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1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷三硫酸盐 | 56187-09-8

中文名称
1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷三硫酸盐
中文别名
六环烯三硫酸;六环烯三硫酸盐
英文名称
1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane trisulfate
英文别名
1,4,7,10,13,16-hexazacyclooctadecane;sulfuric acid
1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷三硫酸盐化学式
CAS
56187-09-8
化学式
C12H36N6*3O4S
mdl
——
分子量
552.649
InChiKey
HUXWLXVRUBWIIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.12
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品运输编号:
    UN 3261 8/PG 2
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别码:
    R34
  • 储存条件:
    将贮藏器密封后,放入一个紧闭的容器中,并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:0343b12f8fb836731a64a77b3611609f
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 六环烯三硫酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane trisulfate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane trisulfate
别名
: C12H30N6 · 3H2SO4
分子式
: 552.64 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane sulfate (1:3)
<=100%
化学文摘登记号(CAS 56187-09-8
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤容易被吸收 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: MK9330000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (1,4,7,10,13,16-
Hexaazacyclooctadecane sulfate (1:3))
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (1,4,7,10,13,16-
Hexaazacyclooctadecane sulfate (1:3))
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane sulfate
(1:3))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    225Ac-HEHA and related compounds, methods of synthesis and methods of use
    摘要:
    本发明提供一种α粒子发射放射性同位素螯合物,包括225锕(225Ac)和1,4,7,10,13,16-六氮杂环十六烷-N,N′,N″,N′″,N″″,N′″″-六乙酸(HEHA)(225Ac-HEHA)。还提供了一种双功能HEHA,以及一种双功能225Ac-HEHA。双功能HEHA和双功能225Ac-HEHA可以与靶向剂结合。基于上述,本发明提供了一种制备HEHA的方法,以及制备双功能HEHA及其共轭物的方法。还提供了一种治疗疾病的方法,治疗癌症的方法,从225Ac中净化样品的方法,清除外部受到225Ac污染的人体的方法,以及解毒内部摄入了225Ac的人体的方法。
    公开号:
    US06696551B1
  • 作为产物:
    描述:
    1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷sodium hydroxide硫酸 作用下, 以 为溶剂, 以36%的产率得到1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷三硫酸盐
    参考文献:
    名称:
    无机含氧阴离子与大环配体的结合:硫酸盐和二硫酸盐与[18] aneN 6的质子化形式的相互作用
    摘要:
    三 硫酸盐--大循环加合物[H 6 L(HSO 4)4(SO 4)]·H 2 O(1),[H 6 L(SO 4)3 ](2)和[H 6 L(HSO 4)2 Cl 4 ]· 2H 2 O(3)(其中L = [18]否6)从含有以下物质的溶液中结晶 大循环和适当的无机酸,和[H 4 L(S 2 O 6)2 ]·2H 2 O(4)从大循环和二硫酸钠。所有四个结构都表明质子化的聚铵基团大循环参加“协调”或与来自多氧阴离子的一个或多个氧原子的超分子相互作用(即,SO 4 2-,HSO 4 -或S 2 ö 6 2-)。在图3中,质子化的大环腔中优先保留两个氯阴离子。含氧阴离子。硫酸根阴离子与硫酸根离子的相互作用显示出显着的多功能性。大循环。特别值得注意的是一个独特的η-5N–H⋯O团簇,其中包含1个唯一的硫酸根阴离子,但在整个结构中有许多共同特征,例如在阴离子的任一侧都包含一个阴离子。大循环 和所有铵的参与
    DOI:
    10.1039/b409088h
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文献信息

  • Design and synthesis of macrocyclic ligands for specific interaction with crystalline ettringite and demonstration of a viable mechanism for the setting of cement
    作者:Jonathan L. W. Griffin、Peter V. Coveney、Andrew Whiting、Roger Davey
    DOI:10.1039/a902760b
    日期:——
    Cementitious materials are among those most widely used by mankind while being among the least well understood. The detailed physicochemical processes involved in the hydration and setting of cement slurries are very complex, and a clearly defined quantitative account is still lacking; indeed, even the composition of the cement powder itself is not known exactly. Still less has there been any understanding of the mechanism by which numerous known retarders of the cement setting process act. In this article, we detail the synthesis of novel macrocyclic organophosphonate retarders 1a and 2a which were developed by rational methods. Attempts to synthesise these compounds as phosphonate ester derivatives were universally unsuccessful, however direct modification of the parent hexaaza- (3) and trioxatriaza-18-crown-6 (5) derivatives was successful, to provide the phosphonic acids 1b and 2b respectively. Subsequent testing of these compounds showed their ability to inhibit the growth of crystalline ettringite and delay the setting of cement. These results support the hypothesis that the formation of crystalline ettringite is the rate determining step in the setting of cement.
    水硬性材料是人类使用最广泛却最不为人所了解的材料之一。水泥浆体的水化和凝结涉及的详细的物理化学过程非常复杂,目前仍缺乏明确的定量解释;事实上,甚至连水泥粉体的成分也无法确切知晓。更不用说,对于已知的大量抑制水泥凝结过程的缓凝剂的作用机理也缺乏了解。在本文中,我们详细介绍了新型大环有机膦酸酯缓凝剂1a和2a的合成过程,这些缓凝剂是通过合理方法开发的。然而,尝试将这些化合物合成磷酸酯衍生物均未成功,相反,直接修饰母体六氮杂(3)和三氧三氮杂-18-冠-6(5)衍生物获得了成功,分别得到了膦酸1b和2b。随后对这些化合物的测试表明,它们能够抑制结晶钙矾石的生长并延缓水泥的凝结。这些结果支持了如下假设:结晶钙矾石的形成是水泥凝结速率的决定步骤。
  • Specific cation-transport abilities of new macrocyclic polyamine compounds
    作者:Hiroshi Tsukube
    DOI:10.1039/c39830000970
    日期:——
    The lipophilic macrocyclic polyamine carriers (1) and (2) mediated efficient ammonium-cation transport with characteristic properties not observed in previously reported crown ether systems.
