N-(4-fluorobenzyl)-N-methylacetamide | 86010-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorobenzyl)-N-methylacetamide
• 英文别名: N-methyl-N-(4-fluorobenzyl)acetamide；N-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-methylacetamide
• CAS: 86010-70-0
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO
• mdl: MFCD17169699
• 分子量: 181.21
• InChiKey: RBAJPDDKUIKGAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-54 °C
• 沸点：
  284.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorobenzyl)-N-methylacetamide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到N-(4-fluorobenzyl)-N-methylthioacetamide
  参考文献：
  名称：

  氨基茚满醇衍生的M1激动剂实用合成方法的开发†

  摘要：

  描述了临床候选者1的有效且可扩展的合成。第一代合成方法采用五步文献法，由6-硝基茚满酮构建了对映体富集的硝基-氨基茚满醇核。第二代途径是在未保护的醇存在下使用安全的芳族硝化方案，一步即可提供所需的硝基氨基茚满醇。在合成的其余部分中解决的挑战包括硝基还原以提供ppm级未反应的Ar-NO 2（诱变剂）和在温和条件下通过DMAP / K 2 CO 3促进的与硫代亚氨酸酯活化的反应形成新的am。酰胺。通过与固体K 2搅拌提供了一种方便的API游离碱的方法CO 3并通过反相HPLC监测HI的消失。

  DOI：

  10.1021/op800243q
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基乙酰胺 、 4-氟溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以97%的产率得到N-(4-fluorobenzyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  氨基茚满醇衍生的M1激动剂实用合成方法的开发†

  摘要：

  描述了临床候选者1的有效且可扩展的合成。第一代合成方法采用五步文献法，由6-硝基茚满酮构建了对映体富集的硝基-氨基茚满醇核。第二代途径是在未保护的醇存在下使用安全的芳族硝化方案，一步即可提供所需的硝基氨基茚满醇。在合成的其余部分中解决的挑战包括硝基还原以提供ppm级未反应的Ar-NO 2（诱变剂）和在温和条件下通过DMAP / K 2 CO 3促进的与硫代亚氨酸酯活化的反应形成新的am。酰胺。通过与固体K 2搅拌提供了一种方便的API游离碱的方法CO 3并通过反相HPLC监测HI的消失。

  DOI：

  10.1021/op800243q

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Li Jim

  公开号：US20100111900A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 3c , R 4 , R 5 and p are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下化学式I的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R3c、R4、R5和p的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004018411A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides crystalline biphenyl-4-carboxylic acid (R)-(6-(1-((4-fluorobenzyl)methylamino)ethylideneamino)-2(R)-hydroxyindan-1-yl)amide hemihydrate, compositions thereof, methods of using the same, processes for making the same, and processes for making intermediates thereof.

  本发明提供了结晶的联苯-4-羧酸(R)-(6-(1-((4-氟苯甲基)甲基氨基)乙烯亚胺)-2(R)-羟基茚-1-基)酰胺半水合物，以及其组合物、使用方法、制备方法和中间体的制备方法。
• Photocatalytic (Het)arylation of C(sp³)–H Bonds with Carbon Nitride
  作者：Saikat Das、Kathiravan Murugesan、Gonzalo J. Villegas Rodríguez、Jaspreet Kaur、Joshua P. Barham、Aleksandr Savateev、Markus Antonietti、Burkhard König

  DOI：10.1021/acscatal.0c05694

  日期：2021.2.5

  organic pollutants. However, their utilization in synthetic photocatalysis, especially in the direct functionalization of C(sp3)–H bonds, remains underexplored. Herein, we report mesoporous graphitic carbon nitride (mpg-CN) as a heterogeneous organic semiconductor photocatalyst for direct arylation of C(sp3)–H bonds in combination with nickel catalysis. Our protocol has a broad synthetic scope (>70 examples

