2[2,6-iPr2C6H3NHC(Me)C(H)C(Me)N]-(meta-phenylene) | 1085283-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2[2,6-iPr2C6H3NHC(Me)C(H)C(Me)N]-(meta-phenylene)
• 英文别名: 2[2,6-ⁱPr₂C₆H₃NHC(Me)C(H)C(Me)N]-(meta-phenylene)
• CAS: 1085283-32-4
• 化学式: C₄₀H₅₄N₄
• 分子量: 590.896
• InChiKey: DWACLJSYQBYNKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2[2,6-iPr2C6H3NHC(Me)C(H)C(Me)N]-(meta-phenylene) 以 甲苯 为溶剂， 反应 136.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于双（β-二酮）配体的双核卤化铝配合物：合成，结构和电化学表征。

  摘要：

  合成了23种基于双（β-二酮）配体的双核卤化铝配合物，该配合物具有各种柔性和刚性桥联基团，并通过NMR和IR光谱，循环伏安法和元素分析对其进行了全面表征。另外，通过单晶X射线衍射在结构上表征了九种配合物。尝试使用C8K还原双核物种仍未成功，但循环伏安法研究的还原潜力表明了该原理的可行性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b02868
• 作为产物：
  描述：

  间苯二胺 、 4-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]pent-3-en-2-one 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 生成 2[2,6-iPr2C6H3NHC(Me)C(H)C(Me)N]-(meta-phenylene)
  参考文献：
  名称：

  双（β-二酮）配体双核铝配合物的合成与结构

  摘要：

  从三甲基铝与相应的双（β-二酮亚胺）反应中获得了一系列十个基于刚性，半刚性和柔性双（β-二酮）配体（NacNac）的双核烷基铝配合物。使用NMR和IR光谱以及元素分析对所有化合物进行了全面表征。通过单晶X射线衍射分析研究了五种化合物的分子结构。

  DOI：

  10.1002/zaac.201900193

文献信息

• Binuclear magnesium amidoborane complexes: characterization of a trinuclear thermal decomposition product
  作者：Jan Spielmann、Sjoerd Harder

  DOI：10.1039/c1dt10694e

  日期：——

  The bis-β-diketimine with a meta-phenylene bridge (META-H2: DIPPN(H)CMeCHCMeN–C6H4–NCMeCHCMeN(H)DIPP; DIPP = 2,6-iPr-C6H3) reacted with two equivalents of nBu2Mg to give the bis-β-diketiminate complex META-(MgnBu)2. The latter binuclear magnesium complex was converted to META-[MgNH(iPr)BH3]2 by reaction with H2N(iPr)BH3. The thermal decomposition of this binuclear iPr-substituted magnesium amidoborane complex has been investigated. In benzene it starts to eliminate H2 at 90 °C. Two decomposition products could be obtained by fractional crystallization of the residue. The first product is the trinuclear magnesium complex META-Mg3[iPrNB(H)N(iPr)BH3]2 and the second product is (META-Mg)2. These products have been formed by ligand exchange reactions of the expected complex META-Mg2[iPrNB(H)N(iPr)BH3] and were characterized by single crystal X-ray diffraction. The central Mg2+ ion in META-Mg3[iPrNB(H)N(iPr)BH3]2 is not connected to the ligand system and its coordination geometry could be representative of that in a solid-state magnesium salt containing the RNB(H)N(R)BH32− ion.

