被激活。我们在此描述了一种涉及可逆亚胺形成反应的动态共价化学（DCC）系统。它基于形成应变的大环双亚胺金属配合物，其中大环配体处于高能形式，受金属阳离子的配位作用增强。随后的脱金属生成高度应变的自由大环，该大环通过水解释放并重新组装成静止状态，从而释放其累积的应变能。具体来说，金属模板的二醛与线性二胺的缩合会生成双亚胺[1 + 1]-大环络合物，其中大环配体处于配位强化的应变构象中。通过竞争性配体去除金属阳离子会产生高反应性的[1 + 1]-大环，然后水解为瞬态非环状氨基醛物质，然后再缩合为无应变的[2

  DOI：

  10.1002/chem.201501192

文献信息

• Use for Boron Formates for Reducing Unsaturated Organic Functions
  申请人：Commissariat a L'Energie Atomique et aux Energies Alternatives

  公开号：US20180327429A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates to a method for reducing unsaturated organic compounds chosen from the group formed by the aldehydes, the ketones, the imines, the carboxylic acids, the amides, and the esters with a boron formate having the formula (I) in the presence of a solvent and optionally a base. The invention also relates to the use of the method for reducing unsaturated organic compounds chosen from the group formed by the aldehydes, the ketones, the imines, the carboxylic acids, the amides, and the esters according to the invention in the preparation of methanol, methylated amines, formaldehyde and alcohols; for the preparation of reactants for Suzuki coupling reactions; and in the manufacturing of vitamins, pharmaceutical products, glues, acrylic fibres, synthetic leather, pesticides.

  本发明涉及一种方法，用于减少由醛、酮、亚胺、羧酸、酰胺和酯组成的非饱和有机化合物组中的非饱和有机化合物，所述方法是在溶剂的存在下，并且可选地在一个碱的存在下，使用具有公式(I)的硼甲酸盐。 发明还涉及根据本发明用于减少由醛、酮、亚胺、羧酸、酰胺和酯组成的非饱和有机化合物组中的非饱和有机化合物的方法，用于制备甲醇、甲基化胺、甲醛和醇；用于制备Suzuki偶联反应的反应物；以及用于制造维生素、药品、胶水、丙烯纤维、合成皮革、杀虫剂。
• Synthesis and Metal-Binding Properties of Polybipyridine Ligands Derived from Acyclic and Macrocyclic Polyamines
  作者：Raymond Ziessel、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/hlca.19900730502

  日期：1990.8.8

  been developed for the preparation of ligands bearing two to six pendent, unsubstituted or substituted 2, 2′-bipyridine groups attached to acyclic (tripode, tetrapode) and macrocyclic (triazanonade-cane, cyclam, hexacyclen, bis(bipyrido)hexaazamacrocycle) polyamines. Ligands 1-5 have been obtained in high yield by condensation of 6-(bromomethyl)-2, 2′-bipyridine (9b) with the corresponding amines in

  已经开发出用于制备配体的合成程序，所述配体带有两个至六个悬垂，未取代或取代的2、2'-联吡啶基团，这些基团连接于无环（三叠，四足）和大环（三嗪酮-甘蔗，Cyclam，六环，双（双吡啶）六氮杂大环） ）多胺。通过在NaOH，H 2 O和MeOH的存在下使6-（溴甲基）-2、2'-联吡啶（9b）与相应的胺缩合，以高收率获得了配体1-5。通过在Na 2存在下分别缩合9b或二或四取代的单（溴甲基）联吡啶10b或11b与相应的胺，可以高收率制备配体6-8。CO 3和MeCN。配体1与Ru II，Fe I，Cr II和Cr III阳离子形成半笼式络合物，与[RuCl 2（bpy）2 ]和[ReCl（CO）5 ]形成三核络合物。四足动物2和六足动物4通过与Fe11盐反应分别得到四核和双核复合物。这些络合物具有各种有趣的物理和化学性质。
• Dissolving metal reduction of esters to alkanes. A method for the deoxygenation of alcohols
  作者：Anthony G. M. Barrett、Christopher R. A. Godfrey、David M. Hollinshead、Panayiotis A. Prokopiou、Derek H. R. Barton、Robin B. Boar、Laurette Joukhadar、James F. McGhie、Satish C. Misra

