(1R,2S,5S,7R)-7-ethynyl-5-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-ol | 938455-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,5S,7R)-7-ethynyl-5-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-ol
• CAS: 938455-56-2
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃O₃
• 分子量: 326.315
• InChiKey: COLVONUKXUNGAY-JJXSEGSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S,7R)-7-ethynyl-5-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(1S,5S,7R)-7-ethynyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  天然产物状支架的化学变化：稠合双环缩醛衍生物的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604688
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到(1R,2S,5S,7R)-7-ethynyl-5-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  天然产物状支架的化学变化：稠合双环缩醛衍生物的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604688

文献信息

• [3 + 2] Cycloaddition of acetylenes with azides to give 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in a modular flow reactor
  作者：Christopher D. Smith、Ian R. Baxendale、Steve Lanners、John J. Hayward、Stephen C. Smith、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b702995k

  日期：——

  The cycloaddition of acetylenes with azides to give the corresponding 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles is reported using immobilised reagents and scavengers in pre-packed glass tubes in a modular flow reactor.

  报道了在模块化流动反应器中使用固定化试剂和捕集剂，通过预装玻璃管的方式实现乙炔与叠氮化物的环加成反应，生成相应的1,4-二取代1,2,3-三唑。