  近年来，石墨化的氮化碳材料引起了广泛的兴趣，并发现了其在多种光能转换中的应用，例如人工光合作用，CO 2还原或有机污染物的降解。然而，它们在合成光催化中的利用，特别是在C（sp 3）-H键的直接功能化方面，仍未得到充分的研究。本文中，我们报道了介孔石墨碳氮化物（mpg-CN）作为C（sp 3的直接芳基化的非均相有机半导体光催化剂）– H键结合镍催化。我们的方案具有广泛的合成范围（> 70个实例，包括药物和农药的后期功能化），操作简单，并显示出高的化学选择性和区域选择性。mpg-CN催化剂的简便分离和回收再利用，其制备成本低，固有的光化学稳定性和低毒性是克服均相光催化的典型缺点的有益特性。详细的机械研究和动力学研究表明，从有机半导体到镍配合物的前所未有的能量转移过程（EnT）正在运行。
• Formamide as an Unconventional Amine Protecting Group for PET Radiochemistry
  作者：Jimmy Erik Jakobsson、Gaute Grønnevik、Waqas Rafique、Karoline Hartvig、Patrick Johannes Riss

  DOI：10.1002/ejoc.201800554

  日期：2018.8.1

  yielding radiochemistry adapted protocol utilising formamides as masking groups for secondary and tertiary amines. Selective reducing conditions were devised using borane reagents. In this protocol formamide functionalities were found to have an orthogonal reactivity to most other carbonyl functions, while effectively protecting amines from oxidative degradation. We exemplify the newly developed methodology

  我们使用甲酰胺作为仲胺和叔胺的掩蔽基团，开发了一种通用，快速且可靠的高产放射化学适应方案。使用硼烷试剂设计了选择性还原条件。在该方案中，发现甲酰胺官能团与大多数其他羰基官能团具有正交反应性，同时有效保护胺免于氧化降解。我们通过合成μ阿片类PET放射性示踪剂和多巴胺PET放射性示踪剂类似物来举例说明新开发的方法。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030181490A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the formula 1 wherein R 1 is C 1 -C 4 alkyl, carbocyclic radical, heterocyclic radical, aryl-C 1 -C 2 alkylene, aryloxy-C 1 -C 2 alkylene, alkoxy-CC(O)—, wherein R 1 is optionally substituted from 1-3 times with halo, C 1 -C 2 alkyl or C 1 -C 2 alkoxy, or R 1 is H; R 2 is H or C 1 -C 4 alkyl; R 3 is H, C 1 -C 4 alkyl or phenyl-C 0 -C 2 alkylene which is optionally substituted with 1-3 R 5 ; R 4a is carbocylic radical, heterocyclic radical, aryloxy, aryl-C 1 -C 4 alkylene, aryl-cyclopropylene, aryl-NHC(O)—, wherein R 4a is optionally substituted with 1-3 R 5 ; and wherein each R 5 is independently selected from H, halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, R 6 -phenyl, R 6 -phenoxy, R 6 -benzyl, R 6 -benzyloxy, NH 2 C (O)—, alkyl-NHC(O)—, wherein R 6 is H, halo; Z is a bond or a substituted or unsubstituted C 1 -C 4 alkylene group; and B 2 is 2

  本发明涉及抑制HIV整合酶的化合物，并通过给予式1中的化合物治疗艾滋病或ARC，其中R1为C1-C4烷基，碳环基，杂环基，芳基-C1-C2烷基，芳氧基-C1-C2烷基，烷氧基-CC（O）-，其中R1可以用卤素，C1-C2烷基或C1-C2烷氧基从1-3次取代，或R1为H；R2为H或C1-C4烷基；R3为H，C1-C4烷基或苯基-C0-C2烷基，该苯基-C0-C2烷基可以选择性地用1-3个R5取代；R4a为碳环基，杂环基，芳氧基，芳基-C1-C4烷基，芳基环丙基，芳基-NHC（O）-，其中R4a可以选择性地用1-3个R5取代；每个R5都是独立选择的H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4烯基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，R6-苯基，R6-苯氧基，R6-苄基，R6-苄氧基，NH2C（O）-，烷基-NHC（O）-，其中R6为H，卤素；Z为键或取代或未取代的C1-C4烷基；B2为2。