  DOI：10.1039/p19810001501

  日期：——

  Diverse carboxylic esters have been reduced with dissolving Group 1A metals. Using lithium in ethylamine, sterically hindered esters (RCO2R′) were deoxygenated giving the alkane (R′H) whereas non-hindered esters regenerated the parent alcohol (R′OH). This permitted the selective deoxygenation of diesters. Conversely, potassium–sodium eutectic solubilised with 18-crown-6 in t-butylamine and tetrahydrofuran

  溶解1A族金属可还原各种羧酸酯。使用乙胺中的锂，将位阻酯（RCO 2 R'）脱氧，得到烷烃（R'H），而无阻酯则再生出母体醇（R'OH）。这允许二酯的选择性脱氧。相反，用18-crown-6溶解于叔丁胺和四氢呋喃（THF）中的钾钠共晶可有效地对受阻酯和非受阻酯进行脱氧。在室温下不存在亲核试剂的情况下，羧酸酯基团阴离子的主要反应是脱氧。
• SYNTHESIS AND ESI-MS STUDY OF NEW N-FUNCTIONALIZED MACROCYCLIC POLYAMINE AND AZACROWN ETHER DERIVATIVES
  作者：Blazej Gierczyk、Joanna Wyrwal、Grzegorz Schroeder

  DOI：10.1080/00304940709458583

  日期：2007.2

  macrocyclic polyamines and extend our research on azacrown ethers. This paper reports the synthesis of four novel derivatives 3c-6c with different number of pendant primary amino groups ( I to 6). The complexation behaviour of selected systems was characterized by ESI MS. In order to introduce the N-(2-amino-4-carboxybutanoyl) group into cyclic polyamines (3a and 4a) and azacrown ethers (5a and 6a), the

  对具有 N 供体原子的大环配体的持续兴趣是它们多功能性的结果。使用合成大环化合物作为生物学重要配体模型的可能性引发了广泛的研究活动，包括制备具有悬臂的新环系统。它们的特点是形成稳定的金属络合物，可用于医学？作为载体分子的模型，在金属回收中，作为金属催化剂，作为磷酸酯裂解剂，作为 MRI 造影剂，用于放射性诊断和治疗以及作为抗 HIV 剂。另一个感兴趣的领域将此类系统视为阳离子传感器的组件。~ 所研究的任何配体的性质在很大程度上取决于悬臂的修饰，因为它们提供了络合能力的修饰和与取代基类型严格相关的新特征。因此，例如与大环配体连接的萘的存在可引起氟离子团形成。套索醚的重要元素之一是它们的柔韧性，可用于优势的性质。氮被广泛用作连接原子，因为与连接到碳上的那些相比，它提供了更高的侧臂整体迁移率。这种Npivot套索醚基于具有O和N-供体原子的氮杂冠醚和在大环分子中具有N-供体的氮杂大环。~ 最近我们专注于不同的环状
• Method for Preparing Methoxyboranes and for Producing Methanol
  申请人：Commissariat a l'Energie Atomique et aux Erergies Alternatives

  公开号：US20180327430A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present disclosure relates to a method for preparing methoxyboranes by dismutation of formic acid or at least one of the derivatives thereof or a mixture of formic acid and at least one of the derivatives thereof, in the presence of an organoborane, and optionally an organic or inorganic base.

  本公开涉及一种通过在有机硼烷的存在下，通过甲酸或其衍生物之一或甲酸与其衍生物之一的混合物的分解反应制备甲氧基硼烷的方法，可选地还包括有机或无机碱。