2-(3-硝基苯基)-5-甲基-1,3,4-恶二唑 | 122733-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-硝基苯基)-5-甲基-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2-(3-nitrophenyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-methyl-5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole；2-methyl-5-(3-nitrophenyl)-[1,3,4]oxadiazole
• CAS: 122733-39-5
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• mdl: MFCD00085131
• 分子量: 205.173
• InChiKey: BYZKBOZDHYZRQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  367.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-硝基苯基)-5-甲基-1,3,4-恶二唑 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48771

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-硝基苯基)-1-氧杂-2,4-二氮杂螺[4.4]壬-2-烯-4-胺 在 氯乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(3-硝基苯基)-5-甲基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  El-Abadelah, M. M.; Nazer, M. Z.; Hussein, A. Q., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1229 - 1234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TiCl₄ mediated facile synthesis of 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles
  作者：Lin Zhang、Yu Yu、Qiang Tang、Jianyong Yuan、Dongzhi Ran、Binghua Tian、Tao Pan、Zongjie Gan

  DOI：10.1080/00397911.2019.1700521

  日期：2020.2.1

  Abstract An efficient method for the synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles has been developed. Various hydrazides or thionyl hydrazides readily react with DMA derivatives in the presence of TiCl4 as a catalyst to afford the desired products. This protocol provides a simple and economical procedure that affords the target products with good yields and wide substrate

  摘要 开发了一种合成2,5-二取代1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑的有效方法。在作为催化剂的 TiCl4 存在下，各种酰肼或亚硫酰酰肼很容易与 DMA 衍生物反应，得到所需的产物。该协议提供了一种简单且经济的程序，可提供具有良好产量和广泛底物范围的目标产品。图形概要
• Preparation of 5-Substituted 2-Methyl-1,3,4-oxadiazoles from 5-Substituted Tetrazoles and Acetic Anhydride
  作者：Branko S. Jursic、Zoran Zdravkovskif

  DOI：10.1080/00397919408010158

  日期：1994.6

  Abstract Readily available tetrazoles can be transformed into the corresponding 2-methyl-1,3,4-oxazodiazoles by heating their acetic anhydride solution. The procedure is simple, short, gives high yields, and is applicable to large scale syntheses.

  摘要 容易获得的四唑可以通过加热其乙酸酐溶液转化为相应的 2-甲基-1,3,4-恶唑二唑。该方法简单、短、收率高，适用于大规模合成。
• Microwave promoted one-pot synthesis of 2-aryl substituted 1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-oxadiazole derivatives using Al3+-K10 clay as a heterogeneous catalyst
  作者：Dhanusu Suresh、Kuppusamy Kanagaraj、Kasi Pitchumani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.004

  日期：2014.7

  An efficient, inexpensive method is developed for the one-pot synthesis of 2-aryl substituted 1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-oxadiazoles starting from acid hydrazides and trimethyl orthoformate under solvent-free, microwave conditions using a reusable Al3+-K10 montmorillonite clay as a heterogeneous catalyst. The novelty of the present study lies in the synthesis of oxadiazole and benzimidazole moieties

  开发了一种有效，廉价的方法，可在无溶剂的微波条件下，从酰肼和原甲酸三甲酯开始，一锅法合成2-芳基取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑Al 3+ -K10蒙脱土作为非均相催化剂。本研究的新颖之处在于在温和的条件下，由易得的前体和催化剂以一锅法高收率合成恶二唑和苯并咪唑部分。
• Substituted amide inhibitors of cholesterol absorption
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04824843A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Novel N-(substituted-phenyl)-5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanamides which are useful in preventing the intestinal absorption of cholesterol, as well as novel pharmaceutical compositions and methods of use, as well as processes for their manufacture are herein described.

  本文描述了新型N-(取代苯基)-5-(2,5-二甲基苯氧基)-2,2-二甲基戊酰胺类化合物，它们对预防胆固醇在肠道吸收方面具有有用的作用，同时还描述了新型的制药组合物和使用方法以及它们的制造过程。
• Modulators of Chemokine Receptor Activity
  申请人：Weigand Klaus

  公开号：US20080306067A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A compound of formula (I), wherein substituents are as given above, useful in the treatment of a disease mediated by the action of CCR3, in particular inflammatory or obstructive airway diseases.

  公式为（I）的化合物，其取代基如上所述，在治疗由CCR3作用介导的疾病中有用，特别是炎症或阻塞性气道疾病。