N,N-二(2-羟基乙基)苯甲酰胺 | 58566-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二(2-羟基乙基)苯甲酰胺
• 英文名称: N,N-bis(2-hydroxyethyl)benzamide
• CAS: 58566-44-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD14586880
• 分子量: 209.245
• InChiKey: LOTWRKOXHCMWDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(2-羟基乙基)苯甲酰胺 、 油酰氯 生成 N,N-bis(oleoyloxyethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-(furoyloxyethyl) fatty acid amides

  摘要：

  描述了含有一个或多个长链脂肪酰基团的新酯酰胺，具有抗多种病原微生物的抗菌活性，并具有使它们可用作抗菌剂的特性。

  公开号：

  US04017522A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 N,N-二(2-羟基乙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-Mercapto-4,6-二甲基嘧啶通过 N-Acyl-4,6-二甲基嘧啶-2-硫酮的羧基活化：化学和分光光度法研究

  摘要：

  与分子生物学相关的肽化学在过去的二十年里取得了巨大的进步，并且仍然是一个活跃的研究领域。最近，包括分子生物学、免疫学、药理学、酶学和神经生物学在内的生物医学研究已经确立了其重要性。此外，生物技术的进步为理解生物体的生命过程和健康科学做出了巨大贡献。这些有助于开发新的合成疫苗，可以与细菌和病毒感染、酶机制以及了解神经肽的作用竞争。使用合成肽，研究激素作用机制和酶-底物、抗原-抗体和蛋白质-DNA 相互作用的机制已经成为可能。du Vigneaud 及其同事合成了oxytoxin 后，肽的合成得到了加速。紧随其后的是混合酸酐、活性酯作为羧基活化基团的引入，以及偶联试剂的发现，这为肽合成的发展提供了前所未有的推动力。当然，在这些方法中，实现了羧基官能团对亲核攻击的高反应性，但需要严格的条件，例如使用碱、温度等。此外，像卤素这样的吸电子基团增强了羧基碳的亲电性，增加了外消旋化的可能性。现在，许多具有巯基功能的杂环系统已被证明对

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.17607

文献信息

• [EN] 4-PHENOXY-NICOTINAMIDE OR 4-PHENOXY-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-PHÉNOXYNICOTINAMIDE OU DE 4-PHÉNOXY-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011089099A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  This invention relates to novel phenyl amide or pyridyl amide derivatives of the formula (I), wherein A1, A2, B1, B2 and R1 to R11 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及公式（I）中的新型苯基酰胺或吡啶基酰胺衍生物，其中A1、A2、B1、B2和R1至R11如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。
• Synthesis of bis(amidoxime)s and evaluation of their properties as uranyl-complexing agents
  作者：Jérémy Stemper、Wei Tuo、Eva Mazarío、Ahmed S. Helal、Alexandre Djurovic、Claude Lion、Jean-Michel El Hage Chahine、François Maurel、Miryana Hémadi、Thierry Le Gall

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.016

  日期：2018.5

  cations efficiently. To this end, various bis(amidoxime)s were synthesized by reaction of hydroxylamine with the corresponding dinitriles. In these compounds the amidoximes are separated by chains of various lengths, some including a heterocycle (pyridine or 1,3,5-triazine). The abilities of these bis(amidoxime)s to complex uranyl cation in water were evaluated by determining their affinity constants

  铀污染涉及高毒性和放射性，因此对人类健康和环境构成严重威胁。螯合是螯合铀的有效方法。众所周知，基于肟基的螯合剂能够有效地络合铀酰阳离子。为此，通过羟胺与相应的二腈反应合成了各种双（ami胺肟）。在这些化合物中，a胺肟被各种长度的链隔开，有些长度包括杂环（吡啶或1,3,5-三嗪）。通过等温滴定热量法（ITC）测定它们的亲和常数和热力学参数，评估了这些双（ami胺肟）在水中复合铀酰阳离子的能力。还进行了DFT计算，确定在铀酰阳离子和肟酸基团之间形成的配合物的最佳结构。在这项工作中也合成的四（ami胺肟）对铀显示出良好的亲和力，并且一个分子能够螯合几个铀酰阳离子。这些结果对铀污染废水的修复具有重要意义，并为设计和合成新型a胺肟化合物开辟了一些前景。
• Cytoprotective compounds, pharmaceutical and cosmetic formulations, and methods
  申请人：——

  公开号：US20030073712A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Cytoprotective compounds, many of which are phenolic derivatives characterized by a substituted phenol having certain conjugated bonds, are useful in the treatment of certain ischemic or inflammatory conditions, including but not limited to stroke, myocardial infarction, congestive heart failure, and skin disorders characterized by inflammation or oxidative damage. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical and cosmetic formulations for the treatment of such conditions.

  细胞保护化合物，其中许多是酚类衍生物，其特点是具有特定共轭键的取代酚，对于治疗某些缺血或炎症性疾病非常有用，包括但不限于中风、心肌梗死、充血性心力衰竭以及以炎症或氧化损伤为特征的皮肤疾病。它们还可用于制造用于治疗这些疾病的药物和化妆品配方。
• Ionic Liquids for Separation of Olefin-Paraffin Mixtures
  申请人：Dai Sheng

  公开号：US20110015461A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention is directed to an ionic liquid comprising (i) a cationic portion containing a complex of a silver (I) ion and one or more neutral ligands selected from organoamides, organoamines, olefins, and organonitriles, and (ii) an anionic portion having the chemical formula wherein m and n are independently 0 or an integer of 1 or above, and p is 0 or 1, provided that when p is 0, the group —N—SO 2 —(CF 2 ) n CF 3 subtended by p is replaced with an oxide atom connected to the shown sulfur atom. The invention is also directed to a method for separating an olefin from an olefin-paraffin mixture by passing the mixture through a layer of the ionic liquid described above.

  该发明涉及一种离子液体，包括（i）含有银（I）离子的阳离子部分，该离子与来自有机酰胺、有机胺、烯烃和有机腈中选择的一个或多个中性配体形成的络合物，以及（ii）具有化学式的阴离子部分，其中m和n独立地为0或大于1的整数，p为0或1，但当p为0时，由p支撑的基团—N—SO2—(CF2)nCF3将被连接到所示硫原子的氧原子替代。该发明还涉及一种从烯烃烷烃混合物中分离烯烃的方法，通过将混合物经过上述离子液体的一层来实现。
• 一种有机中间体N,N-二(β-羟乙基)苯甲酰胺的制备方法
  申请人：江苏鑫露化工新材料有限公司

  公开号：CN110903210A

  公开（公告）日：2020-03-24

  本发明公开了一种有机中间体N,N‑二(β‑羟乙基)苯甲酰胺的制备方法，包括以下步骤：步骤1：备料：苯甲酸甲酯、N,N‑二乙醇胺、催化剂、混合溶剂用量比例按质量比为1:0.77‑1.16:0.011‑0.055:1.10‑2.57，以苯甲酸甲酯、N,N‑二乙醇胺为原料，在催化剂存在的条件下进行缩合反应，缩合反应温度为80‑95℃，缩合反应时间为5‑9h；步骤2：反应结束后，降温至50℃，将混合溶剂加入反应釜中，过滤出催化剂，滤液降温至0‑3℃进行结晶、过滤和干燥，即得白色粉末状固体N,N‑二(β‑羟乙基)苯甲酰胺产品，本发明合成N,N‑二(β‑羟乙基)苯甲酰胺的分离提纯过程简单，反应时间适中，产品收率高，产品的收率达到95%以上，产品纯度高，能耗少，环境污染小，成本低，是实现工业化生产的较理想的工艺。