  具有偏苯桥的双-β-二酮亚胺（META-H2：DIPPN(H)CMeCHCMeN-C6H4-NCMeCHCMeN(H)DIPP；DIPP = 2,6-iPr-C6H3）与两个当量的 nBu2Mg 反应，得到双-β-二酮亚胺络合物 META-(MgnBu)2。后一种双核镁络合物通过与 H2N(iPr)BH3 反应转化为 META-[MgNH(iPr) ]2。研究人员对这种双核 iPr 取代的氨基硼烷镁络合物的热分解进行了研究。在苯中，它在 90 °C 时开始消除 H2。通过对残留物进行分馏结晶，可以得到两种分解产物。第一个产物是三核镁络合物 META-Mg3[iPrNB(H)N(iPr) ]2，第二个产物是 (META-Mg)2。这些产物是通过预期络合物 META-Mg2[iPrNB(H)N(iPr) ]的配体交换反应形成的，并通过单晶 X 射线衍射进行了表征。在 META-Mg3[iPrNB(H)N(iPr) ]2[iPrNB(H)N(iPr) ]中，中心 Mg2+ 离子与配体系统并不相连，其配位几何形状可能代表了含有 RNB(H)N(R) 2- 离子的固态镁盐中的配位几何形状。
• En Route to Bis-Carbene Analogues of the Heavier Group 13 Elements: Consideration of Bridging Group and Metal(I) Source
  作者：Marcella E. Desat、Robert Kretschmer

  DOI：10.1002/chem.201800925

  日期：2018.8.22

  (additional ligands, solvent molecules). In addition, the effect of the metal(I) precursor, and more specifically the counterion, on the synthetic access to bis‐carbene analogues of indium and thallium was investigated. For indium, only InI yields the desired dinuclear indium diyl. With InBr no reaction was observed, and using InCl gave rise to a mononuclear indium(III) compound. For thallium, both TlI

  为了探索通过连接支架对th的双卡宾类似物的金属-金属相互作用施加空间限制的影响，合成了七个具有一系列刚性，半刚性和柔性桥连支架的双核al二基。通过单晶XRD确定了其中四种化合物的固态分子结构，并将其与对所有物质进行的DFT计算结果进行了比较。这些化合物用作研究在不存在配位分子（附加配体，溶剂分子）的情况下金属与金属之间距离的模型。此外，还研究了金属（I）前体（更具体而言是抗衡离子）对铟和carb的双卡宾类似物合成途径的影响。对于铟 仅InI产生所需的二核铟二基。使用InBr，未观察到反应，并且使用InCl，产生单核铟（III）化合物。对于th，TlI和TlBr都允许使用相关的双卡宾类似物，尽管后者的收率要低得多。相反，未观察到与TlCl和TlBF的反应4。
• Unexpected C–H Bond Activation Promoted by Bimetallic Lanthanide Amido Complexes Bearing a META-Phenylene-Bridged Bis(β-diketiminate) Ligand
  作者：Song Sun、Qiu Sun、Bei Zhao、Yong Zhang、Qi Shen、Yingming Yao

  DOI：10.1021/om400018b

  日期：2013.3.25

  Treatment of META-[Na(THF)2]2 (1; META = [2,6-iPr2C6H3NC(Me)C(H)C(Me)N]−}2-(m-phenylene)] with 1 equiv of Ln[N(SiMe3)2]2(μ-Cl)(THF)}2 (Ln = Y, Yb) in toluene at 110 °C afforded bimetallic lanthanide amido complexes bridged by a chloride and a phenyl group, Ln[N(SiMe3)2]}2(META′)(μ-Cl) (Ln = Y (2), Yb (3)), which formed via unexpected C–H bond activation of the arene ring. However, the same reactions

  META- [Na（THF）2 ] 2（1的处理； META = [2,6- i Pr 2 C 6 H 3 NC（Me）C（H）C（Me）N] - } 2-（m -亚苯基）]与1当量的Ln [N（SiMe 3）2 ] 2（μ-Cl）（THF）} 2（Ln = Y，Yb）在甲苯中，在110°C下提供双金属镧系酰胺配合物氯化物和一个苯基，Ln [N（SiMe 3）2 ]} 2（META'）（μ-Cl）（Ln = Y（2），Yb（3）），这是由于芳烃环的意外C–H键活化而形成的。但是，在室温下在THF和甲苯中均进行了相同的反应，得到了双金属镧系酰胺-氯络合物Ln [N（SiMe 3）2 ] 2 } META Ln [N（SiMe 3）2 ] Cl（THF） }（Ln = Y（4），Yb（5））。当它们在甲苯中加热到110°C时，通过胺消除将络合物4和5转化为络合物2和3。所有这些配合物
• Binuclear Rare-Earth-Metal Alkyl Complexes Ligated by Phenylene-Bridged β-Diketiminate Ligands: Synthesis, Characterization, and Catalysis toward Isoprene Polymerization
  作者：Lei Li、Chunji Wu、Dongtao Liu、Shihui Li、Dongmei Cui

