3α-hydroxy-5β-pregnan-20-one | 4469-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-5β-pregnan-20-one
• 英文别名: 3α-Hydroxy-5β-pregnan-20-on；3α-Hydroxy-5β.17βH-pregnanon-(20)；1-[(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 4469-03-8
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: AURFZBICLPNKBZ-VIDVUAGHSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-5β-pregnan-20-one 生成 succinic acid mono-(20-oxo-5β-pregnan-3β-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  GB804521

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3α-hydroxy-20β_F-methyl-5β-pregnanoic acid-(21)-methyl ester 在 氯仿 、 臭氧 作用下， 生成 3α-hydroxy-5β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Degradation of Lithocholic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01860a036

文献信息

• Steroids. XLIII.¹ A Ten Step Conversion of Progesterone to Cortisone. The Differential Reduction of Pregnane-3,20-diones with Sodium Borohydride²
  作者：O. Mancera、Howard J. Ringold、Carl Djerassi、G. Rosenkranz、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/ja01102a006

  日期：1953.3
• Partial Synthesis of Compounds Related to Adrenal Cortical Hormones. XIV. Preparation of the Dihydroxyacetone Side Chain; 17α-Hydroxyprogesterone and “Substances L and P”¹
  作者：Theodore H. Kritchevsky、T. F. Gallagher

  DOI：10.1021/ja01145a064

  日期：1951.1
• Johnson et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1302,1305
  作者：Johnson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Marshall; Gallagher, Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 179, p. 1265,1271
  作者：Marshall、Gallagher

  DOI：——

  日期：——
• 17-Isopregnan-3(α)-ol-20-one
  作者：Robert Bruce Moffett、Willard M. Hoehn

  DOI：10.1021/ja01240a029

  日期：1944.12