    亲脂性大环多胺载体(1)和(2)介导的铵离子运输效率高,具有先前报道的冠醚系统中未观察到的特征。
  • Photochemistry and Photophysics of Cr(III) Macrocyclic Complexes
    作者:G. Irwin、A. D. Kirk、I. Mackay、J. Nera
    DOI:10.1021/ic010236j
    日期:2002.2.1
    16-hexaazacyclooctadecane)chromium(III) (Cr([18]-aneN(6))(3+); 1) and (4,4',4''-ethylidynetris(3-azabutan-1-amine)) chromium(III) (Cr(sen)(3+); 2) have been compared to each other and to the complex Cr(en)(3)(3+). For both macrocyclic complexes, phosphorescence from room temperature aqueous solutions is too weak to be observed, contrasting with Cr(en)(3)(3+), though both had somewhat longer 77 K lifetimes than Cr(en)(3)(3+)
    大环配合物(1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷)铬(III)(Cr([18] -aneN(6))(3+); 1)和(4)的磷光和光化学行为,4',4''-乙炔基(3-氮杂丁-1-胺))铬(III)(Cr(sen)(3+); 2)已相互比较,并与络合物Cr(en)( 3)(3+)。对于两种大环配合物,室温水溶液的磷光都太弱而无法观察到,与Cr(en)(3)(3+)相比,尽管两者的寿命都比Cr(en)(3)(3)长一些+)。这些大环的磷光寿命随着温度的升高而比Cr(en)(3)(3+)下降得快得多,并且基于对Arrhenius方程的相互寿命(校正了低温贡献)的拟合的传统推断得出了估计值室温磷光寿命为几纳秒,与未能观察到室温发射一致。在这些图中看到的数据的非线性拟合表明,发生了两个高温过程,其中估计的活化参数(E以kJ mol(-1)为单位,E为s(-1)于Cr([18] -aneN (6))(3
  • Hg(II) and Cd(II) complexes with mixed donor macrocyclic thioethers: The oxophobicity of mercury(II)
    作者:Gregory J. Grant、Maikel E. Botros、Jared S. Hassler、Daron E. Janzen、Craig A. Grapperhaus、Martin G. O’Toole、Donald G. VanDerveer
    DOI:10.1016/j.poly.2008.07.005
    日期:2008.9
    shows octahedral coordination in a trans N4S2 environment. Furthermore, two new homoleptic Cd(II) complexes with the related hexadentate macrocycles 18N6 (1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane) and 18S6 (1,4,7,10,13,16-hexathiayclooctadecane) are described. Among the Cd(II) complexes, we highlight a trend in 113Cd NMR that shows progressive upfield chemical shifts as secondary amine donors replace thioether
    摘要报道了一系列具有混合的供体(O,S和N,S)大环的Hg(II)和Cd(II)同型络合物。大环氧杂硫杂皇冠(9S2O(1-oxa-4,7-dithiacyclononane)和18S4O2(1,10-dioxa-4,7,13,16-tetrathiacyclooctadecane)与Hg(II)结合形成扭曲的四面体S4几何构型氧原子。相反,两个大环通过所有配体供体与Cd(II)协调形成S4O2环境。我们还报告了bis(9N2S(1,4-diaza-7-thiacyclononane))镉(II)[Cd(9N2S)2] 2+的结构,该结构在反N4S2环境中显示八面体配位。此外,还描述了两个新的均质Cd(II)配合物以及相关的六齿大环18N6(1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷)和18S6(1,4,7,10,13,16-六硫代氯辛烷) 。在Cd(II)络合物中,
  • Isomerization in the 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecanecobalt(III) System [Co(hexacyclen)]<sup>3+</sup>, and Ion-Association Enhancement of the Unstable Facial Isomer
    作者:Graeme H. Searle
    DOI:10.1246/bcsj.62.4021
    日期:1989.12
    [Co(hexacyclen)]3+ isomers. Procedures are now given for obtaining the mer and fac isomers pure. In particular, the unstable fac isomer is obtained by isomerization of the mer in base in the presence of the strongly associating anion PO43−. This yields the new equilibrium mixture mer: fac: hydrolysis products=71:18:11, wherein the fac proportion is enhanced twenty times, enabling the pure fac isomer to be obtained
    取代反应[Co(NH3)5(H2O)]3++hexacyclen·3H2SO4+6base+charcoal得到mer-[Co(hexacyclen)]3+为主要产物,fac异构体的平衡比例<1 %。商用六环烯含有 linpen(六环烯的开链类似物,由 Richman-Atkins 环化合成过程中的消除反应生成),因此复合物的合成产生 [Co(linpen)]3+ 异构体作为副产物,这使得复杂化分离纯 [Co(hexacyclen)]3+ 异构体。现在给出获得纯mer和fac异构体的程序。特别地,不稳定的fac异构体是通过在强缔合阴离子PO43-存在下在碱中异构化而获得的。这产生了新的平衡混合物mer:fac:水解产物=71:18:11,其中fac比例提高了20倍,能够大量获得纯的fac异构体。对于在 50 °C 的 NaOH 溶液中碱催化的异构化反应 fac → mer,给出了以下步骤:
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