  DOI：10.1021/om400105t

  日期：2013.6.10

  bis(β-diketiminate) ligands (PBDIiPr-H2 = [2,6-iPr2C6H3NHC(Me)C(H)C(Me)N]2-(m-phenylene); PBDIEt-H2 = [2,6-Et2C6H3NHC(Me)C(H)C(Me)N]2-(m-phenylene); PBDIMe-H2 = [2,6-Me2C6H3NHC(Me)C(H)C(Me)N]2-(m-phenylene)) by rare-earth-metal tris(alkyls) Ln(CH2SiMe3)3(THF)2 (Ln = Y, Lu, Sc) gave a series of rare-earth-metal bis(alkyl) complexes: PBDIiPr-[Y(CH2SiMe3)2]2(THF)2 (1), PBDIEt-[Ln(CH2SiMe3)2]2(THF)n (2a, Ln = Y, n =

  去质子化米-亚苯基桥连的双（β-二亚胺基）配体（PBDI我镨-H 2 = [2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 NHC（Me）的C（H）C（Me）的N] 2 - （米亚苯基）; PBDI的Et -H 2 = [2,6-ET 2 ç 6 ħ 3 NHC（Me）的C（H）C（Me）的N] 2 - （米-亚苯基）; PBDI我-H 2 = [2,6-Me 2 C 6 H 3 NHC（Me）C（H）C（Me）N] 2-（m-亚苯基））通过稀土金属三（烷基）Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2（Ln = Y，Lu，Sc）得到一系列稀土金属双（烷基）配合物： PBDI我镨- [Y（CH 2森达3）2 ] 2（THF）2（1），PBDI的Et - [LN（CH 2森达3）2 ] 2（THF）ñ（2a中，Ln为Y，ñ = 2; 2b，Ln = Lu，n = 2; 2c，Ln = Sc，n＝ 1），和PBDI
• Bimetallic lanthanide amido complexes as highly active initiators for the ring-opening polymerization of lactides
  作者：Song Sun、Kun Nie、Yufang Tan、Bei Zhao、Yong Zhang、Qi Shen、Yingming Yao

  DOI：10.1039/c2dt31597a

  日期：——

  A series of neutral bimetallic lanthanide amido complexes supported by rigid phenylene bridged bis(β-diketiminate) ligands were synthesized, and their catalytic behavior for the polymerization of L-lactide and rac-lactide was explored. The amine elimination reaction of Ln[N(TMS)2]3(μ-Cl)Li(THF)3 with PARA-H2, [PARA-H2 = 2[2,6-iPr2C6H3NHC(Me)C(H)C(Me)N]-(para-phenylene)] in a 2 : 1 molar ratio in THF

  合成了一系列由刚性亚苯基桥联的双（β-二酮）配体支撑的中性双金属镧系酰胺配合物，它们对L-丙交酯和rac-的聚合反应具有催化作用。丙交酯被探索了。Ln [N（TMS）2 ] 3（μ-Cl）Li（THF）3与PARA-H 2的胺消除反应，[PARA-H 2 = 2 [2,6- i Pr 2 C 6 H 3 NHC] （Me）C（H）C（Me）N]-（对-亚苯基）]在THF中在25°C下以2：1的摩尔比提供相应的双金属镧系酰胺配合物PARA- Ln [N（SiMe 3）2 ] 2 } 2 [Ln = Nd（1），Sm（2），Y（3）]高分离产率。Nd [N（TMS）2 ] 3的相似反应具有META-H 2的（μ-Cl）Li（THF）3，[META-H 2 = 2 [2,6- i Pr 2 C 6 H 3 NHC（Me）C（H）C（Me）N]- （间亚苯基）]在90°C在甲苯持续约48小时，得到META-